- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Leber medfødt amaurose 2
Totalt 109 resultater
-
University Hospital, BordeauxAMRO-HHT-France - Association Maladie de Rendu-OslerFullførtArvelig hemorragisk telangiektasi | Osler Weber Rendu sykdomFrankrike
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.FullførtBecker muskeldystrofi | McArdle sykdom | Limb-girdle muskeldystrofi type 2Danmark
-
Herlev and Gentofte HospitalFullførtPlutselig hjertedød | Langt Qt syndrom 1-2Danmark
-
ML Bio Solutions, Inc.RekrutteringLimb-Girdle muskeldystrofi type 2I (LGMD2I)Forente stater, Nederland, Storbritannia, Danmark, Australia, Italia, Norge
-
AstraZenecaAvsluttetType 2 diabetes | For tidlig fødsel | FødselsskaderForente stater
-
Premier Specialists, AustraliaUkjentEpidermolyse Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayne syndromAustralia
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutteringMuskeldystrofi | Lembelte muskeldystrofi | LGMD2I | LGMD | Limb-girdle muskeldystrofi type 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-mutasjon | Fukutin-relatert proteinForente stater
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteRekrutteringNevralrørsdefekter | Chiari misdannelse type 2 | Myelomeningocele | Kirurgi; Mors-, livmor- eller bekkenorganer som påvirker fosteret | Hydrocephalus | Medfødt abnormitet | Foster sykdom | Spina Bifida, åpenSpania
-
Yonsei UniversityUkjentSymptomatisk perifer arteriesykdom med femoropoliteale lesjoner | Moderat eller alvorlig Claudikasjon (Rutherford kategori 2 eller 3) | Kritisk lem-iskemi (Rutherford kategori 4 eller 5)Korea, Republikken
-
Rigshospitalet, DenmarkFullførtBecker muskeldystrofi | Limb-Girdle muskeldystrofi Type 2IDanmark
-
Stanford UniversityFullførtEpidermolyse Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa Simplex Kobner | Weber-Cockayne syndromForente stater
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeMuskeldystrofier | Lembelte muskeldystrofi | Lembelte muskeldystrofi, type 2I | Limb Gordel muskeldystrofi R9 FKRP-relatertNorge
-
AORTICA GroupSalamanca University Hospital; Instituto de Investigación Biomédica de...FullførtCovid-19 | SARS-CoV-2 | Myokarditt | Koronavirus | Hjertemagnetisk resonans | HjerteanomaliSpania
-
University of UlmSunesis PharmaceuticalsFullførtAkutt myeloid leukemi | Myelodysplastisk syndrom med overflødig blast-2 (MDS-EB-2)Tyskland
-
Washington University School of MedicineAktiv, ikke rekrutterendeHjertesykdommer | Virussykdommer | Diabetes mellitus, type 2 | Sukkersyke | Diabetes | Diabetes mellitus, type 1 | Enterovirusinfeksjoner | Graviditetskomplikasjoner | Hjertefeil, medfødt | Viremia | Medfødt hjertesykdom | Graviditet hos diabetikere | Enterovirus | Prenatal infeksjon | PrenatalForente stater
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRekrutteringLimb-girdle muskeldystrofi, Type 2EForente stater
-
Vancouver General HospitalNovo Nordisk A/SAvsluttet
-
UMC UtrechtSanquin Research & Blood Bank Divisions; National Institute for Public... og andre samarbeidspartnereRekrutteringDowns syndrom | SARS-CoV-2-vaksinasjonNederland
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringLaminopatier | Emery Dreifuss muskeldystrofi 2 | LMNA-relatert medfødt muskeldystrofi | Dilatert kardiomyopati-1AFrankrike
-
Yonsei UniversityFullførtSymptomatisk perifer arteriesykdom med femoropoliteale lesjoner | Moderat eller alvorlig Claudikasjon (Rutherford kategori 2 eller 3) | Kritisk lem-iskemi (Rutherford kategori 4 eller 5)Korea, Republikken
-
University of California, IrvineAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital... og andre samarbeidspartnereRekrutteringCystisk fibrose | Sigdcellesykdom | SARS CoV 2-infeksjonForente stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutteringVaskulære misdannelser | PIK3CA-relatert overvekstspektrum | Megalensefali | Lymfemisdannelse | NEDLIKE syndrom | Venøs misdannelse | Klippel Trenaunay syndrom | MCAP | MacrodactylyFrankrike
-
Hospital Israelita Albert EinsteinFullførtChiari misdannelse type 2 | Myelomeningocele | Meningomyelocele | Åpne Spina Bifida | Chiari misdannelse med spina bifidaBrasil
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Storbritannia
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationFullførtPulmonal arteriell hypertensjon | Pulmonal hypertensjon, primær, 4 | Kronisk høyresidig hjertesvikt | Pulmonal hypertensjon, primær, 2 | Pulmonal hypertensjon, primær, 3 | Kardiomyopati høyre ventrikkelCanada
-
ProQR TherapeuticsFullførtØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Canada, Frankrike
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbeidspartnereFullførtMuskeldystrofierForente stater
-
GenethonFullførtLembelte muskeldystrofi type 2C | Gamma-sarkoglykanopatiFrankrike
-
Regeneron PharmaceuticalsRekrutteringMedfødt hørselstap sekundært til bialleliske mutasjoner i Otoferlin-genet (OTOF) | Bialleliske mutasjoner i Gap Junction Beta 2 (GJB2) genet | Digene mutasjoner i GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) generForente stater
-
University Hospital, AngersUkjentType 2 diabetes | Kronisk nyre sykdom | Pseudoxanthoma ElasticumFrankrike
-
University of ThessalyFullførtDiabetes mellitus, type 2 | Insulinresistens | Prediabetes | Beta-thalassemiHellas
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMuskeldystrofi | Myotonisk dystrofi type 2 | Myotonisk dystrofi type 1 | Myotonisk dystrofi | Facioscapulohumeral muskeldystrofi | Steinerts sykdom | Medfødt myotonisk dystrofi | PROMM (proksimal myotonisk myopati) | Myotonisk muskeldystrofiForente stater
-
Medical University of ViennaUkjentPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sykdom | Polycystisk nyre, type 2 autosomal dominant sykdomØsterrike
-
University Hospital, AngersRekrutteringCharcot-Marie-Tooth Sykdom Type 2AFrankrike
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringBukspyttkjertelkreft | Hodgkin lymfom | Lynch syndrom | Tuberøs sklerose | Fanconi anemi | AML | Non Hodgkin lymfom | Familiær adenomatøs polypose | Akutt leukemi | Nevoid basalcellekarsinomsyndrom | Nevrofibromatose type 1 | Nevroblastom | Retinoblastom | MDS | Rhabdomyosarkom | Von Hippel-Lindau sykdom | Binyrebarkkarsinom | Nevrofibromatose... og andre forholdForente stater
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2Forente stater, Canada, Frankrike
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2 | Usher syndrom type 3Forente stater
-
University Hospital ErlangenFullførtHypohidrotisk ektodermal dysplasiTyskland
-
Radboud University Medical CenterUkjentMyotonisk dystrofi type 2 | McArdle sykdom | Nemaline myopati type 6
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåAlzheimers sykdom | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av amyloidforløperprotein (lidelse)
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkjentDelirium | SARS-CoV-2-infeksjon | Encefalopati | Pasient på intensivavdelingen | Nevrologisk abnormitetFrankrike
-
Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiv, ikke rekrutterendeInsulinresistens - Type A | Insulinresistens - Type B | Lipoatrof diabetes mellitus | InsulinresistenssyndromJapan
-
University College, LondonUniversity of IowaUkjentCharcot-Marie-Tooth sykdom, type IA | Charcot-Marie-Tooth Sykdom Type 2A | Charcot-Marie-Tooth sykdom, type IB | Charcot-Marie-Tooth sykdom, type XStorbritannia
-
Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteRekrutteringLymfangiomatose | Kaposiform lymfangiomatose | Lymfemisdannelse | Generalisert lymfatisk anomali (GLA) | Sentral ledende lymfatisk anomali | NEDLIKE syndrom | Gorham-Stout Disease ("Forsvinnende beinsykdom") | Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome | Kaposiform Hemangioendothelioma/Tufted Angioma | Klippel-Trenaunay...Forente stater
-
Kobe UniversityBoehringer IngelheimAktiv, ikke rekrutterendeInsulinresistens - Type A | Insulinresistens - Type B | Lipoatrof diabetes mellitus | InsulinresistenssyndromJapan
-
University of ChicagoJohns Hopkins University; Mayo Clinic; National Institute of Neurological... og andre samarbeidspartnereFullførtCerebral hule misdannelse | Cavernøs angiom | Cavernoma | CCM | Cerebrale hule misdannelser 1 | Cerebrale hule misdannelser 2 | Cerebrale hule misdannelser 3Forente stater
-
Chinook Therapeutics U.S., Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeDiabetisk nyresykdom | Fokal segmentell glomerulosklerose | Immunoglobulin A nefropati | IgA nefropati | Diabetisk nefropati type 2 | Alport syndromForente stater, Spania, Korea, Republikken, Australia, Italia, Storbritannia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringPeroksisom biogeneseforstyrrelse | Zellweger spektrumforstyrrelse | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunksjonell proteinmangel | Alpha-Methylacyl-CoA Racemase mangel | Peroksisomal Acyl-CoA-oksidasemangel | Peroksisomal Acyl-CoA-oksidase 2-mangel | ATP Binding Cassette Underfamilie D... og andre forholdCanada