Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Lyofilisert konsentrat av human koagulasjon von Willebrand Faktor og faktor VIII

Totalt 3358 resultater

Unity Health Toronto

Har ikke rekruttert ennå

En pilot-crossover-forsøk med profylaktisk Wilate sammenlignet med placebo for kraftig menstruasjonsblødning hos pasienter med VWD (EMPOWER)

Von Willebrands sykdommer
CSL Behring
Parexel

Fullført

Studie av et pd VWF/FVIII-konsentrat, Biostate®, hos personer med Von Willebrands sykdom

Von Willebrands sykdom

Bulgaria, Polen, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Octapharma

Avsluttet

Immuntoleranse-induksjon ved hemofili A-pasienter som bruker Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Hemofili A

Canada
Baxalta now part of Shire

Fullført

Farmakokinetisk, sikkerhet og tolerabilitetsstudie av rekombinant Von Willebrand-faktor / rekombinant faktor VIII-kompleks ved type 3 Von Willebrand-sykdom

Von Willebrands sykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Italia, Østerrike, Canada
CSL Behring
Parexel

Fullført

Studie av en pd vWF/FVIII, Biostate®, hos personer med hemofili A

Hemofili A

Bulgaria, Polen, Den russiske føderasjonen, Makedonia, Den tidligere jugoslaviske republikken
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Avsluttet

Alphanate i immuntoleranse induksjonsterapi

Hemofili A, medfødt

Forente stater, Spania, Italia, India, Canada, Den russiske føderasjonen
Octapharma

Fullført

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Alvorlig hemofili A

Bulgaria, Polen, Ungarn, Romania, Den russiske føderasjonen
Octapharma

Fullført

Klinisk studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til Wilate under profylakse hos tidligere behandlede pasienter med VWD

Von Willebrands sykdommer

Libanon, Kroatia, Forente stater, Hviterussland, Bulgaria, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Takeda

Har ikke rekruttert ennå

En studie av rekombinant Von Willebrand-faktor (rVWF) (TAK-577) hos barn med alvorlig Von Willebrand-sykdom (vWD)

Von Willebrands sykdom (VWD)
Octapharma

Fullført

Blødningsforekomst hos VWD-pasienter som gjennomgår behandling etter behov

Von Willebrands sykdommer

Libanon, Kroatia, Forente stater, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Hviterussland, Bulgaria
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekruttering

En studie av rekombinant Von Willebrand-faktor (rVWF) med eller uten ADVATE hos barn med alvorlig Von Willebrand-sykdom (VWD)

Von Willebrands sykdom

Forente stater, Belgia, Spania, Italia, Tyrkia, Tyskland, Østerrike, Frankrike, Tsjekkia, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Storbritannia, Nederland
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Fullført

rVWF I PROFYLAKSIS

Von Willebrands sykdom

Forente stater, Spania, Italia, Tyrkia, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Nederland, Frankrike, Canada
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Fullført

Perioperativ koagulopati hos pasienter som gjennomgår cytoreduktiv kirurgi og HIPEC intraperitoneal kjemoterapi (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Koagulasjonsforstyrrelse | Karsinomatose

Spania
Baxalta now part of Shire

Fullført

Farmakokinetikk-, effekt- og sikkerhetsstudie av IMMUNATE SD (humant plasma-derivert koagulasjonsfaktor VIII-konsentrat) hos hemofili A-pasienter

Hemofili A

Tsjekkia, Bulgaria, Ungarn, Polen
Karadeniz Technical University

Fullført

Raloxifen på koagulasjonssystemet hos postmenopausale kvinner

Postmenopausale kvinner | Raloxifen
University College, London
CSL Behring

Ukjent

CSL Behring Sclero XIII

Systemisk sklerose

Storbritannia
Bio Products Laboratory

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til Optivate® og Haemate P® hos pasienter med Von Willebrands sykdom.

vonWillebrands sykdom

Israel
CSL Behring

Fullført

En åpen sikkerhet, effekt og farmakokinetisk studie av en rekombinant FVIII sammenlignet med rekombinant human antihemofil FVIII hos pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Forente stater, Australia, Østerrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Ungarn, Italia, Japan, Libanon, Malaysia, Nederland, Filippinene, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Ukraina, Storbritannia
Bio Products Laboratory

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten og effekten av Optivate® hos barn under 6 år med hemofili A.

Hemofili A

Polen
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Aktiv, ikke rekrutterende

Type 3 Von Willebrand International Registries Inhibitor Prospective Study (3WINTERSIPSEXT)

Type 3 Von Willebrands sykdom

Finland, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Iran, den islamske republikken, Italia, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia
Bio Products Laboratory

Fullført

En åpen studie for å undersøke sikkerheten og effekten av Optivate® ved hemofili A-pasienter som gjennomgår kirurgi.

Hemofili A

Polen, Storbritannia
Bio Products Laboratory

Fullført

En åpen studie for å undersøke sikkerheten og effektiviteten til Optivate® hos pasienter med alvorlig hemofili A.

Hemofili A

Storbritannia, Polen
Bio Products Laboratory

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken og sikkerheten til nåværende faktor VIII-konsentrat og Optivate® ved hemofili A.

Von Willebrands sykdom

Polen, Storbritannia
Nanjing Medical University

Ukjent

Effekt og sikkerhet av ADVATE standardprofylakse mot hemofili A

Hemofili A
Grifols Biologicals, LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekten av Alphanate FVIII/VWF-konsentrat hos type 3 Von Willebrand-pasienter

Von Willebrands sykdom
CSL Behring

Fullført

Studie av sikkerhet og effekt av antihemofil faktor/Von Willebrand faktorkompleks hos kirurgiske personer med Von Willebrands sykdom (vWD)

Blodkoagulasjonsforstyrrelser | Blodplateforstyrrelser | Hematologisk sykdom | Von Willebrands sykdom

Forente stater
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Ukjent

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til ADVATE i standard profylaksebehandling av alvorlig eller moderat alvorlig hemofili A

Hemofili A
Baxalta now part of Shire

Fullført

Kina ADVATE PTP-studie

Hemofili A

Kina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie av rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII for injeksjon hos pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Kina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Fullført

En åpen undersøkelse for å bestemme sikkerheten og effekten av rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon hos ungdom og voksne pasienter med hemofili A.

Hemofili A

Kina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

Fase III utvidelsesforsøk for å bestemme sikkerheten og effekten av rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon hos ungdom og voksne pasienter med hemofili A (RH-107-III02)

Hemofili A

Kina
Grifols Biologicals, LLC

Fullført

Sikkerhetsstudie av Alphanate hos tidligere behandlede pasienter med alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Polen
Sinocelltech Ltd.

Ukjent

Farmakokinetisk studie av SCT800 hos tidligere behandlede pasienter med hemofili A

Hemofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Fullført

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrands sykdom

Nederland, Spania, Forente stater, Belgia, Australia, Storbritannia, Østerrike, Italia, Bulgaria, Japan, Polen, Tyskland, India, Canada, Den russiske føderasjonen, Sverige
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken til rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII, Fc-fusjonsprotein for injeksjon

Hemofili A

Kina
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

En studie av gjentatt dosering av PEG rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon

Alvorlig hemofili A

Kina
Medical College of Wisconsin

Rekruttering

Genterapiforsøk for blodplateavledet faktor VIII-produksjon ved hemofili A

Hemofili A

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av aktivert rekombinant human faktor VII hos hemofilipasienter med inhibitorer under og etter større kirurgi

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Forente stater
Jiangsu Gensciences lnc.

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerhet og tolerabilitet av PEG rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein for injeksjon

Alvorlig hemofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Fullført

Retrospektiv diagramgjennomgang for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av ADVATE blant tidligere ubehandlede pasienter i Kina med moderat til alvorlig hemofili A

Hemofili A

Kina
Baxalta now part of Shire

Fullført

ADVATE 2 mL Sikkerhetsovervåking etter autorisering (PASS)

Hemofili A | Medfødt faktor VIII (FVIII) mangel

Storbritannia, Frankrike, Tyskland, Ungarn
Baxalta now part of Shire

Fullført

Farmakokinetisk studie av ADVATE 3000 IE hos tidligere behandlede pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Bulgaria, Den russiske føderasjonen
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ukjent

Farmakokinetikkvurdering av rekombinant koagulasjonsfaktor VIII-injeksjon hos personer med hemofili A.

Hemofili A

Kina
Eio Biomedical Ltd.

Fullført

Evaluation of the Feasibility, Safety, Initial Efficacy and Clinical Usability of FuseX Anti-Adhesion System

Reduction of Postoperative Adhesions

Litauen
Jiangsu Gensciences lnc.

Har ikke rekruttert ennå

Studie av effekt og sikkerhet av FRSW107 hos pediatriske pasienter med alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Kina
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta...

Rekruttering

Hematopoetisk stamcelletransplantasjon genterapi for behandling av alvorlig hemofili A

Hemofili A

India
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Avsluttet

Fc-faktorer og reelle hemofili-pasientrapporterte resultater (FORWARD)

Hemofili A | Hemofili B

Forente stater
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Fullført

Studie av rekombinant svinefaktor VIII (FVIII) i hemofili og hemmere mot FVIII

Hemofili A

Forente stater
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til rekombinant koagulasjonsfaktor VIII Fc-fusjonsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pediatriske pasienter med hemofili A (Kids ALONG)

Hemofili A

Forente stater, Polen, Storbritannia, Nederland, Sør-Afrika, Hong Kong, Australia, Irland
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekruttering

Fase 3 klinisk prosjekt av pegylert rekombinant human koagulasjonsfaktor VIII-Fc fusjonsprotein

Alvorlig hemofili A

Kina

3

Abonnere