Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on HIV – ludzki wirus upośledzenia odporności in Poland

Łącznie 739 wyników

Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Indukcja/uproszczenie za pomocą skojarzenia ustalonych dawek atazanawiru + rytonawiru + abakawiru/lamiwudyny w zakażeniu HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Aktywny, nie rekrutujący

Plan gry dla PrEP

Alkohol; Szkodliwe użycie | Narażenie na wirusa ludzkiego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Eltrombopag w celu zmniejszenia konieczności transfuzji płytek krwi u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby i trombocytopenią poddawanych planowym zabiegom inwazyjnym (ELEVATE)

Choroby wątroby | Zakażenie wirusem HIV | Małopłytkowość | Wirus zapalenia wątroby typu C | HBV | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Ludzki wirus niedoboru odporności | Przewlekła choroba wątroby | HCV | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wirus zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Włochy, Belgia, Francja, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Pakistan, Polska, Indie, Argentyna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
Erasmus Medical Center

Zakończony

Monoterapia przeciwretrowirusowa dolutegrawirem w leczeniu HIV (DOMONO)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Holandia
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
Rhode Island Hospital
Virtually Better, Inc.

Zakończony

Digital Star: Profilaktyka HIV dla młodzieży w leczeniu zdrowia psychicznego (DSTAR)

Zdrowie psychiczne | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą porównujące dekselwucytabinę (DFC) z lamiwudyną (3TC) u pacjentów z opornością na NRTI, PI i NNRTI (DECLARE)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Erasmus Medical Center
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... i inni współpracownicy

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS) (DAHHS)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności

Holandia
Erasmus Medical Center

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS-2): Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu ostrego zakażenia HCV (DAHHS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności | Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu C

Holandia, Belgia
Pfizer

Zakończony

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy, Francja, Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Prospektywne obserwacyjne badanie epidemiologiczne bezpieczeństwa marawiroku (POEM)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Brazylia, Portoryko, Niemcy, Grecja
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Sofosbuvir Plus Ribavirin u dorosłych z przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1, 2 i 3 oraz ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Glaxo Wellcome

Zakończony

Badanie pilotażowe 566C80 dotyczące leczenia ratunkowego toksoplazmatycznego zapalenia mózgu u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), u których nie powiodło się lub nie tolerują pirymetamino-sulfadiazyny

Zakażenia wirusem HIV | Toksoplazmoza mózgowa

Stany Zjednoczone, Kanada
Rhode Island Hospital

Rekrutacyjny

Połączone leczenie iniekcyjne dla HIV i OUD (CHOICE)

Zaburzenie używania opioidów | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Pfizer

Wycofane

Marawirok kontra etrawiryna w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową u pacjentów ze współistniejącym zakażeniem wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby, u których wcześniej stosowano leki

Zapalenie wątroby typu B | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Telaprevir in Patients Infected With Both Chronic Hepatitis C Virus (HCV-1) and Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (INSIGHT)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Brazylia, Polska, Szwecja
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek ledipaswiru/sofosbuwiru przez 12 tygodni u pacjentów z przewlekłym współistniejącym zakażeniem HCV genotypu 1 lub 4 i HIV-1

HIV | Wirus zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Kanada, Portoryko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Warner Lambert - Parke Davis

Zakończony

Dwuetapowe testy tuberkulinowe (PPD) u osób z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Triaca Magna, SA

Zakończony

Leczenie Postrzeganie QD (raz dziennie) Dozowana Kaletra (tabletki) (QD-Kapital)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Hiszpania
AbbVie

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 8-tygodniowego stosowania glekaprewiru/pibrentaswiru u wcześniej nieleczonych dorosłych z genotypem 1-6 HCV i wskaźnikiem stosunku aminotransferazy asparaginianowej do płytek krwi (APRI) ≤1

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Francja, Niemcy, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Brown University

Rekrutacyjny

Korzystanie z telezdrowia w celu rozwiązania problemu nadużywania alkoholu w opiece nad HIV (ReACH3)

Picie alkoholu | Wirus HIV

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pegylowanego interferonu lambda w porównaniu z pegylowanym interferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Indie, Republika Korei, Polska, Tajwan, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Kolumbia, Singapur, Holandia, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska, Węgry, Rumunia, Hongkong, Indyk, Stany Zjednoczone, Chiny, Egipt
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena fumaranu dizoproksylu tenofowiru u młodzieży z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirus zapalenia wątroby typu B (HBV)

Indyk, Stany Zjednoczone, Rumunia, Francja, Polska, Bułgaria, Hiszpania
Brown University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutacyjny

Krótka interwencja retencji oparta na akceptacji dla nowo zdiagnozowanych pacjentów z HIV

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada

3

Subskrybuj