Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

Totalt 384623 resultater

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Fullført

Effekt og sikkerhet av tolvaptan hos personer med kronisk nyresykdom mellom sent stadium 2 til tidlig stadium 4 på grunn av autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Kronisk nyre sykdom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Australia, Belgia, Italia, Spania, Sverige, Forente stater, Canada, Nederland, Tsjekkia, Polen, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Israel, Puerto Rico, Argentina, Danmark, Sør-Afrika, Storbritannia, Norge, Frankrike, Romania
Thomas Mueller

Ukjent

Dynamisk måling av nyrefunksjonell reserve som en prediktor for langsiktig nyrefunksjon

Nyre-neoplasmer | Voksen polycystisk nyresykdom | Nyre dysfunksjon

Sveits
Kyorin University

Fullført

Effektstudie av vanndrikking på PKD-progresjon. (ESWP)

Sykdomsprogresjon | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Japan
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Fullført

Somatostatin hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom og moderat til alvorlig nyresvikt (ALADIN2)

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Italia
The Rogosin Institute
Weill Medical College of Cornell University; New York Presbyterian Hospital

Tilbaketrukket

Depotstudie av autosomal dominant polycystisk nyresykdom (Repository)

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Forente stater
Mayo Clinic

Fullført

Nye kvantitive MR-parametre for vurdering av nyrer av autosomal dominant polycystisk nyresykdom (MRI Pilot)

Nyresykdom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Forente stater
NYU Langone Health

Fullført

Høyt vanninntak for langsom progresjon av polycystisk nyresykdom

Nyre, polycystisk, autosomal dominant

Forente stater
Pfizer

Fullført

Bosutinib for autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Polycystisk nyre, autosomal dominant

Forente stater, Canada, Australia, Sverige, Spania, Polen, Korea, Republikken, Sveits, Storbritannia, Moldova, Republikken, Italia, Tsjekkisk Republikk, Ungarn, Litauen, Romania, Slovakia, Tyrkia
Zhi-Hong Liu, M.D.

Avsluttet

Randomisert klinisk studie av Triptolid Woldifii for autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Polycystisk nyre

Kina
Cumberland Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å sammenligne farmakokinetikk av Conivaptan hos personer med lett og moderat nedsatt nyrefunksjon med personer med normal nyrefunksjon

Nyresykdommer | Hyponatremi

Forente stater
Cumberland Pharmaceuticals

Fullført

Study to Compare Conivaptan in Subjects With Mild & Moderate Liver Impairment Versus Subjects With Normal Liver Function

Leversykdom | Hyponatremi

Forente stater
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Fullført

Sirolimus-behandling hos pasienter med autosomal dominant polycystisk nyresykdom: nyreeffekt og sikkerhet (SIRENA)

Polycystisk nyre

Italia
Mayo Clinic
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Avsluttet

Polycystisk leversykdom ved nyretransplantasjon

Polycystisk leversykdom

Forente stater
Mayo Clinic
Novartis; National Center for Research Resources (NCRR)

Fullført

Oktreotid ved alvorlig polycystisk leversykdom

Leversykdommer | Magesmerter | Polycystisk nyre, autosomal dominant | Hepatomegali | Polycystisk leversykdom | Nyre, polycystisk

Forente stater
TC Erciyes University

Avsluttet

The Relation Between Uric Acid Level and Endothelial Dysfunction in Patients With Polycystic Kidney Disease

Polycystisk nyre, autosomal dominant

Tyrkia
Istanbul University

Fullført

Binyrefunksjoner ved autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Tyrkia
Radboud University Medical Center
Ipsen

Fullført

Lanreotid som behandling av polycystiske lever (LOCKCYST)

Leversykdommer | Polycystisk nyre, autosomal dominant | Hepatomegali | Polycystisk leversykdom

Nederland, Belgia
Radboud University Medical Center
Ipsen

Ukjent

Open-Label-utvidelse av LOCKCYST-prøveversjonen (LOCKCYST-ext)

Leversykdommer | Hepatomegali | Polycystisk leversykdom | Polycystisk nyre | Autosomal dominant

Nederland, Belgia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Har ikke rekruttert ennå

Utvikling av ikke-invasiv prenatal diagnose for enkeltgenforstyrrelser (DANNIgene)

Hemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forhold

Frankrike
Brigham and Women's Hospital
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekruttering

Angiotensin-neprilysin-hemming i hemodialyseinitiering

Hemodialyse

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekruttering

En studie for å se om tolvaptan kan forsinke dialyse hos spedbarn og barn som ved registrering er 28 dager til mindre enn 12 uker gamle med autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD)

Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD)

Forente stater, Belgia, Spania, Tyskland, Storbritannia, Polen
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekruttering

En studie for å se om Tolvaptan er trygt hos spedbarn og barn som ved registrering er 28 dager til under 18 år gamle med autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD)

Autosomal recessiv polycystisk nyre (ARPKD)

Forente stater, Storbritannia, Belgia, Polen, Frankrike, Tyskland, Italia
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Sjeldne sykdommer pasientregister og naturhistoriestudie - koordinering av sjeldne sykdommer ved Sanford (CoRDS)

Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold

Forente stater, Australia
Lisa M. Guay-Woodford
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekruttering

UAB HRFD Core Center: Core A: The Hepato/Renal Fibrocystic Diseases Translational Resource

Nefronoftise | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sykdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresykdom

Forente stater
University of Minnesota

Rekruttering

Alport syndrom behandlinger og utfallsregister (ASTOR)

Alport syndrom

Forente stater
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Fullført

Hydroxytyrosol Karamellbehandling på pasienter med kardiovaskulær risiko

Kardiovaskulær patologi

Spania
Alexion

Fullført

En studie av ALXN1840 (belagt og ikke-belagt) administrert med og uten omeprazol hos friske voksne

Sunn

Forente stater
Alexion

Fullført

Studie av oral ALXN1840 ved 2 doser styrker hos friske voksne

Sunn

Storbritannia
Kadmon Corporation, LLC

Fullført

En sikkerhet, farmakokinetisk, enkelt stigende dosestudie av tesevatinib hos pediatriske personer med autosomal recessiv polycystisk nyresykdom (ARPKD)

Polycystisk nyre, autosomal recessiv

Forente stater
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Fullført

Kliniske og molekylære undersøkelser av ciliopatier

Ciliopati

Forente stater
Wake Forest University Health Sciences

Fullført

Pilotstudie: Effekten av Ergocalciferol på plasmamucin-1-nivåer

Ergocalciferol

Forente stater
Indiana University

Fullført

Jernterapi for autosomal dominant hypofosfatemisk rakitt: Et pilotprosjekt.

Autosomal dominant hypofosfatemisk rakitt

Forente stater
Rhode Island Hospital
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Ukjent

Fotodynamisk terapi for behandling av kutan plateepitelkarsinom in situ

Plateepitelkarsinom
Inozyme Pharma

Har ikke rekruttert ennå

ADAPT-studie: Langsiktig sikkerhetsstudie av INZ-701 hos pasienter med ENPP1-mangel og ABCC6-mangel

Pseudoxanthoma Elasticum | Arteriell forkalkning | Genmutasjoner | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2
PYC Therapeutics

Har ikke rekruttert ennå

SAD av IVT PYC-001 i OPA1 mutasjonsassosiert autosomal dominant optisk atrofi (Sundew)

Autosomal dominant optisk atrofi | Kjer Optisk Atrofi | OPA1 genmutasjon | Arvelige optiske atrofier
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Rekruttering

Genomisk biomarkør-veiledet neoadjuvant terapi for prostatakreft (SEGNO) (SEGNO)

Oligometastatisk prostatakreft | Lokalt avansert prostatakreft

Kina
Washington University School of Medicine
Alzheimer's Association; Eisai Inc.

Har ikke rekruttert ennå

DIAN-TU Amyloid fjerningsforsøk (ART) i dominant arvelig Alzheimers sykdom (DIAN-TU)

Demens | Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, familiær

Forente stater, Australia, Storbritannia
University College, London
Washington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

En prøve som evaluerer effekten av NIO752 på Tau-syntese målt ved en prosess kjent som SILK (NIO-SILK)

Alzheimers sykdom | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av amyloidforløperprotein (lidelse)
Ohio State University

Rekruttering

Velformulert ketogen diett polycystisk nyresykdom

Polycystisk nyresykdom

Forente stater
PYC Therapeutics

Rekruttering

Natural History of Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA), forårsaket av OPA1-mutasjon

Optiske atrofier, arvelig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk Atrofi

Australia
Sohag University

Rekruttering

Prevalens og patologiske trekk ved C3-dominant glomerulonefritt blant egyptisk befolkning

C3 Nefropati

Egypt
Inozyme Pharma

Rekruttering

ENERGY 3-studien: Evaluering av effektivitet og sikkerhet av INZ-701 hos barn med ENPP1-mangel

Generalisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase1-mangel

Forente stater, Storbritannia, Canada
University Hospital, Angers

Har ikke rekruttert ennå

Pilotstudie av toleranse og effekt Nikotinamid (Vitamin B3) ved dominant optisk atrofi OPA1 (NICOPA1-TOL)

Nikotinamid bivirkning
Inozyme Pharma

Rekruttering

ENERGY-studien: Evaluering av sikkerhet og tolerabilitet av INZ-701 hos spedbarn med ENPP1-mangel (ENERGY)

Pseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning av spedbarn | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt | Ektonukleotid Pyrofosfatase/fosfodiesterase1 mangel | ATP-bindende kassett Underfamilie C Medlem 6 Mangel

Forente stater, Storbritannia, Spania
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Baby Detect: Genomisk nyfødtscreening

Medfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forhold

Belgia
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til Encaleret sammenlignet med standarden for omsorg hos deltakere med ADH1 (CALIBRATE)

Autosomal dominant hypokalsemi (ADH)

Forente stater, Australia, Storbritannia, Danmark, Italia, Frankrike, Japan, Taiwan, Canada, Tsjekkia, Nederland
University of Wisconsin, Madison
National Institute on Aging (NIA)

Rekruttering

Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati (CADASIL) studie

CADASIL

Forente stater
University of Wisconsin, Madison

Rekruttering

Register for CADASIL

Cerebral autosomal dominant ateriopati med subkortikale infarkter og leukoencefalopati

Forente stater
University of California, Irvine
VA Long Beach Healthcare System

Har ikke rekruttert ennå

Plantefokusert ernæring hos pasienter med diabetes og kronisk nyresykdom (PLAFOND)

Sukkersyke | Diabetisk nyresykdom | CKD trinn 4 | CKD trinn 5 | CKD trinn 3 | Kronisk nyresykdom (CKD) med diabetes mellitus (DM)
National Taiwan University Hospital

Rekruttering

Taiwan-assosiert genetisk og ikke-genetisk småkarsykdom (TAG-SVD)

Slag | Magnetisk resonansavbildning | Fabrys sykdom | Cerebrale små karsykdommer | Cadasil | HTRA1-relatert autosomal dominant cerebral angiopati | COL4A1-relatert hjernesmå karsykdom med blødning | Neste generasjons sekvensering

Taiwan

Søk i kliniske studier for: Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder