Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Pierwotny niedobór odporności in Japan

Łącznie 997 wyników

Takeda

Zakończony

Rozszerzone badanie TAK-664 dla Japończyków z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Japonia
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa TAK-771 u uczestników japońskiego pierwotnego niedoboru odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-771 u Japończyków z pierwotnym niedoborem odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
CSL Behring

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie długoterminowych wyników klinicznych podania podskórnej globuliny immunologicznej IgPro20 u pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności (badanie w Japonii)

Pierwotny niedobór odporności

Japonia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie immunoglobuliny podskórnej (ludzkiej), 20% roztworu (IGSC, 20%) u japońskich uczestników z pierwotnymi niedoborami odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
Abbott

Zakończony

Special Investigation of Kaletra in Pregnant Women

Ludzki wirus niedoboru odporności

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka raltegrawiru (MK-0518) u zdrowych japońskich mężczyzn (MK-0518-851)

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Japonia
Abbott

Zakończony

Badanie używania narkotyków w Kaletrze

Ludzki wirus niedoboru odporności

Japonia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Drug Use Investigation of Kaletra Tablets (Once Daily Administration) on Patients With HIV-infection

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Japonia
Takeda

Rekrutacyjny

Ankieta dotycząca ikatybantu u uczestników pediatrycznych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Japonia
Takeda

Rekrutacyjny

Ankieta dotycząca lanadelumabu wśród uczestników z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Japonia
CSL Behring

Zakończony

Badanie podskórnej immunoglobuliny u pacjentów wymagających terapii zastępczej IgG (badanie w Japonii)

Pierwotny niedobór odporności

Japonia
CSL Behring

Zakończony

Badanie kontrolne dotyczące podskórnej immunoglobuliny u pacjentów wymagających terapii zastępczej IgG (badanie w Japonii)

Pierwotny niedobór odporności

Japonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie ikatybantu (TAK-667) u japońskich dzieci i nastolatków z ostrymi napadami dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie ikatybantu w ostrych napadach dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u uczestników z Japonii

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Japonia
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BCX7353 jako doustnego leczenia w celu zapobiegania atakom HAE w Japonii (APeX-J)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy, HAE

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DE-117 u pacjentów z POAG lub HO, którzy nie reagują/ słabo reagują na latanoprost: badanie FUJI

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Merestinibu (LY2801653) u japońskich uczestników z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami

Chłoniak nieziarniczy | Guz lity | Rak z przerzutami | Rak dróg żółciowych | Zaawansowany rak | Rak dróg żółciowych | Rak pęcherzyka żółciowego

Japonia
Kyoto University

Wycofane

Chirurgia z chemioterapią tętnic wątrobowych lub bez niej w leczeniu pacjentów z rakiem wątroby

Zlokalizowany resekcyjny pierwotny rak wątroby u dorosłych | Rak wątroby u dzieci w stadium III

Japonia
Takeda

Zakończony

Rozszerzony program dostępu z lanadelumabem dla Japończyków z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Eksploracyjne badanie TAC-302 u pacjentów z niedoczynnością wypieracza z pęcherzem nadreaktywnym.

Nadreaktywny pęcherz | Niedoczynność wypieracza

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Eksploracyjne badanie TAS-303 u kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-303 u pacjentek z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące ilość składników Premarin wchłanianych do krwi japońskich zdrowych kobiet po menopauzie po doustnym podaniu dwóch różnych tabletek Premarin w warunkach postu i po posiłku.

Klimakterium | Zapalenie pochwy | Krwotok maciczny | Pierwotna niewydolność jajników

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ankieta dotycząca określonego używania narkotyków dotycząca produktu AJOVY do wstrzykiwań podskórnych do długotrwałego stosowania

Zaburzenia migreny

Japonia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność imidafenacyny u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania TEV-48125 w profilaktyce migreny epizodycznej

Migrena

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Long-term Study of YM178 in Symptomatic Overactive Bladder Patients

Pęcherz moczowy, nadczynność

Japonia
Shire

Zakończony

Badanie inhibitora C1 (ludzkiego) w zapobieganiu atakom obrzęku naczynioruchowego i leczeniu ataków przełomowych u Japończyków z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
Translational Research Center for Medical Innovation...
Shinshu University Hospital

Zakończony

Pacjentki z objawami naglącego i wysiłkowego nietrzymania moczu Badanie chlorowodorku propyweryny (FRESH)

Niemożność utrzymania moczu

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja podskórnego podawania TEV-48125 w zapobiegawczym leczeniu migreny

Migrena

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 KHK7580 w leczeniu hiperkalcemii u pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc

Pierwotna nadczynność przytarczyc | Rak przytarczyc

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Wewnątrzosobnicze badanie miareczkowania KRN1493 w leczeniu hiperkalcemii u pacjentów z rakiem przytarczyc lub oporną na leczenie pierwotną nadczynnością przytarczyc

Pierwotna nadczynność przytarczyc | Rak przytarczyc | Hiperkalcemia

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Efficacy and Safety of Subcutaneous Administration of TEV-48125 for the Preventive Treatment of Chronic Migraine

Migrena

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba desmopresyny w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODT) w leczeniu nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u japońskich mężczyzn

Nokturia

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba desmopresyny w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej (ODT) w przypadku nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u japońskich kobiet

Nokturia

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa leku BAY1817080 w różnych dawkach oraz sposobu, w jaki organizm wchłania i eliminuje lek u japońskich zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadreaktywny pęcherz | Ból w neuropatii cukrzycowej | Ból związany z endometriozą | Oporny lub niewyjaśniony przewlekły kaszel

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba badająca długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję desmopresyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u Japończyków

Nokturia

Japonia
Iwate Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Zakończony

Nowatorska szczepionka peptydowa dla pacjentów z zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego

Rak pęcherza

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami alfuzosyny u pacjentów z objawami dolnego odcinka dróg moczowych związanymi z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty

Japonia
Teikyo University

Zakończony

Chlorowodorek nalfurafiny na świąd u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Japonia
Toray Industries, Inc

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TRK-100STP u japońskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Yamaguchi University Hospital

Nieznany

Analiza niepowodzenia implantacji i ustalenie terapii niepowodzenia implantacji

Bezpłodność

Japonia
Iwate Medical University
Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo

Nieznany

Peptide Vaccine Focusing on Prevention of the Recurrence for Bladder Cancer

Rak pęcherza

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

A Dose-response Trial Using FE 999049 in Japanese Women Undergoing in Vitro Fertilisation (IVF) / Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) Treatment

Bezpłodność

Japonia
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Zakończony

Próba SK-1404 na nykturię spowodowaną nocnym wielomoczem u osób japońskich

Nokturia spowodowana nocną wielomoczem

Japonia
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CS-3150 u pacjentów z pierwotnym hiperaldosteronizmem

Pierwotny aldosteronizm

Japonia

3

Subskrybuj