Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Treatment naïve and Treatment experienced

Totaal 472474 resultaten

National Liver Institute, Egypt
Future pharmaceutical industries

Werving

Op nitazoxanide en lansoprazol gebaseerde regimes voor de behandeling van H. Pylori (NILE)

Helicobacter pylori

Egypte
Grifols Therapeutics LLC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van IGSC 20% tweewekelijkse dosering bij eerder behandelde deelnemers en oplaad-/onderhoudsdosering bij nog niet eerder behandelde deelnemers met primaire immunodeficiëntie

Primaire immunodeficiëntie

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van glecaprevir/pibrentasvir bij pediatrische proefpersonen met genotypen 1-6 chronische hepatitis C-virus (HCV)-infectie (DORA)

Hepatitis C-virus (HCV)

Verenigde Staten, België, Canada, Duitsland, Japan, Puerto Rico, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk
AbbVie

Voltooid

Een studie om de resultaten op lange termijn te evalueren na behandeling met ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met of zonder ribavirine (RBV) bij volwassenen met chronische hepatitis C genotype 1 Virus (HCV) infectie (TOPAZ-II)

Chronische Hepatitis C Virus (HCV) Infectie Genotype 1

Verenigde Staten
AbbVie

Voltooid

Gelijktijdige toediening van ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) met ribavirine (RBV) bij volwassenen met genotype 4 (GT4) hepatitis C-virus (HCV) in Egypte

HCV | Hepatitis C-infectie | Genotype 4
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) bij niet eerder behandelde/ervaren (TN/TE) Franse deelnemers met hepatitis C-virus (HCV) genotype 4 (GT4)-infectie (MK-5172- 096)

Hepatitis C-virus (HCV) infectie

Frankrijk
AbbVie

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van glecaprevir/pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) bij nog niet eerder behandelde en eerder behandelde, niet-cirrotische Aziatische volwassenen met chronisch hepatitis C-virus genotype (GT) 1 tot GT6-infectie met of Zonder co-infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (VOYAGE-1)

Hepatitis C-virus (HCV)

China, Korea, republiek van, Singapore
AbbVie

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van glecaprevir/pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) bij niet eerder behandelde en eerder behandelde Aziatische volwassenen met chronische hepatitis C-virus genotype (GT) 1 tot GT6-infectie met gecompenseerde cirrose en met of zonder humaan immunodeficiëntievirus co -Infectie (VOYAGE-2)

Hepatitis C-virus (HCV)

China, Korea, republiek van
AbbVie

Voltooid

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 gelijktijdig toegediend met ribavirine (RBV) bij niet eerder behandelde en eerder behandelde Aziatische volwassenen met chronisch hepatitis C-virus (HCV) genotype 1b Infectie en gecompenseerde cirrose

Chronisch hepatitis C-virus (HCV)
Association de Recherche Clinique en Rhumatologie
RCTs

Voltooid

PREDICT-SpA - Franse epidemiologische studie van de evaluatie van de impact van fibromyalgie op het TNF-alfabehandelingseffect bij axiale spondyloartritis bij zowel anti-TNF-naïeve als -ervaren patiënten (PREDICT_SpA)

Fibromyalgie | Axiale spondyloartritis
AbbVie

Voltooid

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 bij niet eerder behandelde en eerder behandelde niet-cirrotische Aziatische volwassenen met subgenotype 1b chronische hepatitis C-virusinfectie (HCV)

Hepatitis C-virus (HCV)
AbbVie

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ABT-493/ABT-530 bij volwassenen met een nierfunctiestoornis met chronische infectie met hepatitis C-virus genotype 1-6 (EXPEDITION-4)

Chronische infectie met hepatitis C-virus (HCV).
Janssen R&D Ireland

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TMC435 in combinatie met PegIFN Alfa-2a (Pegasys) en Ribavirine (Copegus) bij nog niet eerder behandelde of eerder behandelde, met chronisch hepatitis C-virus genotype-4 geïnfecteerde patiënten (RESTORE)

Hepatitis C

Frankrijk, België
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van met cobicistat versterkte darunavir bij met hiv geïnfecteerde volwassenen

HIV-infecties | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom

Verenigde Staten, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Voltooid

ANNAPURNA: A Study of The Combination of RO5466731, RO5190591, Ritonavir and Copegus (Ribavirin) With or Without RO5024048 in Patients With Chronic Hepatitis C Who Are Either Treatment-Naïve or Have Previously Experienced a Null Response to Interferon-Based Treatment

Hepatitis C, chronisch

Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Duitsland, Australië, Polen
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Meerdere orale doses BI 207127 NA bij niet eerder behandelde en eerder behandelde patiënten met hepatitis C-virus (HCV)-infectie

Hepatitis C, chronisch
Peter J. Ruane, M.D.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Simeprevir in combinatie met sofosbuvir bij niet eerder behandelde of ervaren volwassenen met chronische hepatitis C-virusinfectie genotype 4

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Een onderzoek naar de correlatie tussen interleukine 28B-genotypes met klinische en demografische kenmerken bij niet eerder behandelde en eerder behandelde patiënten met chronische hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

België, Frankrijk, Duitsland, Zweden, Zwitserland, Kalkoen, Griekenland, Taiwan, Estland, Slowakije, Italië, Roemenië, Litouwen, Servië, Portugal, Egypte, Pakistan, Mexico, Peru, Libanon, Verenigde Staten, Argentinië, Chili, Koeweit, Let... en meer
University Hospital, Strasbourg, France

Onbekend

Impact van het starten van een op dolutegravir gebaseerd regime op HIV-1 proviraal DNA-reservoir van niet eerder behandelde en ervaren patiënten (DRONE)

HIV-1-infectie

Frankrijk
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Open-label, overbruggingsonderzoek naar telaprevir bij niet eerder behandelde en eerder behandelde Russische patiënten met chronische hepatitis C genotype 1

Genotype 1 chronische hepatitis C

Russische Federatie
Gilead Sciences

Voltooid

Sofosbuvir (GS-7977) in combinatie met PEG en ribavirine gedurende 12 weken bij eerder behandelde proefpersonen met chronische HCV-infectie genotype 2 of 3

Hepatitis C

Verenigde Staten
Gilead Sciences

Voltooid

Oral Antivirals (GS-5885, Tegobuvir, and/or GS-9451) With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis C, chronisch

Verenigde Staten, Puerto Rico
Tobira Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een proof of concept-studie om de antivirale activiteit, veiligheid en farmacokinetiek van de CCR5-antagonist TBR 652 te evalueren bij met hiv 1 geïnfecteerde, antiretrovirale behandeling-ervaren, CCR5-antagonist-naïeve patiënten

HIV-1-infectie
Gilead Sciences

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van GS-9669 bij proefpersonen met chronische hepatitis C-virusinfectie

Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; Institut de Médecine et d'Epidémiologie...

Voltooid

Evaluatie van 4 nieuwe vereenvoudigde antiretrovirale behandelingen bij naïeve hiv-1-geïnfecteerde patiënten in Afrika (ANRS 12115 DAYANA) (DAYANA)

HIV-infecties

Senegal, Kameroen
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Observation of HIV-Infected Children Receiving Protease Inhibitor and Reverse Transcriptase Inhibitor

HIV-infectie

Verenigde Staten
Henan Cancer Hospital

Werving

Een klinische fase II-studie met cadonilimab bij behandelingsnaïeve of recidiverende extensieve kleincellige longkanker

Uitgebreide kleincellige longkanker

China
Regeneron Pharmaceuticals

Nog niet aan het werven

Een observationeel onderzoek om het gebruik van Aflibercept 8 mg te onderzoeken voor de behandeling van volwassen patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD) en diabetisch macula-oedeem (DME) in een realistische omgeving (SPECTRUM-US)

Visuele beperking | Diabetisch macula-oedeem (DME) | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD) | Natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

ICP-248 in combinatie met orelabrutinib bij behandelingsnaïeve chronische lymfatische leukemie/klein lymfatisch lymfoom

Hematologische maligniteiten

China
Amgen

Nog niet aan het werven

Studie van Sotorasib, Panitumumab en FOLFIRI versus FOLFIRI met of zonder Bevacizumab-awwb bij behandelingsnaïeve deelnemers met gemetastaseerde colorectale kanker met KRAS p.G12C-mutatie (CodeBreaK 301)

Gemetastaseerde colorectale kanker
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Werving

VH4524184 Proof-of-Concept bij behandelingsnaïeve volwassenen die leven met HIV-1

HIV-infecties

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Italië, Argentinië, Mexico
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Nog niet aan het werven

DORAvirine versus op DOlutegravir gebaseerde antiretrovirale regimes bij behandelingsnaïeve mensen die leven met een HIV-1-infectie (ELDORADO)

HIV-1-infectie

Brazilië, Cambodja, Kameroen, Ivoorkust, Frankrijk, Mozambique
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Werving

Een onderzoek naar SHR2554 met chemotherapie bij therapienaïeve patiënten met perifeer T-cellymfoom

Perifeer T-cellymfoom

China
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Nog niet aan het werven

Onderzoek naar PembrolizumAb in combinatie met cisplatine of carbOplatine en etoposide bij behandelingsnaïeve patiënten met gevorderd meRkelcelcarcinoom (MCC) (PANDORA)

Merkelcelcarcinoom

Italië
Xijing Hospital

Werving

Olverembatinib plus Venetoclax en dexamethason voor behandelingsnaïeve Ph+ acute lymfoblastische leukemie

Nieuw gediagnosticeerde Ph+ acute lymfoblastische leukemie

China
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Nog niet aan het werven

Fase 3-onderzoek naar ALXN1850 bij behandelingsnaïeve pediatrische deelnemers met HPP (MULBERRY)

Hypofosfatasie

Verenigde Staten, Taiwan, Thailand, Vietnam, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Israël, Italië, Australië, Kalkoen, Frankrijk, Polen, Duitsland, Spanje, België, China, Canada, Brazilië, Argentinië, Mexico
ViiV Healthcare

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om het antivirale effect, de veiligheid, de verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van VH3739937 te onderzoeken bij behandelingsnaïeve volwassenen die leven met HIV-1

HIV-infecties

Verenigde Staten, Griekenland, Italië, Argentinië, Polen
ViiV Healthcare

Werving

Proof of Concept-behandelingsstudie van oraal toegediende VH4004280 of VH4011499 bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen (CINNAMON)

HIV-infecties

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Duitsland, Canada, Mexico, Argentinië, Verenigd Koninkrijk
Biocon Biologics UK Ltd

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van de voorgestelde biosimilar PERT-IJS versus EU-Perjeta® samen met trastuzumab en chemotherapie (carboplatine en docetaxel) als neoadjuvante behandeling bij chemotherapie-naïeve patiënten met HR-negatieve en HER2-positieve borstkanker in een vroeg stadium of lokaal gevorderd stadium

HR-negatief HER2-positieve patiënten met vroege borstkanker of lokaal gevorderde borstkanker
InxMed (Shanghai) Co., Ltd.

Werving

IN10018 Combinatietherapie bij behandelingsnaïeve ES-SCLC

Kleincellige longkanker Uitgebreid stadium

China
Joshua Palmer
Genentech, Inc.

Werving

Vertraagde of voorafgaande hersenradiotherapie bij niet eerder behandelde longkankerpatiënten met asymptomatische of minimaal symptomatische hersenmetastasen en ALK-aanpassingen (DURABLE)

NSCLC | Longkanker | Hersenmetastasen

Verenigde Staten
ViiV Healthcare

Nog niet aan het werven

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van het gebruik van een oraal eenmaal daags 2-medicijnregime in vergelijking met een oraal eenmaal daags 3-medicijnregime voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-1 bij volwassenen die nog niet eerder hebben gebruikt Antiretrovirale therapie (VOGUE)

HIV-infecties | Hiv

Spanje, Polen, Frankrijk, Israël, België, Portugal, Duitsland, Italië, Argentinië, Griekenland, Japan, Ierland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Zweden, Mexico
European Organisation for Research and Treatment...
UNICANCER; Spanish Oncology Genito-Urinary Group; Cancer Trials Ireland

Nog niet aan het werven

Intermitterende androgeendeprivatietherapie in het tijdperk van AR-pathway-remmers

Prostaatkanker
AstraZeneca

Nog niet aan het werven

Studie van acalabrutinib en rituximab bij onbehandelde oudere en/of kwetsbare patiënten met DLBCL (ACRUE)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom
AstraZeneca

Werving

Een studie van Acalabrutinib plus Venetoclax en Rituximab bij deelnemers met behandelingsnaïef mantelcellymfoom (TrAVeRse)

Mantelcellymfoom (MCL)

Canada, Polen, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Brazilië, Spanje, Australië
Shandong Cancer Hospital and Institute
The First Affiliated Hospital of Nanchang University

Werving

Een studie van orelabrutinib plus R-CHOP bij nog niet eerder behandelde patiënten met Diffuus grootcellig B-cellymfoom met dubbele expressie

Het eerste aangesloten ziekenhuis van de universiteit van Nanchang

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Werving

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, keuze van deelnemers en voorkeur van een oraal eenmaal daags regime of een langwerkend injecteerbaar regime om de twee maanden voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1) bij volwassenen die niet eerder antiretrovirale therapie hebben gebruikt (VOLITION)

HIV-infecties

Verenigde Staten, Italië, Spanje, Argentinië, Duitsland, Frankrijk, Canada, Chili, Puerto Rico
ST Pharm Co., Ltd.

Werving

Een klinisch onderzoek met STP0404 bij nog niet eerder behandelde volwassenen met een hiv-1-infectie

HIV-1-infectie

Verenigde Staten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Werving

Werkzaamheidsstudie van osimertinib bij nog niet eerder behandelde patiënten met EGFR-mutant NSCLC volgens TP53-mutatiestatus. (TEMPLE-2)

Niet-kleincellige longkanker

Italië
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Een studie om te leren of een combinatie van Fianlimab en Cemiplimab Versus Cemiplimab alleen effectiever is voor volwassen deelnemers met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLS)

Geavanceerde niet-kleincellige longkanker

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Maleisië, Australië, Georgië, Kalkoen

Zoek klinische onderzoeken naar: Treatment naïve and Treatment experienced

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties