Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Proventil® MDI

Totalt 19070 resultater

University of Zurich

Fullført

Effektene av Provent® på obstruktiv søvnapné under kontinuerlig tilbaketrekking av terapi med positivt luftveistrykk

Obstruktiv søvnapné

Sveits, Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å sammenligne PT007 med placebo MDI og Open-Label Proventil® HFA hos voksne og ungdommer med astma

Astma

Forente stater
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Evaluering av farmakokinetikk og sikkerhet for A006 hos friske frivillige (A006-D)

Astma

Forente stater
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Albuterol DPI (A006) Klinisk studie-B3: Effektivitet, doseringsintervall og sikkerhetsevaluering (A006-B3)

Astma

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Sikkerhet og toleranse for COMBIVENT® HFA sammenlignet med COMBIVENT® CFC og Placebo HFA hos friske menn og kvinner

Sunn
King Abdulaziz University

Ukjent

Forbrukseffekt av probiotiske produkter på spyttkariogene bakterietellinger hos førskolebarn.

Tannkaries

Saudi-Arabia
Jordan University of Science and Technology

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekten av probiotiske pastiller på utvikling av hvite flekker hos kjeveortopedisk pasienter

Hvit flekklesjon

Jordan
University of Zagreb
BioGaia AB

Ukjent

Effekt av probiotiske pastiller på halitose hos pasienter med kronisk periodontitt

Halitose

Kroatia
Malo Clinic

Fullført

Limosilactobacillus Reuteri som en adjuvans i behandlingen av peri-implantat mukositt (LRRCT)

Peri-implantat mukositt

Portugal
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forente stater, Kina, Tsjekkia, Tyskland, Sør-Afrika, Storbritannia, Mexico, Tyrkia, Colombia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Israel, Hellas, Portugal, Østerrike, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Sverige, Puerto Rico
St. Luke's Hospital, Chesterfield, Missouri
Ventus Medical, Inc.

Fullført

Studie av bevist behandling av obstruktiv søvnapné hos pasienter som ikke er i samsvar med CPAP

Søvnapné, obstruktiv

Forente stater
University of Iowa

Fullført

Det orale mikrobiomet i OSCC

Munnkreft

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOLS sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOLS

Japan
Ventus Medical, Inc.

Fullført

Randomisert studie av Provent Versus Sham-enhet for å behandle obstruktiv søvnapné (AERO)

OSA | Obstruktiv søvnapné Hypopné | OSAH

Forente stater
University of Erlangen-Nürnberg
BioGaia AB

Rekruttering

Påvirkning av probiotika på kliniske parametere, det orale mikrobiomet og immunsystemet under en ortodontisk behandling

Gingivitt | Ortodontisk apparatkomplikasjon

Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere bronkospasme potensielt indusert av HFO vs HFA MDI hos deltakere med godt/delvis kontrollert astma

Astma

Forente stater
University of Erlangen-Nürnberg
BioGaia AB

Rekruttering

Påvirkning av probiotika på kliniske parametere, det orale mikrobiomet og immunsystemet under en ortodontisk behandling hos voksne pasienter

Gingivitt | Ortodontisk apparatkomplikasjon | Periodontal betennelse

Tyskland
Chinese University of Hong Kong

Fullført

Sammenligning av nesepositiv ende-ekspiratorisk trykkventil med tannutstyr som en alternativ behandling for obstruktiv søvnapné

Obstruktiv søvnapné | Bivirkninger

Hong Kong
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS); (PINNACLE 1)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Studie av MCI-196 i kronisk nyresykdom stadium V emner på dialyse med hyperfosfatemi

Kronisk nyre sykdom | Hyperfosfatemi | Dialyse

Forente stater, Canada
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Organon and Co

Fullført

En studie av Mometasonfuroat inhalator med dosemålt dose hos barn med vedvarende astma (P04223)

Astma
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

En studie av MCI-196 i personer med kronisk nyresykdom på dialyse med hyperfosfatemi og dyslipidemi

Dyslipidemi | Kronisk nyre sykdom | Hyperfosfatemi | Dialyse

Polen, Ukraina, Serbia, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Malaysia, Italia, Makedonia, Den tidligere jugoslaviske republikken
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

En fase 3, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenter, abstinensstudie av MCI-196 i CKD på dialyse med hyperfosfatemi

Kronisk nyre sykdom | Hyperfosfatemi | Dialyse

Forente stater, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere effekten av HFO MDI-drivmiddel på slimhinneclearance sammenlignet med HFA MDI-drivmiddel hos friske deltakere

Slimhinnerensing

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Stanford University

Fullført

PET/MRI-evaluering av hjerteamyloid

Hjerte amyloidose

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

Respimat®-inhalator vs en inhalator med oppmålt dose som bruker Berodual® hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Fullført

Effekten av alkoholholdige bærerløsninger i enheter (HFA134a-MDI eller Respimat®) på pustealkohol målt med etylometer hos friske frivillige

Sunn
Johns Hopkins University
ResMed; Ventus Medical, Inc.

Fullført

Søvnapnébehandling med ekspirasjonsmotstand (Provent™) (SATER)

Søvnapné, obstruktiv

Forente stater
Mundipharma Research Limited

Fullført

En studie som vurderer pasientens håndtering av Flutiform® pusteaktivert inhalator (BAI) og Flutiform® trykkmålt doseinhalator (pMDI)

Astma | KOLS

Storbritannia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forente stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spania, Korea, Republikken, Filippinene, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Nederland, Romania
Check-Cap Ltd.

Fullført

Motilitet av Check-caps MD1 tykktarmskapsel hos forsøkspersoner etter screening av tykktarmsrektalkreft ved koloskopi

Tykktarmskreft

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS

Forente stater
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Avsluttet

En fase III, multisenter, randomisert, placebokontrollert studie i kombinasjon med Ca-baserte P-bindere hos pasienter med hyperfosfatemi

Kronisk nyre sykdom | Hyperfosfatemi | Dialyse

Frankrike, Polen, Spania, Serbia, Sør-Afrika, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Makedonia, Den tidligere jugoslaviske republikken, Italia, Storbritannia
Seton Healthcare Family

Avsluttet

Sammenligning av forstøvere i ED hos pediatriske astmapasienter

Astma

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Vurdering av sikkerhet, effekt, farmakodynamikk og ekstrapulmonal farmakodynamikk (PD) av albuterolsulfat trykksatt inhalasjonssuspensjon (heretter referert til som MDI) sammenlignet med Proventil som en aktiv kontroll hos personer med astma

Astma

Forente stater
Gamma Medica, Inc.

Tilbaketrukket

MBI og brysttomosyntese-screeningsnøyaktigheter hos pasienter med tett brystvev

Brystneoplasmer
Medtronic Diabetes

Fullført

Avansert hybrid lukket sløyfestudie i voksen populasjon med type 1-diabetes (ADAPT)

Type 1 diabetes

Frankrike, Storbritannia, Tyskland
3M
McGill University

Fullført

Klinisk evaluering av overkjeve-miniimplantatoverprotesen

Stabilisering av en hel nedre protese | Edentulisme i underkjeven | Nedre protese laget i løpet av de siste årene

Canada
Organon and Co

Fullført

En studie av bronkodilatatoreffekten av formoterolfumarat brukt i kombinasjon med mometasonfuroat tilmålt doseinhalator hos barn med vedvarende astma (P06476 AM2)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Spiriva® hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Kontrollert, 12-ukers studie av Albuterol HFA versus den aktive kontrollen, Proventil(R)-HFA hos astmatiske pasienter

Astma

Forente stater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere sikkerheten til budesonid/glykopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefindrivstoffet hos deltakere med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgaria, Polen, Tyrkia, Mexico, Storbritannia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
M.D. Anderson Cancer Center

Rekruttering

En åpen fase I/II-studie for å evaluere sikkerheten og den foreløpige grunnleggende effekten av Amivantamab og Tepotinib-kombinasjon ved MET-endret ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)

Prostatakreft

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Proventil® MDI

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder