Badania kliniczne na Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny

Łącznie 209 wyników

Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Interakcje lekowe pomiędzy worykonazolem i atazanawirem podawanymi jednocześnie jako atazanawir/rytonawir u zdrowych uczestników

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
University of the Punjab
The National HIV/AIDS Programme

Zakończony

Suplementacja dużymi dawkami witaminy D3 w leczeniu pacjentów z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HDVDS-HIVT)

Zakażenie HIV-1 | Hipowitaminoza D

Pakistan
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Inozyme Pharma

Rekrutacyjny

Badanie ENERGY: ocena bezpieczeństwa i tolerancji INZ-701 u niemowląt z niedoborem ENPP1 (ENERGY)

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Inozyme Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności INZ-701 u dorosłych z niedoborem ENPP1

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo
Medical University Innsbruck

Nieznany

Rozpowszechnienie deficytu naprawy niedopasowania konstytucyjnego wśród dzieci z podejrzeniem nerwiakowłókniakowatości typu 1/zespołu Legiusa bez nowotworu złośliwego i mutacji NF1 lub SPRED1 (CMMRD in NF1)

Nerwiakowłókniakowatość typu 1
Vitaflo International, Ltd

Zakończony

Ocena Keyo u dzieci z padaczką (Keyo)

Nieuleczalna padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Dieta Ketogeniczna

Zjednoczone Królestwo
Vitaflo International, Ltd

Zakończony

Ocena Ketoflo (Ketoflo)

Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Dieta Ketogeniczna | Padaczka nieuleczalna

Zjednoczone Królestwo
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Zawieszony

Pirydostygmina jako immunomodulator u osób żyjących z HIV

Zakażenie HIV-1 | Niedobór odporności | Limfocytopenia CD4+ T | Immunostarzenie

Meksyk
Inozyme Pharma

Rekrutacyjny

Badanie ENERGY 3: Ocena skuteczności i bezpieczeństwa INZ-701 u dzieci z niedoborem ENPP1

Uogólnione zwapnienie tętnic w okresie niemowlęcym | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna | Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy ektonukleotydowej1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności chlorowodorku rylpiwiryny (Edurant) wśród dorosłych filipińskich pacjentów z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu I

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności UX007 u uczestników z zespołem niedoboru glukozy typu 1 (Glut1 DS)

Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Zjednoczone Królestwo, Australia
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie klinicznych, genomicznych, farmakologicznych, laboratoryjnych i dietetycznych determinantów zaburzeń metabolizmu pirymidyn i puryn

Choroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek wezatolimodu u osób dorosłych z HIV-1, u których miano wirusa jest bardzo niskie lub niewykrywalne

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Stany Zjednoczone
Fairview University Medical Center

Zakończony

Allogeniczny przeszczep szpiku kostnego u pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności

Zespoły niedoboru odporności | Częsty zmienny niedobór odporności | Ciężki złożony niedobór odporności | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | Zespół Chediaka-Higashiego i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badania zaburzeń produkcji przeciwciał i związanych z nimi pierwotnych stanów niedoboru odporności

Dysplazja ektodermalna | Zespół hiper-IgM

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek lopinawiru z rytonawirem (LPV/r) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) po zmianie z produktu Kaletra w rutynowych warunkach klinicznych w Federacji Rosyjskiej (COPI)

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska
Luis Montaner
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... i inni współpracownicy

Nieznany

Peg-interferon alfa 2b w połączeniu z dwoma dożylnymi przeciwciałami neutralizującymi szeroko HIV-1 3BNC117 i 10-1074 (BEAT-2) (BEAT-2)

HIV/AIDS | HIV | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases
ViiV Healthcare

Zakończony

Próba oceniająca leczenie podtrzymujące lamiwudyną (Epivir®) i dolutegrawirem (Tivicay®) u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną za pomocą potrójnej wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HAART) (ANRS 167 Lamidol)

Infekcja HIV-1

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Wzmocniony rytonawirem GS-9137 w porównaniu z inhibitorem(ami) proteazy wzmocnionym rytonawirem w połączeniu z podstawową ART.

HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Nina Bhardwaj
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Zakończony

Enhancement by Poly-ICLC During HIV-1 Infection (Poly-ICLC)

HIV-1 Infected Adults With Chronic HIV-1 Infection

Stany Zjednoczone
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego MGD020 lub w połączeniu z MGD014 u osób z HIV-1 w terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infekcja HIV-1
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

KONCERT A Kaletra ONCE Codzienne randomizowane badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności tabletek lopinawiru/rytonawiru podawanych dwa razy na dobę w porównaniu z tabletkami raz na dobę podawanych według masy jako część skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Terapia antyretrowirusowa u dzieci zakażonych HIV-1

Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Tajlandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) typu 1, którym podawano ramię TMC125 w wybranym przez sponsora badaniu TMC125

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Centre for the...

Rekrutacyjny

Uproszczenie leczenia i monitorowania HIV (STREAM HIV)

HIV/AIDS | Zakażenie HIV-1

Afryka Południowa
University Hospital, Montpellier
Institute of Human Genetics, France

Zakończony

Badanie wpływu raltegrawiru na trwałe zakażenie wirusem HIV de novo u pacjentów z odpowiedzią wirusologiczną na leczenie przeciwretrowirusowe (RALNOVO)

Infekcja HIV-1

Francja
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność fumaranu dizoproksylu tenofowiru/emtrycytabiny/rylpiwiryny (TDF/FTC/RPV) w porównaniu z TDF/FTC/efawirenz (TDF/FTC/EFV) u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia pierwszego rzutu (SALIF)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1

Afryka Południowa, Kenia, Tajlandia, Uganda, Kamerun, Senegal
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu określenie działania przeciwwirusowego TMC310911 podawanego z rytonawirem pacjentom zakażonym ludzkim wirusem upośledzenia odporności — typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Zakończony

Stężenia raltegrawiru i etrawiryny w osoczu i wewnątrzkomórkowe podawane raz na dobę (RAET)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja HIV-1

Hiszpania
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
ViiV Healthcare
Pfizer

Wycofane

Współczujące stosowanie marawiroku

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące reaktywność tętnicy ramiennej i ryzyko sercowo-naczyniowe uproszczenia leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru (DRV/r) 800/100 mg w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą DRV/r u pacjentów zakażonych HIV-1 (MONARCH)

Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Epidemiologiczne badanie dawców retrowirusów I (REDS I)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | Zakażenia Retroviridae | Transfuzja krwi | HIV-1 | Krwiodawcy | HIV-2 | HTLV-I | HTLV-II
Children's Hospital of Fudan University

Rekrutacyjny

Sekwencyjna transplantacja UCBSC i komórek wysp trzustkowych u dzieci i młodzieży z monogenowym niedoborem odporności T1DM

Zespoły niedoboru odporności | Cukrzyca typu 1

Chiny
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrutacyjny

Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych u pacjentów z pierwotnymi niedoborami odporności

Częsty zmienny niedobór odporności | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X | Histiocytoza z komórek Langerhana | Zespół Chediaka-Higashiego | Zespół Griscellego | Zespół nagich limfocytów | SCID | Syndrom... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Arbor Research Collaborative for Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Aktywny, nie rekrutujący

FibroScan™ w cholestatycznej chorobie wątroby u dzieci (FORCE) (FORCE)

Nadciśnienie wrotne | Cholestaza | Zwłóknienie wątroby | Atrezja dróg żółciowych | Zespół Alagille'a | Niedobór antytrypsyny alfa1

Stany Zjednoczone, Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Charakterystyka kliniczno-biologiczna i przeżywalność pacjentów z białaczką/chłoniakiem T-komórkowym dorosłych (ATL) oraz pacjentów przewlekle zakażonych wirusem HTLV-1 (HTLV-OBS) (HTLV-OBS)

Infekcja HTLV-1 | Limfoproliferacja indukowana przez HTLV-1 | HTLV-1 chłoniak T-komórkowy dorosłych / białaczka

Francja
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Biktarvy u nieleczonych późnych prezenterów z zakażeniem HIV-1

Zakażenie HIV-1

Chiny

Badania kliniczne na Zespół niedoboru Glut1 1, autosomalny recesywny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje