- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Clinical Trials on Ładowanie węglowodanów in United Kingdom
Łącznie 510 wyników
-
AldagenZakończonyMukopolisacharydoza | Wrodzone błędy metabolizmu | Zaburzenia spichrzeniowe lizosomów | Dziedziczne choroby metaboliczne | Choroby spichrzeniowe peroksysomówStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba PompegoWęgry, Chorwacja, Serbia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Jordania, Republika Korei, Kuwej... i więcej
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba PompegoStany Zjednoczone
-
Amicus TherapeuticsRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone, Japonia, Australia, Tajwan, Kanada
-
REGENXBIO Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydoza typu II (MPS II)Stany Zjednoczone, Kanada
-
Amicus TherapeuticsZakończonyChoroba Pompego o późnym początkuStany Zjednoczone, Kanada, Australia, Belgia
-
Homology Medicines, IncWycofaneMukopolisacharydoza IIStany Zjednoczone, Kanada
-
ShireZakończonySyndrom Huntera | Mukopolisacharydoza II (MPS II)Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Hiszpania, Brazylia, Kanada, Włochy, Rumunia
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrutacyjnyZespół niedoboru dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
Horizon Pharma USA, Inc.ZakończonyDziedziczna choroba mitochondrialna, w tym zespół LeighaStany Zjednoczone
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Aktywny, nie rekrutującySyndrom HunteraStany Zjednoczone, Niemcy, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Republika Dominikany, Serbia, Wietnam
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza VI | Mannozydoza | Mukolipidoza typu II (choroba komórek I)Stany Zjednoczone
-
NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyCystynuria | Pierwotna hiperoksaluria | Choroba Denta | Niedobór fosforybozylotransferazy adeninowejStany Zjednoczone, Islandia
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyCystynuria | Pierwotna hiperoksaluria | Choroba Denta | Niedobór APRTStany Zjednoczone
-
National MPS SocietyMediResource Inc.ZakończonyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydozy | Mukopolisacharydoza VI | Mukopolisacharydoza IVStany Zjednoczone
-
Boston Children's HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyNiedobór kinazy pirogronianowej | Wrodzona niedokrwistość hemolityczna niesferocytarnaStany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Czechy, Włochy, Holandia
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyRekrutacyjnyCystynuria | Pierwotna hiperoksaluria | Choroba Denta | Niedobór APRTStany Zjednoczone, Islandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
REGENXBIO Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydoza typu II (MPS II)Stany Zjednoczone, Brazylia
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ZakończonyZapalenie mięśni | Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VIIStany Zjednoczone
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWycofaneZakażenia wirusem HIV | Porażenie mózgowe | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Zespół Hurlera | Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawówStany Zjednoczone
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RekrutacyjnySyndrom Huntera | Mukopolisacharydoza (MPS)Stany Zjednoczone
-
Vanderbilt UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość typu 1 | Niepełnosprawność w czytaniu | NF1 | Trudności w uczeniu sięStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Ciężki złożony niedobór odporności | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Nowotwór | Nowotwory złośliwe, hematologiczneStany Zjednoczone
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyMukopolisacharydoza typu I | Mukopolisacharydoza typu II | Mukopolisacharydoza typu VI | Mukopolisacharydoza typu IV | Mukopolisacharydoza typu VIIStany Zjednoczone, Kanada
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutacyjnyChoroba Wolmana | MPS IV | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Choroba Gauchera, typ 2 | MPS VI | MPS I | Choroba Gauchera, typ 3 | MPSII | Poseł VIIStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
-
Bellicum PharmaceuticalsNie dostępnyZespół Hurlera | Wrodzone błędy metabolizmu | Leukodystrofia metachromatyczna | Dziedziczne zaburzenia metaboliczne | Lizosomalne zaburzenie spichrzenioweStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Sangamo TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyHemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza IIStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Nowotwór mieloproliferacyjny | Nowotwór mielodysplastyczny/mieloproliferacyjny | Cytopenia klonalna o nieokreślonym znaczeniu | Niedobór kinazy pirogronianowej | Niedokrwistość z niedoboru kinazy pirogronianowej | Dziedziczna niedokrwistość hemolityczna i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół Bartha | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | Niedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobory palmitoilotransferazy karnityny (CPT1, CPT2) | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA | Zaburzenia magazynowania glikogenu | Choroba niedoboru... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutacyjnyZespół Turnera | Galaktozemia | Dysfunkcja jajników | Nastolatki po menarche | Różnice w cechach płciowych | Różnice w rozwoju płciowymStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Mukopolisacharydoza IV A | Mukopolisacharydoza VII | Neuropatyczna choroba GaucheraStany Zjednoczone
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Krabbego | Mukopolisacharydoza typu II (MPS II) | Mukopolisacharydoza typu I (MPS I) | Mukopolisacharydoza typu III (MPS III) | Mukopolisacharydoza typu VI (MPS VI)Stany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyChoroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatyczna | Syndrom Sanfilippo | Gangliozydoza GM1 | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Choroba komórek IStany Zjednoczone
-
O & O Alpan LLCNieznanyChoroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka | Choroba Gauchera | Choroba Pompego | Zaburzenia spichrzeniowe lizosomówStany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyMukopolisacharydoza | Zespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Choroba Krabbego | Adrenoleukodystrofia (ALD) | Syndrom Huntera | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Mannozydoza alfa | Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) | Zespół Maroteaux-Lamy'egoStany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonySfingolipidozy | Choroba Niemanna-Picka typu C | Choroba Krabbego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Mannozydoza alfa | Zespół Hurlera | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Choroba Wolmana | Choroba Niemanna-Picka typu BStany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyChoroba Niemanna-Picka | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Gangliozydoza GM1 | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Choroba Taya-Sachsa | Choroba SandhoffaStany Zjednoczone
-
Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRekrutacyjnyMukopolisacharydoza II | Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Leukodystrofia, komórka globoidalna | Alfa-mannozydoza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Choroba Neimanna Picka | Mukopolisacharydozy...Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityZakończonyAnemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Ciężka wrodzona neutropenia | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Trombastenia Glanzmanna | Zespół Shwachmana-Diamonda | Talasemia Major i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fairview University Medical CenterNieznanyMukopolisacharydoza I | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatyczna | Powikłania płucne | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Mannozydoza | I choroba komórkowaStany Zjednoczone
-
University of PittsburghRekrutacyjnyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital Los AngelesZakończonyZiarniniak | Niedokrwistość | Małopłytkowość | Neutropenia | Anemia sierpowata | Talasemia | Choroba Niemanna-Picka | Zespół Wiskotta-Aldricha | Osteopetroza | Fukozydoza | Zespół Chediaka Higashiego | Choroba HurleraStany Zjednoczone