Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Totaal 493139 resultaten

Bionovo

Beëindigd

Fase I-studie om de veiligheid en werkzaamheid van MF101 en de farmacokinetiek van de belangrijkste actieve componenten te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Bionovo

Onbekend

Een studie van MF101 bij postmenopauzale vrouwen (HERBA)

Vasomotorische symptomen | Opvliegers

Verenigde Staten
Bionovo

Voltooid

Slaapkwaliteit in CHIMES (MF101)

Slaapkwaliteit | Symptomen van de menopauze

Verenigde Staten
Bionovo

Voltooid

Clinical Trial Assessing Toxicity and Efficacy of MF101 for Hot Flashes

Opvliegers

Verenigde Staten
Bionovo

Onbekend

Een klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid van MF101 voor opvliegers

Opvliegers

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid van het geneesmiddel Runcaciguat en hoe goed het werkt wanneer het wordt toegediend in de hoogste dosis, zoals getolereerd door individuele patiënten wiens nieren niet goed werken en tegelijkertijd lijden aan een hoge bloedsuikerspiegel en/of hoge bloeddruk en een ziekte van het hart en de bloedvaten. (CONCORD)

Chronische nierziekte

Spanje, België, Oostenrijk, Duitsland, Bulgarije, Denemarken, Italië, Israël, Zweden, Finland, Slowakije, Oekraïne, Polen
Bayer

Beëindigd

Deze studie verzamelt informatie over de veiligheid van geïnhaleerde gepegyleerde adrenomedulline (PEG-ADM), hoe het medicijn wordt verdragen en hoe het patiënten beïnvloedt die lijden aan een soort longfalen waardoor vocht zich ophoopt in de longen waardoor ademhalen moeilijk wordt (ARDS) (SEAL)

Acute respiratory distress syndrome

Verenigd Koninkrijk, Spanje, Duitsland, Tsjechië, Oostenrijk, Italië, Frankrijk
Allergan

Voltooid

Uitbreidingsstudie om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van orale atogepant te evalueren voor de preventie van migraine bij deelnemers met episodische migraine

Episodische migraine

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met sorafenib en om de maximaal getolereerde dosis en/of fase 2-dosis voor deze combinatie te identificeren bij gevorderde hepatocellulaire patiënten

Hepatocellulair carcinoom

Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, Italië, Hongkong, Canada, Japan, Spanje
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van lacosamide versus placebo (een pil zonder actieve medicatie) te beoordelen bij patiënten met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie die al anti-epileptische medicatie gebruiken (VALOR)

Epilepsie

Verenigde Staten, Australië, België, Brazilië, Bulgarije, China, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Mexico, Polen, Portugal, Roemenië, Russische Federatie, Slowakije, Spanje, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie test een nieuw geneesmiddel genaamd BI 685509 bij patiënten met nierproblemen als gevolg van diabetes. De studie test hoe BI 685509 wordt opgenomen in het lichaam en hoe goed het wordt verdragen (meerdere stijgende doses)

Diabetische nefropathieën

Verenigde Staten, Canada, België, Tsjechië, Duitsland
AbbVie

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van de orale pantserschildklier te beoordelen in vergelijking met synthetisch T4 voor de behandeling van primaire hypothyreoïdie bij volwassen deelnemers

Hypothyreoïdie

Verenigde Staten
Eli Lilly and Company

Werving

Een onderzoek om het effect van lepodisiran op de vermindering van ernstige cardiovasculaire bijwerkingen bij volwassenen met verhoogd lipoproteïne(a) te onderzoeken - ACCLAIM-Lp(a)

Verhoogde Lp(a) | Atherosclerotische hart- en vaatziekten (ASCVD)

Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Argentinië, China, Italië, Australië, Frankrijk, Canada, Japan, België, Denemarken, Duitsland, Hongarije, Israël, Oostenrijk, Korea, republiek van, Brazilië, Mexico, Nederland, Roemenië, Verenigd Koninkrijk en meer
Children's Oncology Group

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de hoogste dosis Imetelstat te vinden in combinatie met Fludarabine en Cytarabine voor patiënten met AML, MDS of JMML die zijn teruggekomen of niet reageren op de therapie

Terugkerende acute myeloïde leukemie | Recidiverend myelodysplastisch syndroom | Refractaire acute myeloïde leukemie | Refractair myelodysplastisch syndroom | Terugkerende juveniele myelomonocytische leukemie
Boehringer Ingelheim

Werving

Een onderzoek om te testen hoe goed verschillende doses BI 764532 worden verdragen door mensen met een hersentumor die positief is voor DLL3

Glioom

Spanje, Verenigde Staten, Zwitserland, Duitsland
Eli Lilly and Company

Werving

Een studie van dagelijkse orale orforglipron (LY3502970) vergeleken met insuline glargine bij deelnemers met diabetes type 2 en obesitas of overgewicht met een verhoogd cardiovasculair risico (ACHIEVE-4)

Hart-en vaatziekten | Obesitas | Overgewicht | Type 2 diabetes | Chronische nierziekte | Overgewicht of obesitas

Verenigde Staten, Italië, Spanje, Korea, republiek van, Indië, Kalkoen, Oostenrijk, Puerto Rico, Mexico, Roemenië, Brazilië, Duitsland, Argentinië, Tsjechië, Griekenland, Slowakije
Novartis Pharmaceuticals

Werving

Een onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbepaling van XXB750 bij patiënten met resistente hypertensie.

Resistente hypertensie

Spanje, Verenigde Staten, Taiwan, Australië, Duitsland, Bulgarije, China, Italië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Slowakije, Frankrijk, Japan, Tsjechië, Oostenrijk
Pfizer

Werving

Werkzaamheid en verdraagbaarheid van Rimegepant voor de preventie van migraine bij volwassenen met een voorgeschiedenis van onvoldoende respons op orale preventieve medicatie

Migraine

Spanje, Canada, Verenigde Staten, Polen, België, Finland, Denemarken, Oostenrijk, Italië, Zweden, Duitsland, Australië, Verenigd Koninkrijk, Mexico
Boehringer Ingelheim

Werving

Een onderzoek om te bepalen hoe BI 907828 wordt opgenomen in de tumor en om de hoogste dosis BI 907828 te bepalen die kan worden getolereerd in combinatie met bestralingstherapie bij mensen met een hersentumor genaamd Glioblastoom

Glioblastoom

België, Spanje, Verenigde Staten
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Werving

Onderzoek naar dosis-escalatie en dosis-uitbreiding om de veiligheid en verdraagbaarheid van anti-CD7 allogene CAR T-cellen (WU-CART-007) bij patiënten met CD7+ hematologische maligniteiten te evalueren

Acute myeloïde leukemie | Sezary-syndroom | Anaplastisch grootcellig lymfoom | Angioimmunoblastisch T-cellymfoom | Volwassen T-celleukemie | Volwassen T-cellymfoom | Hepatosplenisch T-cellymfoom | Perifeer T-cellymfoom | Extranodaal NK/T-cellymfoom | Enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom | T-cel non-Hodgkin-lymfoom en andere voorwaarden

Verenigde Staten
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Werving

Cardiovasculaire uitkomststudie om het effect van Obicetrapib bij patiënten met hart- en vaatziekten te evalueren (PREVAIL)

Atherosclerotische hart- en vaatziekten

Verenigde Staten, Israël, Italië, Spanje, Canada, Tsjechië, Polen, China, Denemarken, Nederland, Finland, Japan, Australië, Hongarije, Duitsland, Kroatië, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Zuid-Afrika, Georgië, Jordanië, Slowakije, Let...
ABL Bio, Inc.

Werving

Dit is een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van ABL503 te evalueren en om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ABL503 te bepalen bij proefpersonen met progressieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Geavanceerde vaste tumor

Korea, republiek van, Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Een studie om blinatumomab te onderzoeken in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde B-lymfoblastische leukemie

Syndroom van Down | B Acute lymfoblastische leukemie | B Lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Selinexor met meerdere standaardchemotherapie- of immunotherapieregimes bij de behandeling van patiënten met gevorderde maligniteiten

Gemetastaseerd niercelcarcinoom | Gemetastaseerd long niet-kleincellig carcinoom | Stadium IVA Longkanker AJCC v8 | Stadium IVB Longkanker AJCC v8 | Gemetastaseerd melanoom | Eileidercarcinoom | Geavanceerd maligne solide neoplasma | Stadium III Longkanker AJCC v8 | Stadium IV longkanker AJCC v8 | Stadium... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Bayer
Xcenda, LLC

Actief, niet wervend

Een studie om meer te weten te komen over hoe goed Riociguat werkt, hoe veilig het is en hoe het wordt gebruikt onder reële omstandigheden bij patiënten in de Verenigde Staten die Riociguat krijgen voor hoge bloeddruk in de slagaders die bloed van het hart naar de longen transporteren ( pulmonale arteriële hypertensie, PAH) (ROAR)

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Puerto Rico
Actelion

Actief, niet wervend

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van monotherapieën met macitentan en tadalafil te vergelijken met de corresponderende combinatietherapie met vaste dosis bij proefpersonen met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) (A DUE)

Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) (WHO Groep 1 PH)

Verenigde Staten, Japan, Taiwan, Kalkoen, Canada, China, Duitsland, Spanje, Italië, Maleisië, Hongarije, Russische Federatie, Brazilië, Australië, Bulgarije, Tsjechië, Mexico, Polen, Zuid-Afrika
AbbVie

Actief, niet wervend

Een langetermijnonderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid ter evaluatie van atogepant voor de preventie van chronische of episodische migraine

Chronische migraine | Episodische migraine

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Korea, republiek van, Nederland, Polen, Spanje, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale GB2064 te evalueren bij deelnemers met myelofibrose

Myelofibrose

Duitsland, Italië, Verenigde Staten, Australië
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van een hogere dosis ocrelizumab bij volwassenen met recidiverende multiple sclerose (RMS)

Multiple sclerose

Verenigde Staten, Argentinië, Polen, Canada, Australië, België, Brazilië, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Italië, Peru, Portugal, Russische Federatie, Spanje, Zwitserland, Kalkoen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een onderzoek bij gezonde mannen om te testen hoe het lichaam verschillende doses BI 474121 opneemt en tolereert, en of het een verschil maakt of BI 474121 wordt ingenomen als tablet of als drankje.

Gezond

Duitsland
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Dit onderzoek bij gezonde mannen test hoe verschillende doses BI 894416 in het lichaam worden opgenomen en hoe goed BI 894416 wordt verdragen

Gezond

Duitsland
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van RO7283420.

Acute myeloïde leukemie

Australië, Italië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Denemarken, Spanje, Taiwan, Duitsland, Frankrijk
Azafaros A.G.

Actief, niet wervend

Fase 2-studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale AZ-3102 bij patiënten met GM2-gangliosidose of de ziekte van Niemann-Pick type C (RAINBOW)

Niemann-Pick-ziekte, type C | GM2 gangliosidose

Brazilië
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van oraal toegediend edaravone bij proefpersonen met ALS

ALS

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Canada, Duitsland, Japan, Italië, Zwitserland
AbbVie

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van orale ABBV-744-tablet alleen of in combinatie met orale Ruxolitinib-tablet of orale Navitoclax-tablet bij volwassen deelnemers met myelofibrose

Myelofibrose (MF)

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Brazilië, Bulgarije, Chili, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Spanje, Zweden, Kalkoen
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie is uitgevoerd bij gezonde Japanse vrijwilligers. Er wordt gekeken naar hoe verschillende doses BI 730357 in het lichaam worden opgenomen en hoe goed ze worden verdragen

Gezond

Japan
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Ingetrokken

Studie ter beoordeling van de verdraagbaarheid en veiligheid van Ecallantide bij kinderen en adolescenten met erfelijk angio-oedeem

Erfelijk angio-oedeem Type I en II

Verenigde Staten
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek bij kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar met hypertensie

Hypertensie

Verenigde Staten, Brazilië, Kalkoen, Polen, Mexico, Colombia, Italië, Argentinië, Bulgarije, Hongarije, Zuid-Afrika, Oekraïne
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Deze studie is uitgevoerd bij gezonde Japanse vrijwilligers. Er wordt gekeken naar hoe verschillende doses BI 1015550 in het lichaam worden opgenomen en hoe goed ze worden verdragen.

Gezond

Japan
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

This Study is Done in Healthy Japanese Volunteers. It Looks at How Different Doses of BI 705564 Are Taken up in the Body and How Well They Are Tolerated

Gezond
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Voltooid

Dit is een onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksgeneesmiddel ABL001 te evalueren en om de maximaal getolereerde dosis en/of aanbevolen fase 2-onderzoeksdosis van ABL001 te bepalen

Geavanceerde solide tumoren

Korea, republiek van
Vyne Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van serlopitant voor pruritus (jeuk) bij atopische dermatitis (ATOMIK)

Jeuk | Atopische dermatitis

Verenigde Staten
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van een reeks doses linaclotide die oraal worden toegediend aan kinderen van 7-17 jaar met prikkelbaredarmsyndroom met constipatie (LIN-MD-63)

Prikkelbare darmsyndroom met constipatie

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Een open-label studie met dosisescalatie om de farmacokinetiek van ASA404 te beoordelen bij volwassen kankerpatiënten met een verminderde leverfunctie

Histologisch bewezen en radiologisch bevestigde solide tumoren

Italië, Nieuw-Zeeland
Gilead Sciences

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van E/C/F/TAF Fixed Dose Combination (FDC) bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen die chronische hemodialyse ondergaan

HIV-1-infectie

Verenigde Staten, Frankrijk, Oostenrijk, Duitsland
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van vaste doses intranasaal esketamine plus een oraal antidepressivum bij volwassen deelnemers met therapieresistente depressie (TRANSFORM-1)

Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten, Frankrijk, België, Mexico, Canada, Brazilië, Estland, Hongarije, Slowakije
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid van BAY 63-2521, hoe het wordt verdragen en de manier waarop het lichaam het onderzoeksgeneesmiddel absorbeert, verdeelt en verwijdert, gegeven als een enkele orale dosis van 1 mg tablet bij deelnemers met een verminderde leverfunctie en gezonde deelnemers die overeenkomen voor Leeftijd-, geslacht- en gewicht

Klinische Farmacologie

Duitsland
Bayer

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid van BAY 63-2521, hoe het wordt verdragen en de manier waarop het lichaam het onderzoeksgeneesmiddel absorbeert, verdeelt en verwijdert, gegeven als een enkelvoudige orale dosis van 1 mg tablet bij deelnemers met nierinsufficiëntie en gezonde deelnemers die qua leeftijd overeenkomen -, Geslacht- en Gewicht

Klinische Farmacologie

Duitsland
Bayer

Beëindigd

Studie naar de veiligheid van Neladenoson Bialanate, hoe het wordt verdragen en de manier waarop het lichaam de studie absorbeert, verdeelt en verwijdert, gegeven als een enkelvoudige orale dosis bij deelnemers met een leverfunctiestoornis en gezonde deelnemers die overeenkomen met leeftijd, geslacht en Gewicht

Farmacologie, klinisch

Duitsland
Bayer

Beëindigd

Onderzoek naar de veiligheid van Neladenoson Bialanate, hoe het wordt verdragen en de manier waarop het lichaam het studiemateriaal absorbeert, verdeelt en afvoert Gegeven als een enkele orale dosis van 10 mg tablet met onmiddellijke afgifte bij deelnemers met nierinsufficiëntie en gezonde deelnemers gematcht voor leeftijd -, Geslacht- en Gewicht

Farmacologie, klinisch

Duitsland

Zoek klinische onderzoeken naar: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties