- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Niedobór beta-hydroksylazy dopaminy
Łącznie 48 wyników
-
Vanderbilt UniversityZatwierdzony do celów marketingowych
-
Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyChoroby autonomicznego układu nerwowego | Niedociśnienie ortostatyczne | Nietolerancja ortostatyczna | Niedobór beta-hydroksylazy dopaminyStany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical CenterZakończonyChoroby autonomicznego układu nerwowego | Niedociśnienie ortostatyczne | Nietolerancja ortostatyczna | Niedobór beta-hydroksylazy dopaminyStany Zjednoczone
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyNeurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Pierwotna awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Neuropatia niecukrzycowa
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ZakończonyBadanie kliniczne droksidopy u pacjentów z neurogennym niedociśnieniem ortostatycznym (NOH) (NOH302)Pierwotna awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne (NOH) | Neuropatia niecukrzycowaStany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
-
Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.ZakończonyPierwotna awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne (NOH) | Neuropatia niecukrzycowaStany Zjednoczone, Kanada
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyAtrofia wielu systemów | Neurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Niecukrzycowa autonomiczna neuropatiaStany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
-
Chelsea TherapeuticsZakończonyChoroba Parkinsona | Czysta awaria autonomiczna | Niedobór beta hydroksylazy dopaminy | Objawowe neurogenne niedociśnienie ortostatyczne | Atrofia wielu systemówStany Zjednoczone
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyNiedobór 24-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandZakończonyHydroxylase Deficiency
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHZakończonyNiedobory hydroksylazy fenyloalaniny
-
Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)ZakończonyNiedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone, Brazylia
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...ZakończonyNiedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNieznanyPrzerost nadnerczy, wrodzony | Niedobór 21-hydroksylazyFrancja
-
Assiut UniversityNieznany
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.ZakończonyNiedobór witaminy A | Biodostępność beta-karotenuZjednoczone Królestwo
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceRekrutacyjnyNeurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu (NBIA) | Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianową (PKAN) | Aceruloplazminemia | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration (BPAN) | Neurodegeneracja związana z białkami błony mitochondrialnej (MPAN) | Neurodegeneracja związana z hydroksylazą... i inne warunkiKanada, Czechy, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Serbia, Hiszpania
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ WolmanaNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
HaEmek Medical Center, IsraelNieznanyNiedobór żelaza | TalasemiaIzrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Gauchera | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazyWęgry, Chorwacja, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Dania, Niemcy, Grecja, Hongkong, Indie, Indonezja, Włochy, Jordania, Republika Korei, Kuwejt, Liban, Malezja, Pakistan, Filipiny, Polska, Arabia Saudyjska i więcej
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Włochy, Brazylia, Kanada, Polska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Izrael, Meksyk, Federacja Rosyjska, Argentyna, Włochy
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej | Niedobór alfa dehydrogenazy pirogronianowej E1 | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E1-Beta | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E2 | Niedobór fosfatazy dehydrogenazy pirogronianowejZjednoczone Królestwo
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyZespoły mielodysplastyczne | Zespół Fanconiego | Niedokrwistość, aplastyczna | Beta-talasemia | Anemia, Diamond-BlackfanStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyZespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera typu I | Choroba niedoboru klukocerebrozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2Stany Zjednoczone
-
Greenwood Genetic CenterZakończonyGalaktozjalidoza | Sialidoza | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Mannozydoza alfa | Mannozydoza beta | Mukolipidoza II | Mukolipidoza III | Choroba SchindleraStany Zjednoczone
-
Office of Rare Diseases (ORD)NieznanyPrzerost nadnerczy, wrodzonyStany Zjednoczone, Brazylia, Francja
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)ZakończonyZespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
Spruce BiosciencesZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | CAH – wrodzony przerost nadnerczy | CAH - Niedobór 21-hydroksylazyStany Zjednoczone
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyHomocystynuriaStany Zjednoczone
-
Aeglea BiotherapeuticsZakończonyHomocystynuria spowodowana niedoborem beta-syntazy cystationinyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Passage Bio, Inc.Aktywny, nie rekrutującyGangliozydoza GM1 | Gangliozydoza GM1, typ I | Gangliozydoza GM1, typ 2 | Niedobór beta-galaktozydazy-1 (GLB1).Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Brazylia
-
University of PittsburghRekrutacyjnyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Diane GeorgeAktywny, nie rekrutującyAnemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Ciężka wrodzona neutropenia | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Zespół aktywacji makrofagów | Zespół niewydolności szpiku kostnego | Małopłytkowość amegakaryocytarna | Zespół Schwachmana Diamonda | Pierwotne zespoły niedoboru odporności | Zespoły... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Choroby Układu Nerwowego | Choroby Urologiczne | Cukrzyca | Choroby nerwowo-mięśniowe | Hipercholesterolemia | Dna | Hiperbilirubinemia | Zespół hiper-IgE | Hiper-LDL-cholesterolemia | Hiperbeta-lipoproteinemia | Zespół hipereozynofilowyFederacja Rosyjska
-
Emory UniversityZakończonyAnemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Zespół Hurlera | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Ciężka wrodzona neutropenia | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Trombastenia Glanzmanna | Zespół Shwachmana-Diamonda | Talasemia Major i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesZakończonyMałopłytkowość | Wrodzone błędy metabolizmu | Leukodystrofia metachromatyczna | Anemia Fanconiego | Talasemia Major | Czysta aplazja czerwonokrwinkowaStany Zjednoczone
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Jeszcze nie rekrutacjaChoroby Autoimmunologiczne | Toczeń rumieniowaty układowy | Pierwotny niedobór odporności | Autoimmunologiczne zapalenie wątroby | Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów | Nieswoiste zapalenie jelit | Autoimmunologiczna choroba reumatologiczna | Cukrzyca autoimmunologiczna | APECED | IPEX | Limfohistiocytoza... i inne warunki
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Sanguine BiosciencesZakończonyDepresja | Czerniak | Padaczka | Chłoniak | Stwardnienie rozsiane | Rak Nerki | Rak szyjki macicy | Cukrzyca | Białaczka | Rak piersi | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba Parkinsona | Toczeń rumieniowaty układowy | Szpiczak mnogi | Zapalenie wątroby typu B | Bezsenność | Rak jelita grubego | HIV/AIDS i inne warunkiStany Zjednoczone
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo