- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Polycystisk nyresykdom, autosomal dominant
Totalt 12580 resultater
-
PYC TherapeuticsHar ikke rekruttert ennåOptiske atrofier, arvelig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk AtrofiAustralia
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichFullførtInklusjonskroppsmyositt, sporadisk | Inclusion Body Myopati, Autosomal-recessiv | Inclusion Body Myopati, Autosomal-dominant | Medfødt grå stær, ansiktsdysmorfisme og nevropatiTyskland
-
Mayo ClinicNational Eye Institute (NEI)FullførtRetinal sykdom | Beste vitelliform makuladystrofi | Bestrofinopati | Vitelliform makulær dystrofi hos voksne | Autosomal dominant VitreoretinalchoroidopatiForente stater
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyFullførtAutosomal dominant hypokalsemi (ADH)Forente stater
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedisinoverholdelse | Overholdelse, medisinering | Overholdelse av behandling | Familiær hyperkolesterolemi | Motiverende intervju | Overholdelse, pasient | Behandlingsoverholdelse og etterlevelse | Pasientens etterlevelse | Binding | Hyperkolesterolemi, familiær | Pasientoverholdelse | Hyperkolesterolemi, autosomal... og andre forholdDen russiske føderasjonen
-
ShireNational Institutes of Health (NIH)FullførtAutosomal dominant hypokalsemi (ADH)Forente stater
-
University Hospital, MontpellierMinistry of Health, FranceFullførtAutosomal dominant retinitis PigmentosaFrankrike
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.FullførtMetabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forholdForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceFullførtAutosomal dominant hypokalsemi ELLER primær hypoparatyreoidisme relatert til annen årsak, men komplisert av hyperkalsiuri under behandlingFrankrike
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem Myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, autosomal recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannia
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.FullførtMetabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forholdForente stater, Canada, Brasil, Taiwan, Singapore, Sør-Afrika, Storbritannia
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.FullførtMetabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forholdForente stater, Taiwan, Brasil, Canada, Sør-Afrika, Storbritannia, Singapore
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutteringAutosomal dominant hypokalsemiForente stater, Frankrike, Danmark, Australia, Japan, Belgia, Canada, Italia, Nederland, Storbritannia, Portugal, Finland, Tyskland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrike
-
Okuvision GmbHFullførtPrimær åpen vinkelglaukom | Retinal veneokklusjon | Retinitis Pigmentosa | Retinal arterieokkklusjon | Tørr aldersrelatert makuladegenerasjon | Arvelig makuladegenerasjon | Macula av | Behandlet netthinneavløsning | Ikke-artritisk-fremre-iskemisk optisk-nevropati | Arvelig autosomal dominant optisk atrofi | Iskemisk...
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutteringAutosomal dominant hypokalsemi (ADH)Forente stater, Australia, Storbritannia, Danmark, Italia, Frankrike, Japan, Taiwan, Canada, Tsjekkia, Nederland
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Netthinnebetennelse | Øyesykdommer, arvelig | Netthinnedystrofier | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Autosomal dominant retinitis Pigmentosa | VisjonstunnelForente stater
-
Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteFullført
-
Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteFullført
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Rekruttering
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenUkjentOptisk atrofi, autosomal dominantDanmark
-
QLT Inc.FullførtRetinitis Pigmentosa (RP)Canada, Irland
-
University Hospital TuebingenRekrutteringArvelig spastisk paraplegi | Arvelig, spastisk paraplegi, autosomal dominantTyskland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsFullførtEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETTESYNDROM
-
ShireAvsluttetRetinitis PigmentosaForente stater
-
University of AarhusUkjentPseudohypoparathyroidisme | Idiopatisk hypoparathyroidisme | Autosomal dominant hypokalsemiDanmark
-
Indiana UniversityFullførtAutosomal dominant hypofosfatemisk rakittForente stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Mayo ClinicRekrutteringCerebrale små karsykdommer | Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati | Cerebral mikroblødning | Sporadisk hvitstoffsykdomForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutteringCerebral autosomal dominant ateriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopatiForente stater
-
University Hospital, AngersHar ikke rekruttert ennå
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceFullførtFamiliær hyperkolesterolemi - heterozygotFrankrike
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNefronoftise | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sykdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresykdomForente stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtSpinocerebellar ataksier | Spastiske paraplegierFrankrike
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringSlag | Magnetisk resonansavbildning | Fabrys sykdom | Cerebrale små karsykdommer | Cadasil | HTRA1-relatert autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relatert hjernesmå karsykdom med blødning | Neste generasjons sekvenseringTaiwan
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Rekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåHemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forholdFrankrike
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Washington University School of Medicine; Merck Sharp & Dohme LLC; University... og andre samarbeidspartnereFullført
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Washington University School of Medicine; Merck Sharp & Dohme LLC; University... og andre samarbeidspartnereFullført
-
University of Kansas Medical CenterFullførtPolycystiske nyresykdommerForente stater
-
Alan Yu, MB, BChirFullførtPolycystisk nyresykdomForente stater
-
University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiFullførtPolycystisk nyresykdomForente stater
-
University of Kansas Medical CenterNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)FullførtPolycystisk nyresykdomForente stater
-
National Taiwan University HospitalPåmelding etter invitasjonPolycystiske nyresykdommer | Muskeltap | Polycystisk leversykdomTaiwan
-
Regional Hospital HolstebroFullført
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchFullført
-
Seoul National University HospitalWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerUkjent