Søk i kliniske studier for: Metagenomics Next-Generation-Sequencing (NGS)

Totalt 291 resultater

Yizhuo Zhang

Rekruttering

Klinisk verdi av neste generasjons sekvensering i solide svulster i kinesisk barndom

Pediatrisk, solide svulster, NGS

Kina
Shanghai Children's Hospital
Children's Hospital affiliated to Chongqing Medical University; Xuzhou...

Har ikke rekruttert ennå

NGS i diagnostisering av neonatale sykdommer

Premature spedbarn | NICU spedbarn | Konvensjonelle NBS-positive spedbarn
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Undersøkelse og diagnose av kromosomvariasjonen i donert/forlatt blastocyst

Gjentatt spontanabort | Kromosomtranslokasjon | Genetiske lidelser i svangerskapet

Taiwan
Rennes University Hospital

Fullført

Retrospektiv studie som bruker neste generasjons sekvensering (NGS) på biologiske prøver for å forbedre genetisk rådgivning for pasienter med tidligere undersøkte kraniofaciale midtlinjedefekter. (EXOMEDIANE)

Holoprosencefali

Frankrike
The First Hospital of Jilin University

Har ikke rekruttert ennå

Ytelsesstudie av målrettet sekvenseringsteknologi for VAP

VAP - Ventilator Associated Pneumonia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av Pembrolizumab etter kirurgi hos pasienter med høy mikrosatellitt-ustabilitet (MSI-H) solide svulster

Solide svulster | Identifisert av NGS, PCR eller IHC

Forente stater
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

En studie for å evaluere neste generasjons sekvensering (NGS) testing og overvåking av B-celle-gjenoppretting for å veilede behandling etter kimærisk antigenreseptor T-celle (CART) indusert remisjon hos barn og unge voksne med B-linje Akutt lymfoblastisk Leu...

Akutt lymfatisk leukemi | Ball

Forente stater
The Belgian Society of Medical Oncology
Roche Pharma AG; Foundation Medicine; Sciensano

Rekruttering

En studie for å undersøke verdien av Broad Agnostic Next Generation Sequencing (NGS) paneltesting versus refundert organstyrt NGS: en belgisk presisjonsstudie av BSMO i samarbeid med Cancer Center

Metastatisk kreft | Lokal tumorinvasjon

Belgia
Karl Landsteiner Institute for Lung Research and...

Rekruttering

LALUCA Research Platform En prospektiv analyse av lungekreftdiagnose og behandling i klinisk praksis (LALUCA)

Lungekreft

Østerrike
Fujian Cancer Hospital

Ukjent

Neste generasjons sekvensering av småcellet lungekreft for å identifisere mottakelighetsgen og for å vurdere behandling

SCLC
Shanghai Children's Hospital
Children's Hospital of Chongqing Medical University; Northwest Women's... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

Nyfødt sekvenseringsscreening i Kina

Nyfødte
Karolinska University Hospital

Fullført

NGS og TME for evidensbasert behandling av bukspyttkjertelkreft (PePaCaKa-01)

Duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen
National Cancer Institute, Naples

Rekruttering

Studie rettet mot å registrere molekylære data og å utforske deres korrelasjoner med kliniske resultater hos gynekologiske kreftpasienter. (GYNGER)

Gynekologisk kreft

Italia
Children's Hospital of Chongqing Medical University
The First Hospital of Jilin University; Xuzhou Maternity and Child Health... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Pilotstudien av høykapasitetssekvensering i neonatale fødselsdefekter

Genetiske sykdommer | Fødselsskade | Medfødt misdannelse | Multippel misdannelse | Nyfødt; Passe

Kina
PETHEMA Foundation

Fullført

Diagnostisk plattform for å utføre sentralisert og standardisert rask molekylær diagnose ved hjelp av neste generasjons sekvensering (NGS) hos pasienter diagnostisert med akutt myeloid leukemi.

Akutt myeloid leukemi

Spania
Chinese Anti-Cancer Association

Ukjent

Registreringsprogrammet til BRCA1/2 Gene (RCA)

Brystkreft

Kina
Xianmin Song, MD

Rekruttering

Neste generasjons sekvensering (NGS) overvåker minimal restsykdom (MRD) hos Allo-PBSCT-pasienter

NGS Monitor MRD

Kina
Regina Elena Cancer Institute
University of Rome Tor Vergata; Campus Bio-Medico University; Sant'Eugenio...

Rekruttering

Transkriptomikk og epigenetisk analyse i medikamentresistens ved multippelt myelom (TEDROMM)

Multippelt myelom

Italia
University Hospital, Essen

Fullført

EGFRdelEx19 og KRAS Exon 2 mutasjonsdeteksjon i EBUS-TBNA (EGFRdelEx19)

Lungeadenokarsinom Metastatisk
Shanghai Chest Hospital
Geneplus-Beijing Co. Ltd.; Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

En prospektiv studie for å evaluere konsistensen av neste generasjons sekvensering (NGS)-paneler ved å bruke ondartet Hydrothorax Form NSCLC

NSCLC | Ondartet Hydrothorax

Kina
A2 Biotherapeutics Inc.
Tempus AI

Rekruttering

Solid tumoranalyse for HLA-tap av heterozygositet (LOH) og leukaferese for CAR T-celleproduksjon (BASECAMP-1)

Kreft | Tykktarmskreft | Bukspyttkjertelkreft | Neoplasmer i eggstokkene | Eggstokkreft | NSCLC | Ikke småcellet lungekreft | Mesothelioma | Mesothelioma, ondartet | Bukspyttkjertelkreft | Ovariekarsinom | Solid svulst, voksen | CRC | Mesothelioma; Lunge

Forente stater
Jagiellonian University

Rekruttering

Endometriose og peritoneal dysbiose

Endometriose | Infertilitet Uforklarlig

Polen
Second Xiangya Hospital of Central South University
Geneplus-Beijing Co. Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

ctDNA-MRD i stadium IIIB-C NSCLC-pasienter behandlet med induksjonskjemoimmunterapi

Ikke-småcellet lungekreft

Kina
University Hospital Tuebingen

Rekruttering

Mitokondrielle sykdommer - langlest genom og transkriptomsekvensering i tilfeller som ikke er løst etter kortlest genomikk

Sjeldne sykdommer | Genetisk predisposisjon

Tyskland
Na Homolce Hospital
Czech Academy of Sciences

Fullført

miRNA hos pasienter med torakale, abdominale og intrakranielle aneurismer (miRNA)

Vaskulær aneurisme

Tsjekkia
Groupe Français de Pneumo-Cancérologie
Takeda

Rekruttering

Analyse av biologiske egenskaper ved avansert ALK-omorganisert NSCLC (BIOEXALK)

Ikke-småcellet lungekreft | ALK-genomorganisering positiv

Frankrike
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine Institute

Rekruttering

En adaptiv klinisk utprøving av nyfødtscreening for begynnende nyfødte for hundrevis av genetiske sykdommer ved hjelp av genomsekvensering (BeginNGS)

Genetisk sykdom

Forente stater
National Cancer Center, Japan

Rekruttering

Asiatisk multisenter prospektiv studie av ctDNA-sekvensering (A-TRAIN)

Livmorhalskreft | Nasofaryngealt karsinom | Eggstokkreft | Trippel negativ brystkreft | Livmorkreft | Klarcellet ovariekarsinom

Japan, Korea, Republikken, Malaysia, Thailand, Filippinene, Singapore, Taiwan, Vietnam
Affiliated Hospital of Nantong University
Second Affiliated Hospital of Nantong University; Children's Hospital of... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Klinisk presis diagnose og behandling ved Kawasaki-sykdommen

Kawasaki sykdom

Kina
Fudan University

Ukjent

Bruk av plasma-ctDNA-metyleringshaplotyper for å påvise lokal rest- eller lymfeknutemetastase

Tykktarmskreft | Lymfeknutemetastaser

Kina
Fujian Cancer Hospital

Ukjent

Neste generasjons sekvensering i gastrointestinal kreft

Mage-tarmkreft

Kina
China Medical University, China

Ukjent

Sensitivitet og spesifisitet av NGS ved påvisning av bMSI hos pasienter med mage-, duodenal- og tynntarmskreft

Mage-tarmkreft

Kina
Yunfeng Hou

Har ikke rekruttert ennå

Verdien av mNGS i diagnose av lungeinfeksjon

Lungeinfeksjon
University Hospital Tuebingen
Charite University, Berlin, Germany; RWTH Aachen University; Medical University...

Har ikke rekruttert ennå

Initiativ for Clinical Long-read Sequencing (IonGER)

Genetisk predisposisjon

Tyskland
University Health Network, Toronto
Women's College Hospital; Jewish General Hospital; IWK Health Centre; British... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Cellefritt DNA i arvelige og høyrisiko maligniteter (CHARM)

Arvelig kreftsyndrom

Canada
Fudan University
Southern Medical University, China

Fullført

Implikasjonen av plasma ctDNA-metyleringshaplotyper for å oppdage kolorektal kreft og adenomer

Tykktarmskreft | Adenom

Kina
Imperial College London Diabetes Centre

Ukjent

Genetiske årsaker til hyperkolesterolemi i Emirati-befolkningen

Familiær hyperkolesterolemi

De forente arabiske emirater
University Hospital Tuebingen

Rekruttering

Genetiske årsaker til avvikende klinikk hos monogene tvillinger (DISCO-TWIN)

Genetisk disposisjon for sykdom | Sjeldne sykdommer

Tyskland
University Hospital Tuebingen

Rekruttering

Diagnostisk forskning hos pasienter med sjeldne sykdommer - Løsning av uløste sjeldne sykdommer (DiRiP-RD)

Sjeldne sykdommer | Genetisk predisposisjon

Tyskland
Hellenic Cooperative Oncology Group

Fullført

Patogene varianter i homologe rekombinasjonsreparasjonsgener hos pasienter med epitelial ovariekreft (PaVaClO)

Epitelial eggstokkreft
Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya

Avsluttet

En studie av preimplantasjonsgenetisk screening med neste generasjons sekvenseringsteknologi på kvinner i avansert alder

Infertilitet

Kina
Imperial College London Diabetes Centre

Ukjent

Anvendelse av UCPCR som et testverktøy for identifisering av MODY-pasienter i UAE

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Ungdomsdiabetes med modenhet

De forente arabiske emirater
Karius, Inc.
Tribhuvan University, Nepal

Fullført

Påvisning av denguevirus i plasma hos pasienter i Nepal

Dengue-feber

Nepal
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Ukjent

NGS kombinert med RNAseq på Tumor Immune Escape i NSCLC

Ikke-småcellet lungekreft

Kina
Al Baraka Fertility Hospital
Ibn Sina Hospital; Sadat City University

Fullført

Bruk av gratis DNA i embryokultur for PGT

Genetiske sykdommer, medfødte | Mutasjon | Kromosomavvik
Addario Lung Cancer Medical Institute
Dana-Farber Cancer Institute

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av plasma NGS for vurdering, karakterisering, evaluering av pasienter med ALK-resistens (SPACEWALK)

Ikke-småcellet lungekreft

Forente stater
Istituto Ortopedico Rizzoli
Catholic University of the Sacred Heart; Regione Emilia-Romagna

Fullført

NGS Strategy Effectiveness in Molecular Diagnosis

Osteogenesis Imperfecta | Multippel osteokondrom
Munich Leukemia Laboratory
Illumina, Inc.

Rekruttering

Løse gåter gjennom sekvensering (SIRIUS)

Leukemi | Sjeldne sykdommer | Refraktær lymfom | Hematologisk malignitet | Ildfast leukemi | Ukjente primærsvulster

Tyskland
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Plateforme labellisée Inca - Institut Bergonié, Bordeaux og andre samarbeidspartnere

Fullført

Molekylær profilering for å forbedre utfallet av pasienter i kreft. En pilotstudie (MULTIPLI-0)

Mykvevssarkom | Kolorektal karsinom

Frankrike
Imperial College London Diabetes Centre

Ukjent

Avgrensning av nye monogene lidelser i befolkningen i De forente arabiske emirater

Mendelske lidelser | Genetisk lidelse | Ny mutasjon | Arvelig lidelse | De Novo-mutasjon | Arvelig sykdom | Enkelt-gen-defekter

De forente arabiske emirater

Søk i kliniske studier for: Metagenomics Next-Generation-Sequencing (NGS)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder