Clinical Trials on Pacjenci z rakiem głowy i szyi (ORL) in Japan

Łącznie 263 wyników

Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Dowody i wzorce leczenia ze świata rzeczywistego: rak głowy i szyi

Rak głowy i szyi

Japonia
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo niwolumabu u uczestników z rakiem głowy i szyi, który nawrócił lub się rozprzestrzenił

Rak Głowy i Szyi | Rak Głowy | Rak szyi

Japonia
University of Yamanashi

Nieznany

Badanie chemio-immunoterapii u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Japonia
Hekabio

Zakończony

Radioterapia (HB-001) przez źródła cząstek alfa w leczeniu nawracających złośliwych guzów litych w Japonii

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Rollover Study of Weekly Paclitaxel (BMS-181339) in Patients With Head and Neck Cancer

Rak Głowy i Szyi

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 rebamipidu w płynie w celu określenia skutecznej dawki w zapobieganiu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu chemioradioterapią u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Japonia
Rakuten Medical, Inc.

Rekrutacyjny

ASP-1929 Badanie fotoimmunoterapii (PIT) w nawracającym raku głowy/szyi u pacjentów, u których zawiodły co najmniej dwie linie terapii

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Tajwan, Japonia, Indie, Ukraina
Southern Tohoku BNCT Research Center

Aktywny, nie rekrutujący

Zoptymalizowana dawka BNCT dla raka głowy i szyi (ST-BNCT2001)

Rak Głowy i Szyi | Rak kolczystokomórkowy

Japonia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Study of Cetuximab With Concomitant-boost Radiotherapy in Patients With Newly Diagnosed Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

Rak Głowy i Szyi

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie PA21 u pacjentów hemodializowanych z hiperfosfatemią

Pacjenci hemodializowani z hiperfosfatemią

Japonia
Aichi Cancer Center

Zakończony

Docetaksel i radioterapia w leczeniu pacjentów z rakiem krtani lub krtani w stadium II lub III

Rak Głowy i Szyi

Japonia
Hokkaido University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Docetaksel/pembrolizumab w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi

Wpływ leku

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

PCA062 w nowotworach pCAD-dodatnich.

Rak przełyku | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak głowy i szyi

Francja, Singapur, Włochy, Japonia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Comprehensive Support Project for Oncology Research

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wyników zgłaszanych przez pacjentów przy użyciu elektronicznego systemu monitorowania zaawansowanego lub przerzutowego raka litego

Rak żołądka | Rak piersi | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak płuc | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak endometrium | Rak wątroby

Japonia
Osaka University

Rekrutacyjny

Ukierunkowana terapia alfa z użyciem astatyny (At-211) przeciw zróżnicowanemu rakowi tarczycy

Rak tarczycy

Japonia
Osaka University
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Kyowa Kirin Co., Ltd.; Clinical Study Support, Inc.; Fiverings Co., Ltd...

Zakończony

Badanie przedoperacyjnej terapii skojarzonej mogamulizumabem i niwolumabem u pacjentów z rakiem litym

Rak żołądka | Rak przełyku | Rak płuc | Rak nerki | Rak jamy ustnej

Japonia
Wakayama Medical University

Nieznany

Badanie Docetakselu, Cisplatyny, Fluorouracylu (5-FU) w przypadku nieoperacyjnego zaawansowanego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak przełyku

Japonia
Japanese Foundation for Cancer Research
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wielopeptydowej szczepionki na raka przełyku

Rak przełyku

Japonia
Aichi Cancer Center

Nieznany

Fluorouracil, Cisplatin, and Radiation Therapy in Treating Patients With Stage II, Stage III, or Stage IV Nasopharyngeal Cancer

Rak Głowy i Szyi

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i pacjentów z prawidłową czynnością nerek

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Japonia
Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Hokkaido University Hospital

Zakończony

Badanie fazy I/II Taxotere, CDDP i 5-FU(TPF) u pacjentów z przerzutowym rakiem przełyku leczonych wcześniej.

Rak przełyku

Japonia
Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Hokkaido University Hospital

Zakończony

Badanie I/II fazy TPF jako chemioterapii pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem przełyku z przerzutami.

Rak przełyku

Japonia
Kinki University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Ludzki antygen leukocytarny (HLA) — A*2402 Szczepionka z ograniczonym peptydem u pacjentów z zaawansowanym rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
CellSeed Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu CLS2702C/CLS2702D na hamowanie zwężenia przełyku po endoskopowej dysekcji podśluzówkowej (ESD) u pacjentów z powierzchownym rakiem przełyku w grupie ryzyka podawania steroidów

Powierzchowny rak przełyku

Japonia
Hamamatsu University

Zakończony

Nedaplatyna w małej dawce (CDGP:Cis-diamina-glikolatoplatyna)/5-FU w połączeniu z promieniowaniem w leczeniu raka przełyku

Rak przełyku | Rak kolczystokomórkowy

Japonia
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BURAN dotyczące stosowania buparlizybu u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym HNSCC (BURAN)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Węgry, Hiszpania, Japonia, Włochy, Hongkong, Tajwan, Republika Korei, Niemcy, Australia, Chiny, Kanada, Belgia, Argentyna, Polska
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki tolwaptanu u dzieci i młodzieży z zastoinową niewydolnością serca (CHF) z przeciążeniem objętościowym

Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca (CHF) u dzieci z przeciążeniem objętościowym

Japonia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek BI 765049 samego i w skojarzeniu z ezabenlimabem u osób pochodzenia azjatyckiego z zaawansowanym nowotworem (guzy lite) z wynikiem pozytywnym w kierunku B7-H6

Rak Głowy i Szyi | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak płuc | Rak przewodu pokarmowego | Rak wątroby

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

ASP8825 — Badanie farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i hemodializami

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i hemodializami

Japonia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Study of Cetuximab in Combination With Chemotherapy in Patients With Recurrent and/or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Japonia
Oncolys BioPharma Inc

Nieznany

Badanie OBP-301 z radioterapią u pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Wakayama Medical University

Zakończony

Neoadiuwantowy FIRINOX w raku trzustki z pogranicza resekcji – badanie pilotażowe (FIRINOX)

Pacjenci z rakiem trzustki o granicznej resekcji

Japonia
Pfizer

Zakończony

PF-07265028 Jako pojedynczy środek i w połączeniu z Sasanlimabem w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Rak żołądka | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego | Rak urotelialny | Raki płaskonabłonkowe głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Incyte Corporation
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Pembrolizumab plus epakadostat, monoterapia pembrolizumabem i schemat EXTREME w nawrotowym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi (KEYNOTE-669/ECHO-304)

Rak Głowy i Szyi

Kanada, Hiszpania, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Austria, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Włochy, Węgry, Australia, Indyk, Polska, Portugalia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie E7080 u pacjentów z zaawansowanym rakiem tarczycy

Rak tarczycy

Japonia
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Zgodność tkankowa Antygen leukocytarny (HLA)-A*0201 Terapia szczepionką z peptydem restrykcyjnym u pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
Tokyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Histocompatibility Leukocyte Antigen (HLA)-A*2402 Restricted Peptide Vaccine Therapy in Patients With Esophageal Cancer

Rak przełyku

Japonia
Yokohama City University

Nieznany

S-1 lub tegafur-uracyl w leczeniu pacjentów z wcześniej leczonym rakiem głowy i szyi w stadium III lub IV

Rak Głowy i Szyi

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Otwarte badanie III fazy MEDI 4736 z tremelimumabem lub bez tremelimumabu w porównaniu ze standardową opieką (SOC) w leczeniu nawrotowego/przerzutowego raka głowy i szyi (KESTREL)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Belgia, Niemcy, Republika Korei, Brazylia, Indie, Japonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Austria, Ukraina, Grecja, S... i więcej
ImmunoFrontier, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki białkowej do leczenia raka przełyku

Rak przełyku

Japonia
Wakayama Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Badanie fazy Ⅰ/Ⅱ szczepionki peptydowej URLC10-177 i TTK-567 w połączeniu z CpG7909 u pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
CellSeed Inc.

Zakończony

Ludzki (autologiczny) przeszczep komórek błony śluzowej jamy ustnej po ESD u pacjentów z powierzchownym rakiem przełyku

Powierzchowny rak przełyku

Japonia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3435151 u uczestników z guzami litymi

Rak wątrobowokomórkowy | Guz lity | Gruczolakorak żołądka | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak szyjki macicy | Potrójnie ujemny rak piersi | Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny | Surowiczy rak jajnika wysokiego stopnia

Stany Zjednoczone, Japonia
Teikyo University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Skojarzenie chemioradioterapii i terapii szczepionką z peptydem epitopowym w leczeniu pacjentów z rakiem przełyku

Rak przełyku

Japonia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rekrutacyjny

Faza III Xevinapant (Debio 1143) i radioterapia u pacjentów z resekcją LA SCCHN, wysokiego ryzyka, niekwalifikujących się do cisplatyny (widzenie rentgenowskie)

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Izrael, Brazylia, Grecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Czechy, Francja, Gruzja, Niemcy, Indie, Włochy, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria i więcej
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w porównaniu ze standardowym leczeniem (schemat ekstremalny) jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (CheckMate 651)

Rak Głowy i Szyi

Włochy, Stany Zjednoczone, Izrael, Japonia, Australia, Austria, Brazylia, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Republika Korei, Meksyk, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo

Clinical Trials on Pacjenci z rakiem głowy i szyi (ORL) in Japan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje