Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: FF/UMEC/VI 100/62,5/25 mcg

Totalt 125 resultater

GlaxoSmithKline

Fullført

En fase III-parallell gruppestudie, som sammenligner effektiviteten, sikkerheten og toleransen til den faste dosekombinasjonen (FDC) av flutikasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos pasienter med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Australia, Forente stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sør-Afrika, Nederland, Polen, Italia, Storbritannia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International Japan

Fullført

En langsiktig sikkerhetsstudie av kombinasjonsterapi med faste doser flutikasonfuroat/umeklidiniumbromid/vilanteroltrifenatat hos japanske personer med astma

Astma

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

Farmakokinetisk studie i friske frivillige for å karakterisere eksponeringen av flutikasonfuroat (FF), vilanterol (VI) og umeclidinium (UMEC) ved to forskjellige doser

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere bronkodilatatoreffekten av en enkelt dose flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogram (mcg) kombinasjon når det administreres til voksne pasienter med astma

Astma

New Zealand
GlaxoSmithKline

Fullført

Cross-over-studie hos personer med KOLS, evaluering av lungefunksjonsrespons etter behandling med Umeclidinium 62,5 mcg én gang daglig, 25 mcg Vilanterol og 62,5/25 mcg Umeclidinium/Vilanterol

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Estland
GlaxoSmithKline

Fullført

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline
Parexel

Fullført

For å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten til flutikasonfuroat (FF)/umeclidinium (UMEC)-kombinasjon sammenlignet med FF- og UMEC-monoterapier hos voksne friske frivillige som bruker en tørrpulverinhalator (DPI)

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke effekten av å inhalere en enkelt dose GW642444M hos astmatiske pasienter

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

En fireveis crossover, enkelt- og gjentatt dosestudie for å bestemme doseproporsjonaliteten og den absolutte biotilgjengeligheten til flutikasonfuroat-inhalasjonspulver administrert av Novel Dry Powder Inhaler (NDPI)

Astma

Nederland
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til Umeclidinium/Vilanterol med flutikasonpropionat/salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Den russiske føderasjonen, Chile, Sør-Afrika, Romania, Mexico, Norge
GlaxoSmithKline

Fullført

En 24-ukers studie for å sammenligne Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC og Salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Canada, Tyskland, Spania, Forente stater, Italia, Nederland, Sør-Afrika, Sverige, Frankrike, Mexico, Australia
GlaxoSmithKline

Fullført

En cross-over-studie for å evaluere lungefunksjonsrespons etter behandling med Umeclidinium (UMEC) 62,5 mikrogram (mcg), Vilanterol (VI) 25 mcg og Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg en gang daglig hos pasienter med kroniske Obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Ukraina, Slovakia
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase IIA FF/VI-studie for å måle FeNO hos astmatiske pasienter.

Astma

New Zealand
GlaxoSmithKline

Tilbaketrukket

En studie som sammenligner lukket trippelterapi, åpen trippelterapi og dobbeltterapi for effekt på lungefunksjon hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Canada, Tyskland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendert

En klinisk studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av adjuvant HIV-1 Fusion Peptide Conjugate Vaksine alene eller i Prime-Boost regimer med Adjuvans HIV-1 Envelope Trimer 4571 og HIV-1 Trimer 6931 Vaksiner hos friske voksne

HIV

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En effekt- og sikkerhetsstudie av flutikasonfuroat/vilanterol (FF/VI) 200/25 mikrogram (mcg), FF/VI 100/25 mcg og FF 100 mcg hos voksne og ungdommer med vedvarende astma.

Astma

Forente stater, Argentina, Tyskland, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Chile, Sverige, Mexico, Nederland, Polen
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhet, blodnivåer og effekter av GW642444

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Storbritannia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av 12 ukers behandling med forstøvet SUN-101 hos pasienter med KOLS (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Kronisk obstruktiv lungesykdom | KOLS

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En sammenligning av Symbicort® enkeltinhalatorterapi og konvensjonell beste praksis for behandling av vedvarende astma (PASSION)

Astma

Tyrkia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Effekten av fast kombinasjon av beklometason + formoterol + glykopyrrolat ved kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Italia, Tyskland, Ungarn
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av JNJ-54861911 hos friske japanske mannlige deltakere

Sunn

Japan
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Fullført

Effekt og sikkerhet av ICS/LABA vs. LAMA/LABA hos pasienter med forskjellige KOLS-fenotyper.

KOLS

Mexico
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

KOLS

Forente stater
GlaxoSmithKline

Rekruttering

En studie for å sammenligne effektiviteten, sikkerheten og toleransen til FF/UMEC/VI med FF/VI hos 12-17-åringer med astma

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Effekt og sikkerhet av flutikasonfuroat/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hos kinesiske deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma

Astma

Kina
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å sammenligne virkningen av fultikasonfuroat/vilanterol vs. Tiotropium på arteriell stivhet ved KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Frankrike, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Italia, Norge
GlaxoSmithKline

Fullført

En 24-ukers studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til GSK573719/GW642444 125/25 mcg og 62,5/25 mcg inhalasjonspulver sammenlignet med placebo hos pasienter med KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Taiwan, Thailand, Kina, Filippinene, Korea, Republikken
Pfizer

Fullført

En studie for å observere sikkerhet og konsentrasjoner av PF-05297909 og proteiner i både blod og cerebrospinalvæske etter en enkelt dose PF-05297909 hos friske voksne

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere systemisk eksponering, systemisk farmakodynamikk og sikkerhet og tolerabilitet av flutikasonfuroat, umeclidinium og vilanterol hos friske personer

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Hensikten med denne studien er å evaluere den spirometriske effekten (gjennom FEV1) av Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg en gang daglig sammenlignet med Tiotriopium 18 mcg en gang daglig over en 24-ukers behandlingsperiode hos pasienter med KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Tyskland, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Bulgaria, Canada, Ungarn, Argentina
GlaxoSmithKline

Fullført

Crossover-studie som sammenligner flutikasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) én gang daglig versus flutikasonpropionat (FP) to ganger daglig hos personer med astma og anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon (EIB)

Astma

Forente stater, Canada
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsforsøk av 12 ukers behandling med forstøvet SUN-101 hos pasienter med KOLS (GOLDEN-3)

KOLS

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

En studie i USA basert på farmasi og medisinske påstander som sammenligner hvor godt Stiolto® og Trelegy® fungerer hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

En fase 2a-studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til Benralizumab (MEDI-563) hos voksne med astma

Astma

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Evaluering av umeclidiniumbromid i kombinasjon med flutikasonfuroat hos KOLS-pasienter med en astmatisk komponent

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Argentina, Tyskland, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Ukraina
GlaxoSmithKline

Fullført

En fase I farmakokinetisk studie av flutikasonfuroat/umeclidiniumbromid/vilanterol (100/62,5/25 mikrogram [mcg]) etter enkelt- og gjentatt doseadministrasjon fra en tørrpulverinhalator hos friske kinesiske personer

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Flutikasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) hos deltakere med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

India
Sunovion Respiratory Development Inc.

Fullført

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

KOLS

Forente stater
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Fullført

Relativ styrke av inhalerte kortikosteroider

Astma | Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Argentina, Chile, Romania, Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

For å evaluere den virkelige effektiviteten av flutikasonfuroat/umeclidiniumbromid/vilanterol (FF/UMEC/VI) i en enkelt inhalator (Trelegy Ellipta) hos deltakere med symptomatisk KOLS

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Kina
Boehringer Ingelheim

Fullført

En studie i friske menn for å teste om fire kapsler på 25 mg Nintedanib tas opp i kroppen på samme måte som én 100 mg kapsel

Sunn

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å sammenligne tilsetningen av Umeclidinium Bromide (UMEC) til Flutikasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI), med Placebo Plus FF/VI hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) - Studie 2

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Forente stater, Korea, Republikken, Tsjekkisk Republikk
Organon and Co

Fullført

En studie av Mometasonfuroat inhalator med dosemålt dose hos barn med vedvarende astma (P04223)

Astma
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av misoprostol vaginalt innlegg for induksjon av fødsel

Cervikal modning | Arbeidsinduksjon

Storbritannia
Bial - Portela C S.A.

Fullført

Farmakokinetikk av stigende enkeltdoser av BIA 6-512 og deres effekt på Levodopa-farmakokinetikken

Parkinsons sykdom

Portugal
Novartis

Fullført

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Tyfoidfeber

Belgia
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering av trippelterapi ved bruk av magnetisk resonansavbildning ved astma (ETHA)

Astma

Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

Hensikten med denne studien er å evaluere den spirometriske effekten (gjennom FEV1) av Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg en gang daglig sammenlignet med Tiotropium 18 mcg en gang daglig i løpet av en 12-ukers behandlingsperiode hos pasienter med KOLS som fortsetter å ha symptomer på Tio.

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Tyskland, Ukraina, Forente stater, Estland, Sør-Afrika, Sverige, Norge, Den russiske føderasjonen, Korea, Republikken
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Fullført

En fase 1, randomisert farmakokinetikk og sikkerhetsstudie av forlenget varighet av dapivirin vaginale ringer

HIV-1-infeksjon

Forente stater

Søk i kliniske studier for: FF/UMEC/VI 100/62,5/25 mcg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder