Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Peptide-Fc fusion protein

Totalt 23517 resultater

Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Effektene av det direktevirkende antivirale midlet Boceprevir på farmakokinetikken til Maraviroc hos friske frivillige

Sunn

Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
University Of Perugia

Fullført

Effekten av Maraviroc i å modulere aterosklerose hos HIV-pasienter.

Betennelse | Aterosklerose | Kardiovaskulær risikofaktor | HIV-infeksjon med andre tilstander

Italia
SeaSpine, Inc.

Fullført

Effektivitet og sikkerhet til Integra Accell Evo3 DBM i instrumentert lumbal spine Fusion

Spondylose | Stenose | Degenerative endringer

Forente stater
Emory University

Avsluttet

Karakterisering og modulering av slimhinneimmunitet for HIV-forebygging hos kvinner (MIP)

HIV

Forente stater
Dana-Farber Cancer Institute
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Effekter av Bortezomib-basert terapi på cellulær immunitet og respons på DC/myelom fusjonsvaksiner in vitro

Multippelt myelom

Forente stater
ViiV Healthcare
Pfizer

Fullført

En studie av Maraviroc hos HIV-infiserte personer med hepatitt C og/eller hepatitt B

HIV-saminfeksjon

Forente stater, Tyskland, Polen, Spania, Tsjekkia, Storbritannia, Ungarn, Puerto Rico, Frankrike
THEVAX Genetics Vaccine
Clinical Research Management, Inc.

Ukjent

Sikkerhets- og effektstudie av TVGV-1-vaksine for å behandle HPV-indusert cervical HSIL

Humant papillomavirus | Høygradige plateepiteliske intraepiteliale lesjoner

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

Drug-drug Interaction (DDI) Rifabutin

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

En åpen etikett, legemiddel-medikamentinteraksjon med Maraviroc (DDI)

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

Biotilgjengelighet av BMS-626529 hos friske individer fra prototype lavdoseformuleringer med forlenget frigivelse (del 1) og prototype multipartikulære formuleringer (del 2) av BMS-663068 i forhold til 600 mg tablett med forlenget frigivelse

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Storbritannia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere effekten av måltid med høyt fettinnhold og økt mage-pH på biotilgjengeligheten til en formulering med utvidet frigivelse av BMS-663068 hos friske personer

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National...

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetisk studie av oral Maraviroc og Maraviroc 1 % gel hos HIV-1 seronegative voksne

HIV/AIDS

Forente stater
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Fullført

Fusjonsprotein rHSA/GCSF klinisk studie på brystkreftpasienter

Kreft, bryst | Kjemoterapi-indusert nøytropeni

Kina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere legemiddelinteraksjonen mellom BMS 663068 med metadon og også med buprenorfin/nalokson

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

DDI-studie av BMS-663068 med etravirin (ETR) og/eller darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infeksjon, humant immunsviktvirus
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

En interaksjonsstudie mellom legemidler og legemidler mellom BMS-663068 og orale prevensjonsmidler hos friske kvinnelige frivillige (DDI)

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Fullført

Absolutt biotilgjengelighet av BMS-626529 etter oral og intravenøs dosering

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Storbritannia
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Fullført

Studie av rekombinant humant serumalbumin/granulocyttkolonistimulerende faktor fusjonsprotein

Kjemoterapi-indusert nøytropeni

Kina
Hoffmann-La Roche

Avsluttet

En 48 ukers studie som sammenligner behandling med saquinavir + lopinavir/ritonavir i kombinasjon med enfuvirtide HAART versus saquinavir + lopinavir/ritonavir + andre nukleosidkombinasjoner for å se effekten av disse behandlingene hos pasienter infisert med HIV-1

HIV-infeksjon

Forente stater
University of California, Davis

Fullført

Et pilotprosjekt av virologiske, farmakologiske og immunologiske korrelater av gastrointestinalt assosiert lymfoidvevs immunrekonstitusjon etter Maraviroc-terapi

HIV-infeksjoner

Forente stater
ViiV Healthcare

Avsluttet

GW873140 i kombinasjon med combivir hos HIV-infiserte personer

HIV-infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Frankrike, Canada, Tyskland, Italia, Belgia, Storbritannia, Portugal, Spania
ViiV Healthcare

Avsluttet

GW873140 i kombinasjon med Kaletra hos HIV-infiserte personer

HIV-infeksjon | Infeksjon, humant immunsviktvirus I

Forente stater, Tyskland, Frankrike, Canada, Spania, Italia, Portugal, Storbritannia, Danmark, Nederland
ViiV Healthcare

Fullført

En studie av den relative biotilgjengeligheten til BMS-626529 administrert som BMS-663068 fra 150 mg lavdose tabletter med forlenget frigivelse sammenlignet med 600 mg referansetabletter med forlenget frigivelse hos friske personer

Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Fullført

Studie av rekombinant humant serumalbumin/interferon alpha2b fusjonsprotein hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Anhui Medical University

Ukjent

Høydose, pulserende erlotinib/gefitinib for avanserte NSCLC-pasienter etter svikt i standarddose EGFR-TKI-er

Følelse av mestringsevne | Legemiddeltoksisitet

Kina
Amedica Corporation

Fullført

Interbody Fusion Devices in the Treatment of Cervicobrachial Syndrome (CASCADE)

Myelopati | Utstrålende smerte | Cervicobrachial syndrom

Nederland
CSL Behring

Fullført

Studie av farmakokinetikken og sikkerheten til rekombinant faktor VIIa-fusjonsprotein (rVIIa-FP, CSL689) hos pasienter med medfødt faktor VII-mangel

Medfødt koagulasjonsfaktor VII mangel

Nederland, Norge
CSL Behring

Fullført

En sikkerhet og farmakokinetikkstudie av et rekombinant fusjonsprotein som forbinder koagulasjonsfaktor VIIa med albumin (rVIIa-FP) hos friske mannlige frivillige

Sunn

Tyskland
ViiV Healthcare
Pfizer

Fullført

THE EFFECT OF CYP3A5 GENOTYPE ON THE PHARMACOKINETICS OF MARAVIROC

Sunne fag

Forente stater
National Center for Tumor Diseases, Heidelberg
University Hospital Heidelberg

Fullført

CCR5-blokade i metastatisk tykktarmskreft (MARACON)

Neoplasma Metastase | Tykktarmskreft | Levermetastaser

Tyskland
University of Hawaii
Pfizer

Fullført

Maraviroc-intensivering og perifert blodmonocytt HIV DNA-nivåer

HIV-infeksjoner

Forente stater
California Cancer Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Avsluttet

Gefitinib og PEG-Interferon Alfa-2b i behandling av pasienter med uoperabel eller metastatisk nyrekreft

Nyrekreft

Forente stater
Drexel University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Tilbaketrukket

PRO 140 for infeksjon med humant immunsviktvirus

HIV

Forente stater
Drexel University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tilbaketrukket

PRO 140 for humant immunsviktvirus

HIV

Forente stater
CytoDyn, Inc.

Tilbaketrukket

A Trial of Observed Long-acting, Anti-HIV Treatment With a Monoclonal CCR5 Antibody (PRO 140) as an Adjunct to a New, Optimized, Oral Antiretroviral Regimen in HIV-infected Injection Drug Users With Viral Rebound and Documented Poor Adherence

HIV

Forente stater
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

DTGM-fusjonsprotein ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller refraktær akutt myeloid leukemi

Leukemi

Forente stater
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Gefitinib i behandling av pasienter med lokalt avansert esophageal cancer

Kreft i spiserøret

Forente stater
Angimmune LLC
James Graham Brown Cancer Center

Ukjent

A-dmDT390-bisFv(UCHT1) Fusjonsprotein med ioniserende stråling og Pembrolizumab for behandling av stadium IV melanom

Stage IV melanom

Forente stater
Angimmune LLC
University of Louisville

Avsluttet

A-dmDT390-bisFv(UCHT1) Fusjonsprotein i kombinasjon med ioniserende stråling for behandling av stadium IV melanom

Melanom

Forente stater
Hoffmann-La Roche
Trimeris

Fullført

En studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten ved dosering av Fuzeon (Enfuvirtide) én gang daglig kontra den for tiden anbefalte doseringen to ganger daglig hos pasienter som er infisert med humant immunsviktvirus type 1 (HIV-1)

HIV-infeksjoner

Forente stater, Canada, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie av Enfuvirtide (Fuzeon) hos pasienter med avansert humant immunsviktvirus-1 (HIV-1)-infeksjon

HIV-infeksjoner

Bulgaria
Hoffmann-La Roche

Fullført

QUALITE Study - A Study of Fuzeon (Enfuvirtide) in Treatment-Experienced Patients With Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection

HIV-infeksjoner

Forente stater, Puerto Rico
Shanghai Chest Hospital
Changhai Hospital; Ruijin Hospital

Ukjent

Kjemoterapi pluss gefitinib for avansert lungeadenokarsinom og sensitive EGFR-mutasjoner: en randomisert kontrollert prøvelse

Lungeadenokarsinom
Angimmune LLC
University of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; Yale University og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Sikkerhet og effektivitet av A-dmDT390-bisFv(UCHT1) fusjonsprotein hos personer med Mycosis Fungoides (Resimmune®)

Mycosis Fungoides
Southern California Institute for Research and...
Pfizer

Fullført

Legger til Maraviroc til HAART-regimet for godt kontrollerte HIV-infiserte pasienter

HIV-infeksjon

Forente stater
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Vaksineterapi med eller uten Sirolimus ved behandling av pasienter med NY-ESO-1 som uttrykker solide svulster

Sarkom | Glioblastom | Tilbakevendende ovariekarsinom | Tilbakevendende livmorkarsinom | Anaplastisk oligoastrocytom | Anaplastisk astrocytom | Metastatisk nyrecellekreft | Tilbakevendende lungekarsinom | Tilbakevendende nyrecellekarsinom | Stage IV hudmelanom | Tilbakevendende melanom | Stadium IIIB Hudmelanom | Stage... og andre forhold

Forente stater
Sun Yat-sen University

Ukjent

En pilotstudie av genomisk sekvensering guidet individualisert terapi i gastrointestinal kreft, GITIC-studie (GITIC)

Mage-tarmkreft

Kina

3

Abonnere