- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: 22q13 deletion Syndrome
Totalt 37578 resultater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtPhelan-McDermid syndrom | 22q13 delesjonssyndromForente stater
-
Swathi SethuramFullført
-
Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Påmelding etter invitasjonAutismespektrumforstyrrelse | Phelan-McDermid syndromItalia
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Påmelding etter invitasjonAutismespektrumforstyrrelse (ASD) | Phelan-McDermid syndromForente stater
-
Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationFullførtIntellektuell funksjonshemming | Autismespektrumforstyrrelse | Phelan-McDermid syndromForente stater
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnereRekrutteringIntellektuell funksjonshemming | Autismespektrumforstyrrelse | Phelan-McDermid syndromForente stater
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityPåmelding etter invitasjonTuberøs sklerose | Fragilt X-syndrom | Rett syndrom | Hamartoma syndrom, multippel | Angelman syndrom | Kreatinmangel, X-bundet | Telomert 22Q13 Monosomy Syndrome | Kromosom 15Q, delvis slettingForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Har ikke rekruttert ennå
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrutteringRAI1 Gen 17P11.2 Sletting+DupliseringForente stater
-
University of British ColumbiaHar ikke rekruttert ennåMitokondriell DNA-sletting | Makrocytose
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåAngstlidelser | Generalisert angstlidelse | Angst | Tuberøs sklerose | ADHD | Nevroutviklingsforstyrrelser | Autismespektrumforstyrrelse | Fragilt X-syndrom | Sosial angst | Sosial angst | Agorafobi | Tourettes syndrom | Tic lidelser | Autisme | ADHD Overveiende uoppmerksom type | ADHD – kombinert type | ADHD, overveiende hyperaktiv... og andre forholdCanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekruttering22q11.2 Slettingssyndrom | Ungdoms idiopatisk skolioseNederland
-
Innovation Research & TrainingRekruttering
-
Laboratoires VivacyRekrutteringAldring | Estetikk | Volummangel i midten av ansiktetFrankrike
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutteringDystoni | Parkinson | Dystoni, familiær | DYT3 | DYT5 | PINK1-sletting av genTyskland
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenHar ikke rekruttert ennåTilbakefallende/refraktær akutt myeloid leukemi (AML)Tyskland
-
Stephan EliezRekrutteringtACS | 22Q11 delesjonssyndromSveits
-
Hoffmann-La RocheRekrutteringAngelman syndromForente stater, Australia, Spania, Italia, Frankrike, Tyskland
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRekrutteringFullfør DiGeorge Anomaly | Fullstendig DiGeorge syndrom | Medfødt atymiForente stater
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRekrutteringPearson syndrom | Enkelt store mitokondrielle DNA-slettingssyndromer (SLSMDS)Forente stater
-
University Hospital, BrestRekrutteringMyelodysplastiske syndromer | Kromosomavvik | Akutt myeloid leukemi med multilineage dysplasi | Myelodysplastisk syndrom med ringsideroblaster | Myelodysplastisk anemi | Myelodysplastisk syndrom med isolert del(5Q)Frankrike
-
Hôpital le VinatierRekruttering22q11.2 SlettingssyndromFrankrike
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RekrutteringKromosom 9P delesjonssyndrom | 9p minus syndrom | Alfi syndrom | 9P Monosomi | 9P delvis monosomisyndromForente stater
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdNederland
-
Hôpital le VinatierRekruttering
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringGallekanaladenokarsinom | Fanconi Anemi Complementation Group Genmutasjon | Metastatisk gallekanalkarsinom | Sletting av PTEN-genForente stater
-
University Hospital TuebingenRekruttering
-
Emory UniversityRekrutteringMicrodeletion 3q29 syndrom | Mikroduplisering 3q29 syndromForente stater
-
Washington University School of MedicineRekrutteringAlvorlig kombinert immunsvikt | Kronisk granulomatøs sykdom | DiGeorge syndrom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | X-koblet lymfoproliferativt syndrom | X-bundet agammaglobulinemi | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimmunt lymfoproliferativt syndrom | Vanlig variabel immunsvikt | Im... og andre forholdForente stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle lidelser | Mitokondrielle genetiske lidelser | Lidelse av mitokondrielle respiratoriske kjedekomplekser | Sletting og duplisering av mitokondrielt DNAForente stater, Canada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutteringSMARCA4 genmutasjon | DDX3X | 16P11.2 Slettingssyndrom | 16p11.2 Duplikasjoner | 1Q21.1 Sletting | 1Q21.1 mikrodupliseringssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutasjon | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relatert intellektuell... og andre forholdForente stater
-
The Chaim Sheba Medical CenterRekrutteringFragilt X-syndrom | Williams syndrom | Velokardiofacialt syndromIsrael
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringDiGeorge syndrom | 22q11.2 SlettingssyndromForente stater
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtHypertensjon | Hjerte-og karsykdommer | Williams syndrom | Multisystem utviklingsforstyrrelse | Sletting av elastin-genForente stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCFullførtMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle myopatier | Kearns-Sayre syndrom | Mitokondriell DNA-mutasjon | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi med myopatiForente stater
-
NYU Langone HealthPåmelding etter invitasjon
-
Clinical Research Associates, LLCAktiv, ikke rekrutterende16P11.2 SlettingssyndromForente stater
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillPåmelding etter invitasjonTuberøs sklerose | Downs syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Rett syndrom | Turners syndrom | Williams syndrom | Angelman syndrom | Kromosom 22q11.2 delesjonssyndrom | Klinefelters syndrom | Phelan-McDermid syndrom | Dup15Q syndrom | Smith Magenis syndromForente stater
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHFullført
-
AbbVieFullførtKronisk lymfatisk leukemi (KLL) | Lite lymfatisk lymfom (SLL)Forente stater
-
CelgeneFullførtLymfom, follikulær | Myelodysplastiske syndromer | Lymfom, mantelcelleKorea, Republikken
-
TESS Research FoundationStanford UniversityPåmelding etter invitasjonEpilepsi | Bevegelsesforstyrrelser | Sjeldne sykdommer | Genetisk lidelse | Mangel på sitrattransportør | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | 17p13.1 Slettinger begrenset til SLC13A5-genet | Citrate Transporter DisorderForente stater
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Fullført22Q delesjonssyndromForente stater, Australia
-
Nobias Therapeutics, Inc.Fullført
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedAktiv, ikke rekrutterendePhelan-McDermid syndromForente stater
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktiv, ikke rekrutterendeMultippelt myelom | Sletting 17P syndromItalia
-
National Cheng-Kung University HospitalFullført
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationFullførtMyelodysplastisk syndromTyskland, Spania, Frankrike