Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Totalt 497750 resultater

Children's Mercy Hospital Kansas City

Fullført

Bruk av en pasientbeslutningshjelp for gastrologisk endoskopi i en pediatrisk setting

Endoskopi

Forente stater
Immunic AG

Rekruttering

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til IMU-838 hos pasienter med residiverende multippel sklerose (ENSURE-2)

Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende

Tyrkia, Forente stater, India, Storbritannia, Bosnia og Herzegovina, Estland, Polen, Romania, Serbia, Ukraina, Armenia, Peru
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Marianne-Strauss-Klinik, Berg, Germany; Gesundheitszentrum St. Johannes... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

Pasienterfaringer med multippel sklerose (PExMS) (PExMS)

Multippel sklerose | Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende | Pasientengasjement | Følelse av mestringsevne
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rekruttering

En studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til oral etrasimod ved behandling av voksne deltakere med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom (CULTIVATE)

Crohns sykdom

Forente stater, Korea, Republikken, Nederland, Colombia, Israel, Italia, Libanon, Mexico, Polen, Spania, Tyrkia, Australia, Georgia, Tsjekkia, Belgia, Tyskland, Sør-Afrika, Hellas, Den russiske føderasjonen, Storbritannia, Kroatia, ... og mer
Vrije Universiteit Brussel
King's College London; University of Copenhagen; Erasmus Medical Center; University... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Internasjonal studie for å evaluere to støtteprogrammer for pasienter med avansert kreft og deres familier (DIAdIC)

Avansert kreft

Belgia, Nederland, Danmark, Irland, Storbritannia, Italia
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til obinutuzumab hos pasienter med ISN/RPS 2003 Klasse III eller IV Lupus Nephritis (REGENCY)

Lupus nefritis

Forente stater, Italia, Argentina, Tyskland, Colombia, Sør-Afrika, Polen, Storbritannia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Frankrike, Peru, Spania, Israel, Mexico
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til MGL-3196 (Resmetirom) hos pasienter med NASH og fibrose (MAESTRO-NASH)

NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Forente stater, Spania, Australia, Storbritannia, Canada, Israel, Belgia, Italia, Frankrike, Puerto Rico, Sveits, Tyskland, Østerrike, Polen, Mexico, Ungarn
Milton S. Hershey Medical Center
National Institute of Nursing Research (NINR); Brigham and Women's Hospital

Fullført

Forbereder familieomsorgspersoner til å ta medisinske avgjørelser for sine kjære

Hjertefeil | Neoplasmer | Lungesykdommer | Nyresykdommer

Forente stater
Eiger BioPharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Peginterferon Lambda i 48 uker hos pasienter med kronisk HDV (LIMT-2)

Hepatitt Delta Virus

Forente stater, Frankrike, Belgia, Spania, Italia, Tyrkia, Bulgaria, Tyskland, Israel, Romania, Georgia, Moldova, Republikken
Genfit

Avsluttet

Fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Elafibranor versus placebo hos pasienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH) (RESOLVE-IT)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH) med fibrose

Forente stater, Belgia, Tyskland, Frankrike, Canada, Nederland, Italia, Sveits, Finland, Puerto Rico, Storbritannia, Danmark, Spania, Australia, Tsjekkia, Sverige, Romania, Argentina, Portugal, Tyrkia, Mexico, Colombia, Sør-Afrika, Chile, Den russiske føderasjonen
Viriom

Fullført

Åpen merket, randomisert studie for å evaluere effektivitet, sikkerhet og dosevalg av VM-1500A-LAI medikament hos HIV-infiserte pasienter overført fra tidligere stabil terapi (NNRTI + 2NRTI), inkludert ELPIDA®

HIV-1-infeksjon

Den russiske føderasjonen
Shanghai Public Health Clinical Center

Ukjent

Effekten og sikkerheten til R-EPOCH- og R-CHOP-regimer for pasienter med AIDS-assosiert CD20+ diffust stort B-lymfom

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til R-EPOCH- og R-CHOP-regimer for pasienter med AIDS-assosiert CD20+ diffust stort B-lymfom
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere både effektiviteten og sikkerhetsprofilen til CP-690 550 hos pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt (OCTAVE)

Ulcerøs kolitt

Korea, Republikken, Forente stater, Storbritannia, Australia, Østerrike, Danmark, Canada, Israel, Tyskland, Belgia, Taiwan, Latvia, Spania, Polen, New Zealand, Ungarn, Nederland, Frankrike, Estland, Serbia, Sør-Afrika, Slovakia, Kroatia, Ukrai... og mer
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Fullført

Effekt og sikkerhet av MP-424, Peginterferon Alfa-2b og Ribavirin hos ikke-responderende genotype 2 hepatitt C-infiserte pasienter

Kronisk hepatitt C

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

Effekt og sikkerhet av MP-424, Peginterferon Alfa-2b og Ribavirin hos pasienter med kronisk hepatitt C som fikk tilbakefall etter tidligere interferonbasert terapi

Kronisk hepatitt C

Japan
Boehringer Ingelheim

Avsluttet

En randomisert studie for å evaluere den antivirale effekten og sikkerheten ved behandling med 500 mg Tipranavir (TPV) Pluss 100 mg eller 200 mg Ritonavir (RTV) p.o. BID i sammenligning med 400 mg Lopinavir (LPV) Pluss 100 mg RTV p.o. BID i kombinasjon med standard bakgrunnsregime hos ARV-terapi-naive pasienter.

HIV-infeksjoner

Spania, Tyskland, Canada, Frankrike, Storbritannia, Colombia, Argentina, Australia, Bahamas, Brasil, Mexico, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Thailand
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere virkningsmekanismen til CP-690 550 hos pasienter med revmatoid artritt

Leddgikt

Forente stater
Astellas Pharma Inc

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Zolpidem-formulering med modifisert frigjøring hos pasienter med søvnløshet

Søvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelser | Primær søvnløshet

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo for the Treatment of Anemia in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Who Are Receiving Zidovudine (AZT) Therapy

Ervervet immunsviktsyndrom | Anemi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av epoetin alfa versus placebo for behandling av anemi hos AIDS-pasienter (ervervet immunsviktsyndrom) med anemi forårsaket av sykdommen og av zidovudin (AZT) terapi

Ervervet immunsviktsyndrom | Anemi
Bayer

Fullført

Fase III randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til Betaseron hos AIDS- og avanserte ARC-pasienter som får et AZT-regime med redusert dose

HIV-infeksjoner

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av azitromycin hos individuelle pasienter med alvorlig ikke-tuberkuløs mykobakteriell sykdom som svikter eller er intolerante overfor annen tilgjengelig terapi

HIV-infeksjoner | Mycobacterium Avium-Intracellulare-infeksjon | Tuberkulose, Mycobacterium-infeksjon

Forente stater
Glaxo Wellcome

Fullført

En fase III, randomisert, dobbeltblind, multisenterstudie for å evaluere sikkerheten og effekten av 1592U89 hos pasienter med AIDS-demenskompleks

HIV-infeksjoner | AIDS demenskompleks

Forente stater, Canada
Sandoz

Fullført

En multisenter placebokontrollert dosetitreringsstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Sandostatin (SMS 201-995) ved behandling av pasienter med ervervet immunsviktrelatert diaré

HIV-infeksjoner | Diaré

Forente stater
Sandoz

Fullført

En multisenter placebokontrollert dobbeltblind studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Sandostatin ( SMS 201-995 ) hos pasienter med ervervet immunsviktrelatert diaré som enten var "respondere" eller "ikke-responderere" i en tidligere placebokontrollert dobbeltblindet Sandostatin-studie.

HIV-infeksjoner | Diaré

Forente stater
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie for å evaluere effekten av TQA3038-injeksjon hos pasienter med kronisk hepatitt B

Hepatitt B, kronisk

Kina
M.D. Anderson Cancer Center
Regeneron Pharmaceuticals

Har ikke rekruttert ennå

En fase 2-studie for å evaluere effekten av kombinasjonen av Cemiplimab og Cetuximab før bergingskirurgi hos pasienter med lokalt tilbakevendende (stadium 3-5) OCSCC

Lokalt tilbakevendende OCSCC

Forente stater
Neudive Inc.

Har ikke rekruttert ennå

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til 'NDTx-01' hos pasienter med ASD eller SCD

Autismespektrumforstyrrelse | Sosial kommunikasjonsforstyrrelse
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Har ikke rekruttert ennå

mPATH-Cloud for screening av tykktarmskreft (mPATH-Cloud)

Tykktarmskreft

Forente stater
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En fase 2-studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til YL202 hos pasienter med BC

Lokalt avansert eller metastatisk brystkreft

Kina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HCP1803 sammenlignet med RLD2001-1 hos pasienter med essensiell hypertensjon (HM_APOLLO)

Hypertensjon

Korea, Republikken
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En multisenter, randomisert, åpen, parallelldesignet studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HRS-5635-injeksjon alene eller i kombinasjon med andre midler hos pasienter behandlet for kronisk hepatitt B

Kronisk hepatitt B

Kina
Jinghui Wang

Rekruttering

En prospektiv, enarms, fase II klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tafolecimab og Sintilimab kombinert med kjemoterapi hos pasienter med avansert eller metastatisk driver-gennegativ ikke-småcellet lungekreft etter svikt i førstelinjeimmunterapi.

Lungekreft

Kina
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere effekten av ALMB-0168 hos pasienter med solide svulster med benmetastaser hvis tidligere standardbehandling har mislyktes

Avanserte solide svulster med benmetastaser
Universidad de Santander
Universidad Santo Tomas; Universidad Manuela Beltrán; Fundación Oftalmológica... og andre samarbeidspartnere

Har ikke rekruttert ennå

Effekten av en multikomponent-intervensjon på kognitiv funksjon for omsorgsperson-pasient-dyaden (INTERCOG)

Mild kognitiv svikt
HoHo Biotech
Tri-Service General Hospital; Taoyuan Armed Forces General Hospital

Rekruttering

For å evaluere effekten av oralt molekylært hydrogentilskudd hos pasienter med kroniske sykdommer

Kronisk sykdom | Kronisk betennelse

Taiwan
Zydus Lifesciences Limited

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ZYIL1 orale kapsler for behandling av pasienter med mild til moderat aktiv ulcerøs kolitt som er resistent eller intolerant overfor orale aminosalicylater

Ulcerøs kolitt

India
Sinotau Pharmaceutical Group

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av lutetium[177Lu] oksodotreotidinjeksjon hos pasienter med avanserte nevroendokrine neoplasmer

Avansert nevroendokrin neoplasma

Kina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til QLF31907 kombinasjonsterapi hos pasienter med avanserte ondartede svulster

Avansert ondartet neoplasma
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og den foreløpige effekten av SSGJ-705 monoterapi hos pasienter med avanserte ondartede svulster

Lokalt avanserte, tilbakevendende eller metastatiske maligniteter

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

En multisenter, åpen, kontrollert, fase III klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Cipepofol-injeksjon for generell anestesi hos pediatriske pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi

Anestesi

Kina
Huons Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HUC3-053 hos pasienter med tørre øyne syndrom

Syndromer med tørre øyne
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Disitamab Vedotin kombinert med Toripalimab sekvensiell kjemoterapi som neoadjuvant behandling hos pasienter med HR-positiv, HER2-lav brystkreft

Brystkreft

Kina
Beam Therapeutics Inc.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av BEAM-302 hos voksne pasienter med alfa-1 antitrypsinmangel (AATD)

Alpha 1-antitrypsin mangel

Storbritannia
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekruttering

En fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og effektivitet av YL211 hos pasienter med avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
RemeGen Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

For å evaluere sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til intravesikale instiliasjoner av disitamab vedotin hos pasienter med høyrisiko ikke-muskulær invasiv blærekreft (NMIBC) som uttrykker HER2

Høyrisiko ikke-muskelinvasiv blærekreft

Kina
Hutchmed

Rekruttering

En fase II/III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Surufatinib kombinert med Camrelizumab, Nab-paclitaxel og Gemcitabin ved metastatisk kreft i bukspyttkjertelen

Metastatisk kreft i bukspyttkjertelen

Kina
Shanghai Henlius Biotech

Har ikke rekruttert ennå

Studien utføres for å undersøke den rimelige dosen og evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til Serplulimab-injeksjon (HLX10) og HLX04 med eller uten HLX53 hos ubehandlede, lokalt avanserte eller metastatiske leverkarsinompasienter.

Karsinom, hepatocellulært
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Har ikke rekruttert ennå

Randomisert kontrollert studie hos pasienter på langvarig kolkisin med kolkisin-resistent familiær middelhavsfeber (FMF) for å evaluere effekten av on-demand Anakinra-behandling for smertefulle angrep hos pasienter som nekter kontinuerlig daglig terapi (KIN-ATTACK-FMF)

FMF

Frankrike
ENCell

Har ikke rekruttert ennå

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til EN001 hos pasienter med Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi

Korea, Republikken

Søk i kliniske studier for: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder