Søk i kliniske studier for: turoctocog alfa pegol

Totalt 10322 resultater

Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Overvåking etter markedsføring (overvåking av bruksresultater) med Esperoct®

Hemofili A

Japan
Novo Nordisk A/S

Fullført

En multisenter, sammenlignende, dobbeltblind, randomisert cross-over-forsøk som undersøker enkeltdose-farmakokinetikk og sikkerhet for Turoctocog Alfa Pegol fra den pivotale prosessen og Turoctocog Alfa Pegol fra den kommersielle prosessen hos pasienter med alvorlig hemofili A (pathfinder™7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Nederland, Spania, Tyskland, Frankrike, Danmark
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

Bivirkningsdatainnsamling fra EUHASS-registeret på Turoctocog Alfa Pegol

Hemofili A

Danmark
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av Turoctocog Alfa Pegol injisert under huden hos pasienter med hemofili A (alleviate 1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Østerrike, Serbia, Tyskland, Japan, Frankrike
Novo Nordisk A/S

Fullført

Effekt og sikkerhet av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) for profylakse og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede kinesiske pasienter med hemofili A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

En studie etter menn med hemofili A på profylakse med Esperoct® (pathfinder9)

Hemofili A

Østerrike, Spania, Bulgaria, Kroatia, Estland, Ungarn, Italia, Litauen, Portugal, Hellas, Tyskland, Tsjekkia, Slovenia, Sveits, Slovakia
Novo Nordisk A/S

Rekruttering

En observasjonsforskningsstudie av helsen til ledd hos personer med hemofili som tar medisinen Esperoct

Hemofili A

Canada
Novo Nordisk A/S

Fullført

En forskningsstudie som ser på hvordan en faktor VIII-medisin kalt Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) virker hos mennesker med hemofili A (pathfinder8)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Nederland, Spania, Sveits, Taiwan, Tyrkia, Storbritannia, Kroatia, Tyskland, Brasil, Frankrike, Japan, Australia, Ungarn, Israel, Korea, Republikken, Litauen, Portugal, Ukraina, Hellas, Italia, Danmark, Norge, Canada, Mala... og mer
Novo Nordisk A/S

Fullført

Evaluering av sikkerhet og effekt, inkludert farmakokinetikk, av NNC 0129-0000-1003 når det administreres for behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili A (pathfinder™2)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Danmark, Nederland, Sverige, Spania, Tyskland, Sveits, Taiwan, Japan, Storbritannia, Kroatia, Italia, Malaysia, Brasil, Australia, Ungarn, Israel, Tyrkia, Puerto Rico, Norge, Korea, Republikken, Bulgaria, Den...
Novo Nordisk A/S

Fullført

Evaluering av den hemostatiske effekten av NNC 0129-0000-1003 under kirurgiske prosedyrer hos pasienter med hemofili A. (pathfinder™3)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Danmark, Nederland, Sverige, Spania, Tyskland, Sveits, Taiwan, Storbritannia, Kroatia, Malaysia, Brasil, Australia, Ungarn, Israel, Tyrkia, Italia, Japan, Norge, Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) hos tidligere ubehandlede pasienter med hemofili A (pathfinder™6)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Østerrike, Spania, Taiwan, Japan, Italia, Bulgaria, Malaysia, Algerie, Australia, Canada, Israel, Thailand, Argentina, Hellas, Romania, Tyskland
Novo Nordisk A/S

Fullført

En multinasjonal, åpen, ikke-kontrollert studie om sikkerhet, effekt og farmakokinetikk av NNC 0129-0000-1003 i tidligere behandlede pediatriske pasienter med alvorlig hemofili A (pathfinder™5)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Frankrike, Forente stater, Sveits, Malaysia, Brasil, Canada, Japan, Storbritannia, Israel, Portugal, Ukraina, Hellas, Litauen, Puerto Rico, Tyrkia, Italia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk til NNC 0129-0000-1003 hos pasienter med hemofili A (pathfinder™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Tyskland, Sveits, Storbritannia, Italia, Japan, Tyrkia
Bayer

Fullført

Studie for å sammenligne hvordan kroppen distribuerer og skiller ut legemidlene Jivi (BAY 94-9027) og Adynovi hos pasienter med alvorlig hemofili A (blødningsforstyrrelse som følge av mangel på blodkoagulasjonsfaktor VIII)

Hemofili A

Bulgaria
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Fullført

ADVATE/ ADYNOVI Hemophilia A Outcome Database (AHEAD) (AHEAD)

Hemofili A

Tsjekkia, Sveits, Danmark, Canada, Australia, Østerrike, Frankrike, Storbritannia, Italia, Sverige, Belgia, Brasil, Kina, Colombia, Hellas, Ungarn, Norge, Polen, Portugal, Den russiske føderasjonen, Slovenia, Spania
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Fullført

Farmakokinetisk karakterisering av hemofili A-populasjonen i Spania ved bruk av myPKFiT®

Hemofili A | Hemofili | Faktor VIII-mangel

Spania
Takeda

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av Adynovate hos tidligere behandlede kinesiske tenåringer og voksne med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Kina
Sanofi

Fullført

Farmakokinetisk vurdering av standard halveringstid (SHL) FVIII, utvidet halveringstid (EHL) FVIII og Efanesoctocog Alfa (BIVV001) ved alvorlig hemofili A

Hemofili A

Bulgaria
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa under langtidsbehandling av alvorlig og moderat alvorlig hemofili A (guardian™ 5)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Italia, Sverige, Nederland, Østerrike, Spania, Forente stater, Sveits, Tyskland, Frankrike, Ungarn, Hellas, Slovenia, Tsjekkia, Slovakia, Polen
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa hos pasienter med hemofili A (guardian™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Spania, Tyskland, Sveits, Serbia, Taiwan, Storbritannia, Kroatia, Italia, Malaysia, Brasil, Japan, Danmark, Ungarn, Israel, Tyrkia, Den russiske føderasjonen, Tidligere Serbia og Montenegro
Novo Nordisk A/S

Fullført

En enkeltdoseforsøk av NNC 0155-0000-0004 hos pasienter med hemofili A

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Storbritannia, Malaysia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Turoctocog Alfa hos hemofile italienske pasienter: beskyttelse og engasjement i rekreasjonsaktiviteter (THIRd)

Hemofili A

Italia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Studie som undersøker Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) hos meksikanske hemofili A-pasienter

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Mexico
Novo Nordisk A/S

Avsluttet

Evaluering av sikkerhet etter immuntoleranse induksjonsbehandling med Turoctocog Alfa hos pasienter med hemofili A etter inhibitorutvikling i NN7170-4213-studien

Hemofili A

Østerrike, Serbia, Bulgaria, Storbritannia, Tyskland, Frankrike, Tyrkia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Forskningsstudie for å se på bivirkninger under regelmessig injeksjon med faktor VIII-medisin kalt Turoctocog Alfa i en 8 ukers periode (guardian 10)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

India
Novo Nordisk A/S

Fullført

Evaluering av farmakokinetikken til NovoEight® (Turoctocog Alfa) i forhold til BMI hos pasienter med hemofili A (guardian ™9)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Østerrike, Spania, Forente stater, Tyskland, Serbia, Taiwan, Bulgaria
Baxalta now part of Shire

Aktiv, ikke rekrutterende

En langtidsstudie av ADYNOVI/ADYNOVATE hos deltakere med hemofili A

Hemofili A

Spania, Thailand, Ungarn, Taiwan, Korea, Republikken, Tsjekkia, Tyskland, Sverige, Italia, Kroatia, Forente stater, Bulgaria, Nederland
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av Turoctocog Alfa i forebygging og behandling av blødninger hos tidligere ubehandlede barn med hemofili A (guardian™4)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Danmark, Østerrike, Spania, Japan, Brasil, Algerie, Litauen, Portugal, Den russiske føderasjonen, Serbia, Tyrkia, Hellas, Hong Kong, Puerto Rico, Ungarn, Kina, Polen
Novo Nordisk A/S

Fullført

En studie som evaluerer effektivitet og sikkerhet ved profylaktisk administrering av Concizumab hos pasienter med alvorlig hemofili A uten inhibitorer (explorer™5)

Hemofili A | Hemostase

Storbritannia, Frankrike, Forente stater, Sverige, Spania, Tyrkia, Japan, Italia, Tyskland, Thailand, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Effekt og sikkerhet av Turoctocog Alfa for profylakse og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede kinesiske pasienter med hemofili A (guardian TM 7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Fullført

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Forente stater, Spania, Tyskland, Sveits, Makedonia, Den tidligere jugoslaviske republikken, Serbia, Taiwan, Storbritannia, Kroatia, Italia, Malaysia, Brasil, Israel, Den russiske føderasjonen, Tyrkia, Litauen, Polen, Japan, L... og mer
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sammenligning av virkningen av legemidler i kroppen og sikkerheten til N8 og Advate® i hemofili A-emner

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Spania, Tyskland, Sveits, Italia, Israel
Novo Nordisk A/S

Fullført

En enkeltdoseforsøk med rekombinant faktor VIII (N8) hos japanske personer med hemofili A: en utvidelse av studien NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Japan
Pfizer

Fullført

Studie Evaluating Pharmacovigilance Of Refacto AF

Hemofili A

Tyskland, Østerrike
Pfizer

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av to formuleringer av Moroctocog Alfa (AF-CC)

Hemofili A

Storbritannia, Ungarn, Bulgaria
Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer profylaksebehandling og karakteriserer effektivitet, sikkerhet og PK av B-domene slettet rekombinant FVIII

Hemofili A

Forente stater, Argentina, Østerrike, Colombia, Kroatia, Jordan, Mexico, New Zealand, Oman, Peru, Polen, Romania, Tyrkia
Pfizer

Fullført

Moroctocog Alfa (AF-CC) for profylakse og behandling av blødningsepisoder hos tidligere behandlede hemofili A-pasienter

Hemofili A

India
Pfizer

Tilbaketrukket

Pasientrapporterte utfall hos pasienter behandlet med ReFacto AF rutineprofylakse

Hemofili A
Pfizer

Avsluttet

Studie som evaluerer sikkerheten til pasienter som bytter til ReFacto AF i vanlige omsorgsinnstillinger

Hemofili A

Nederland, Spania, Hellas, Italia, Frankrike, Belgia, Tyskland, Østerrike, Sverige, Ungarn, Finland, Storbritannia, Danmark, Romania
Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer sikkerhet og effekt av Moroctocog Alfa (AF-CC) hos tidligere behandlede hemofili A-pasienter

Hemofili A

Spania, Finland, Serbia, Georgia, Italia, Romania, Sverige, Tyrkia, Ukraina
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å lære mer om det fysiske aktivitetsnivået til pasienter som lider av hemofili A behandlet med Damoctocog Alfa Pegol (LIFE ACTIVE-studie) (LIFE-ACTIVE)

Hemofili A

Canada, Spania, Forente stater, Belgia, Italia, Taiwan, Slovenia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie Evaluating Refacto For Pharmacovigilance

Hemofili A

Tyskland, Østerrike
Pfizer

Avsluttet

Studie som evaluerer sikkerheten til Xyntha i vanlige pleieinnstillinger

Hemofili A

Forente stater, New Zealand
Pfizer

Fullført

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha for hemofili A

Hemofili A

Kina
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å lære mer om sikkerheten til medikament Jivi over en lang periode hos tidligere behandlede pasienter med hemofili A (blødningsforstyrrelse som følge av mangel på FVIII) som får Jivi regelmessig hos behandlende leger for å forhindre blødning (HA-SAFE)

Hemofili A

Spania, Tyskland, Østerrike, Hellas, Italia, Slovenia
Bayer

Rekruttering

En studie for å lære mer om sikkerheten til Damoctocog-alfa-pegol når det brukes i rutinemessig medisinsk behandling hos koreanske deltakere med hemofili A

Hemofili A | Profylakse av blødning | Behandling av blødning

Korea, Republikken
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluering av effektivitet og langsiktig sikkerhet av Damoctocog Alfa Pegol hos pasienter som har blitt diagnostisert med hemofili A (HEM-POWR)

Hemofili A

Canada, Japan, Spania, Forente stater, Tyskland, Sverige, Belgia, Brasil, Hellas, Italia, Nederland, Taiwan, Danmark, Kuwait, Saudi-Arabia, De forente arabiske emirater, Norge, Colombia, Sveits, Slovenia
Allergan

Fullført

En studie for å evaluere Abicipar Pegol for sikkerhet og behandlingseffekt hos deltakere med neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Makuladegenerasjon

Forente stater
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å lære hvor sikker studiebehandlingen BAY94-9027 er og hvordan den påvirker kroppen hos tidligere behandlede barn i alderen 7 til under 12 år med alvorlig hemofili A, en genetisk blødningsforstyrrelse som er forårsaket av mangel på et protein kalt koagulering Faktor 8 (FVIII) i blodet (Alfa-PROTECT)

Hemofili A | Barn | Profylakse av blødning | Behandling av blødning

Canada, Forente stater, Brasil, Italia, Tyrkia, Argentina, Norge
Pfizer

Fullført

Overvåking etter markedsføring for å observere sikkerhet og effekt av Xyntha® hos personer med hemofili A

Hemofili A

Korea, Republikken

Søk i kliniske studier for: turoctocog alfa pegol

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder