Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Treatment naïve and Treatment experienced

Yhteensä 470933 tulosta

National Liver Institute, Egypt
Future pharmaceutical industries

Rekrytointi

Nitatsoksanidi- ja lansopratsolipohjaiset hoito-ohjelmat H. Pylorin hoitoon (NILE)

Helicobacter Pylori

Egypti
Grifols Therapeutics LLC

Valmis

Tutkimus IGSC:n 20 %:n kahdesti viikossa annostelun arvioimiseksi kokeneiden hoitoon osallistuneiden potilaiden ja kuormitus-/ylläpitoannostuksen arvioimiseksi aiemmin hoitamattomille osallistujille, joilla on primaarinen immuunipuutos

Primaarinen immuunipuutos

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus Glecaprevir/Pibrentasvirin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa varten lapsipotilailla, joilla on genotyyppien 1-6 krooninen hepatiitti C -virus (HCV) -infektio (DORA)

C-hepatiittivirus (HCV)

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa, Japani, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Valmis

Tutkimus pitkäaikaisten tulosten arvioimiseksi ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) ja ABT-333 Ribaviriinin kanssa tai ilman (RBV) hoidon jälkeen aikuisilla, joilla on genotyypin 1 krooninen hepatiitti C Virus (HCV) -infektio (TOPAZ-II)

Kroonisen C-hepatiittiviruksen (HCV) infektion genotyyppi 1

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) yhdessä ribaviriinin (RBV) kanssa aikuisilla, joilla on genotyyppi 4 (GT4) hepatiitti C -virus (HCV) Egyptissä

HCV | Hepatiitti C -infektio | Genotyyppi 4
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Elbasvirin (MK-8742) + Grazopreviirin (MK-5172) teho ja turvallisuus hoitoon saamattomissa/hoitoa saaneissa (TN/TE) ranskalaisissa osallistujissa, joilla on hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppi 4 (GT4) -infektio (MK-5172- 096)

Hepatiitti C -virus (HCV) -infektio

Ranska
AbbVie

Valmis

Tutkimus Glecaprevir/Pibrentasvirin (ABT-493/ABT-530) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi hoitoon saamattomilla ja hoitoon kokeneilla, kirroosittomilla aasialaisilla aikuisilla, joilla on krooninen C-hepatiittiviruksen genotyyppi (GT) 1–GT6 -infektio. Ilman ihmisen immuunikatoviruksen yhteisinfektiota (VOYAGE-1)

C-hepatiittivirus (HCV)

Kiina, Korean tasavalta, Singapore
AbbVie

Valmis

Glecaprevir/Pibrentasvirin (ABT-493/ABT-530) teho ja turvallisuus hoitoon saamattomilla ja hoitoon kokeneilla aasialaisilla aikuisilla, joilla on krooninen hepatiitti C -viruksen genotyyppi (GT) 1–GT6 infektio, johon liittyy kompensoitu kirroosi ja ihmisen immuunikato tai ilman sitä - Infektio (VOYAGE-2)

C-hepatiittivirus (HCV)

Kiina, Korean tasavalta
AbbVie

Valmis

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) ja ABT-333 annettuna yhdessä ribaviriinin (RBV) kanssa aiemmin hoitamattomille ja kokeneille Aasian aikuisille, joilla on genotyypin 1b krooninen hepatiitti C -virus (HCV) Infektio ja kompensoitu kirroosi

Krooninen hepatiitti C -virus (HCV)
Association de Recherche Clinique en Rhumatologie
RCTs

Valmis

PREDICT-SpA - Ranskalainen epidemiologinen tutkimus fibromyalgian vaikutuksen arvioinnista TNF-alfa-hoidon vaikutuksesta aksiaalisessa spondylartriitissa sekä anti-TNF-hoitoa saaneilla että kokeneilla potilailla (PREDICT_SpA)

Fibromyalgia | Aksiaalinen spondylartriitti
AbbVie

Valmis

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) ja ABT-333 ennen hoitoa saamattomilla ja hoitoa kokeneilla, ei-kirroottisilla aasialaisilla aikuisilla, joilla on alagenotyypin 1b krooninen hepatiitti C -viruksen (HCV) infektio

C-hepatiittivirus (HCV)
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABT-493/ABT-530:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä aikuisilla, joilla on krooninen hepatiitti C -viruksen genotyyppi 1-6 -infektio (EXPEDITION-4)

Krooninen hepatiitti C -virus (HCV) -infektio
Janssen R&D Ireland

Valmis

Tutkimus TMC435:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä PegIFN Alfa-2a:n (Pegasys) ja Ribaviriinin (Copegus) kanssa aiemmin hoitamattomilla tai hoitoa kokeneilla kroonisen hepatiitti C -viruksen genotyypin 4 infektoituneilla potilailla (RESTORE)

C-hepatiitti

Ranska, Belgia
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kobisistaatilla tehostetun darunaviirin turvallisuus ja teho HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANNAPURNA: A Study of The Combination of RO5466731, RO5190591, Ritonavir and Copegus (Ribavirin) With or Without RO5024048 in Patients With Chronic Hepatitis C Who Are Either Treatment-Naïve or Have Previously Experienced a Null Response to Interferon-Based Treatment

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Saksa, Australia, Puola
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n useat suun kautta annettavat annokset hepatiitti C -viruksen (HCV) infektoimille potilaille, jotka eivät ole saaneet hoitoa ja ovat saaneet hoitoa

Hepatiitti C, krooninen
Peter J. Ruane, M.D.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Simeprevir yhdistelmänä sofosbuvirin kanssa aiemmin hoitamattomilla tai kokeneilla aikuisilla, joilla on krooninen genotyypin 4 hepatiitti C -virusinfektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus interleukiini 28B -genotyyppien ja kliinisten ja demografisten ominaisuuksien välisestä korrelaatiosta aiemmin hoitamattomilla ja hoitoa kokeneilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C

Hepatiitti C, krooninen

Belgia, Ranska, Saksa, Ruotsi, Sveitsi, Turkki, Kreikka, Taiwan, Viro, Slovakia, Italia, Romania, Liettua, Serbia, Portugali, Egypti, Pakistan, Meksiko, Peru, Libanon, Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Kuwait, Latvia, Makedonia, entinen Jugoslavian... ja enemmän
University Hospital, Strasbourg, France

Tuntematon

Dolutegraviiripohjaisen hoito-ohjelman aloittamisen vaikutus HIV-1:n proviraalisen DNA-varannon hoitoon aiemmin saamattomiin ja kokeneisiin potilaisiin (DRONE)

HIV-1-infektio

Ranska
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Avoin, siltatutkimus telaprevirista aiemmin hoitamattomilla ja hoitoa kokeneilla venäläispotilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen hepatiitti C

Genotyypin 1 krooninen hepatiitti C

Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuviiri (GS-7977) yhdistelmänä PEG:n ja ribaviriinin kanssa 12 viikon ajan kokeneemmille potilaille, joilla on krooninen HCV-infektio, genotyyppi 2 tai 3

C-hepatiitti

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Oral Antivirals (GS-5885, Tegobuvir, and/or GS-9451) With Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Tobira Therapeutics, Inc.

Valmis

Todistus käsitteestä -tutkimus CCR5-antagonistin TBR 652:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi HIV 1 -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet CCR5-antagonistia

HIV-1-infektio
Gilead Sciences

Valmis

GS-9669:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; Institut de Médecine et d'Epidémiologie...

Valmis

Neljän uuden yksinkertaistetun antiretroviraalisen hoidon arviointi naiiveilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla Afrikassa (ANRS 12115 DAYANA) (DAYANA)

HIV-infektiot

Senegal, Kamerun
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Observation of HIV-Infected Children Receiving Protease Inhibitor and Reverse Transcriptase Inhibitor

HIV-infektio

Yhdysvallat
Henan Cancer Hospital

Rekrytointi

Vaiheen II kliininen tutkimus kadonilimabista aiemmin hoitamattomassa tai uusiutuneessa laajassa pienisoluisessa keuhkosyövässä

Laaja pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Havaintotutkimus Aflibercept 8 mg:n käytön tutkimiseksi aikuispotilaiden, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) ja diabeettinen silmänpohjan turvotus (DME) hoidossa todellisessa ympäristössä (SPECTRUM-US)

Heikkonäköinen | Diabeettinen makulaturvotus (DME) | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

ICP-248 yhdistelmänä orelabrutinibin kanssa aiemmin hoitamattomassa kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa/pienessä lymfosyyttisessä lymfoomassa

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
Amgen

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus sotorasibista, panitumumabista ja FOLFIRIsta verrattuna FOLFIRIin bevasitsumabi-awwb:n kanssa tai ilman sitä aikaisemmin hoitamattomilla osallistujilla, joilla on metastaattinen paksusuolensyöpä ja KRAS p.G12C -mutaatio (CodeBreaK 301)

Metastaattinen paksusuolen syöpä
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

VH4524184 Käsitteen todistaminen HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Italia, Argentiina, Meksiko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Ei vielä rekrytointia

DORAviriini vs. DOlutegraviiripohjaiset antiretroviraaliset hoito-ohjelmat aiemmin hoitamattomille ihmisille, joilla on HIV-1-infektio (ELDORADO)

HIV-1-infektio

Brasilia, Kambodža, Kamerun, Norsunluurannikko, Ranska, Mosambik
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus SHR2554:stä kemoterapian kanssa aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on perifeerinen T-solulymfooma

Perifeerinen T-solulymfooma
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus pembrolizumAb-yhdistelmästä sisplatiinin tai karbOplatiinin ja etoposidin kanssa naiiveissa, pitkälle edenneessä merkelsolukarsinoomassa (MCC) (PANDORA)

Merkelin solusyöpä

Italia
Xijing Hospital

Rekrytointi

Olverembatinib Plus Venetoclax ja Dexamethasone akuutin lymfoblastisen leukemian hoitoon

Äskettäin diagnosoitu Ph+ akuutti lymfoblastinen leukemia

Kiina
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

ALXN1850:n vaiheen 3 tutkimus HPP-potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa (MULBERRY)

Hypofosfatasia

Yhdysvallat, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Israel, Italia, Australia, Turkki, Ranska, Puola, Saksa, Espanja, Belgia, Kiina, Kanada, Brasilia, Argentiina, Meksiko
ViiV Healthcare

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus VH3739937:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Kreikka, Italia, Argentiina, Puola
ViiV Healthcare

Rekrytointi

Suun kautta annetun VH4004280 tai VH4011499 hoitotutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla (CINNAMON)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Kanada, Meksiko, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta
Biocon Biologics UK Ltd

Ei vielä rekrytointia

Ehdotetun biologisesti samankaltaisen PERT-IJS:n teho ja turvallisuus verrattuna EU-Perjeta®:iin yhdessä trastutsumabin ja kemoterapian (karboplatiini ja dosetakseli) kanssa neoadjuvanttihoitona kemoterapiaa saamattomilla potilailla, joilla on varhainen vaihe tai paikallisesti edennyt HR-negatiivinen ja HER2-syöpäpositiivinen

HR-negatiivinen HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä tai paikallisesti edennyt rintasyöpäpotilaat
InxMed (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrytointi

IN10018 Yhdistelmähoito aiemmin hoitamattomissa ES-SCLC:ssä

Pienisoluinen keuhkosyöpä laaja vaihe

Kiina
Joshua Palmer
Genentech, Inc.

Rekrytointi

Viivästynyt tai etukäteisaivojen sädehoito naimattomilla keuhkosyöpäpotilailla, joilla on oireettomia tai vähäoireisia aivometastaaseja ja ALK-uudelleenjärjestelyjä (DURABLE)

NSCLC | Keuhkosyöpä | Aivojen metastaasit

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annettavan 2-lääke-ohjelman tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)-1:n hoitoon suun kautta otettavaan kerran päivässä annettavaan 3-lääke-ohjelmaan aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet Antiretroviraalinen hoito (VOGUE)

HIV-infektiot | HIV

Espanja, Puola, Ranska, Israel, Belgia, Portugali, Saksa, Italia, Argentiina, Kreikka, Japani, Irlanti, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Ruotsi, Meksiko
European Organisation for Research and Treatment...
UNICANCER; Spanish Oncology Genito-Urinary Group; Cancer Trials Ireland

Ei vielä rekrytointia

Jaksottainen androgeenideprivaatioterapia AR-polun estäjien aikakaudella

Eturauhassyöpä
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Acalabrutinibin ja rituksimabin tutkimus hoitamattomilla iäkkäillä ja/tai heikkokuntoisilla potilailla, joilla on DLBCL (ACRUE)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus Acalabrutinib Plus Venetoclaxista ja rituksimabista potilailla, joilla on hoidettu naiivi manttelisolulymfooma (TrAVeRse)

Vaippasolulymfooma (MCL)

Kanada, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Brasilia, Espanja, Australia
Shandong Cancer Hospital and Institute
The First Affiliated Hospital of Nanchang University

Rekrytointi

Orelabrutinib Plus R-CHOP -tutkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa kaksinkertaisen ilmentymisen diffuusia suuren B-solun lymfoomaan

Nanchangin yliopiston ensimmäinen sidossairaala

Kiina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan kerran päivässä annettavan suun kautta annettavan hoito-ohjelman tai pitkävaikutteisen injektoitavan hoito-ohjelman tehokkuutta, turvallisuutta ja mieltymystä ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) hoitoon kahden kuukauden välein aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista hoitoa (VOLITION)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Argentiina, Saksa, Ranska, Kanada, Chile, Puerto Rico
ST Pharm Co., Ltd.

Rekrytointi

STP0404:n kliininen tutkimus HIV-1-infektion saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrytointi

Osimertinibin tehokkuustutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on EGFR-mutantti NSCLC TP53-mutaatiostatuksen mukaan. (TEMPLE-2)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus sen selvittämiseksi, onko fianlimabin ja kemiplimabin yhdistelmä verrattuna cemiplimabiin yksinään tehokkaampi aikuisille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLS)

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Malesia, Australia, Georgia, Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: Treatment naïve and Treatment experienced

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit