- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Clinical Trials on Metabolizm pirogronianu, wady wrodzone in United States
Łącznie 2376 wyników
-
Columbia UniversityNieznanyCiężki złożony niedobór odporności | Anemia Fanconiego | Niewydolność szpiku kostnego | OsteopetrozaStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończony
-
Forest LaboratoriesZakończonyMukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustkiStany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical CenterRekrutacyjnyZespół posturalnej tachykardii ortostatycznej | Ostra porfiria wątrobowaStany Zjednoczone
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyChoroba neuronu ruchowego | Rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni (SBMA)Stany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Rare... i inni współpracownicyZakończonyProtoporfiria erytropoetyczna | EPL | XLP | Protoporfiria sprzężona z chromosomem X | XLPP | Dominująca protoporfiria erytropoetyczna sprzężona z X | XLEPP | XLDPStany Zjednoczone
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsZakończonyCiężki złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem ADAZjednoczone Królestwo
-
Michael RafiiJanssen Research & Development, LLCZakończonyZespół Downa | Choroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
National Institute on Aging (NIA)NieznanyZespół Downa | Choroba AlzheimeraStany Zjednoczone
-
University of FloridaNational Institutes of Health (NIH)Zakończony
-
ShireZakończonyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)Stany Zjednoczone
-
ShireZakończonyObrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone
-
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.ZakończonyEPL | XLPHiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Norwegia, Włochy, Australia, Kanada, Japonia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktywny, nie rekrutującyZespół WolframaStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyWrodzonej łamliwości kościStany Zjednoczone
-
Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationRekrutacyjnyLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YStany Zjednoczone
-
University of California, DavisAktywny, nie rekrutującyRetinopatia cukrzycowa | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Niewysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Okluzja żyły siatkówki | Dziedziczne zwyrodnienie plamki żółtejStany Zjednoczone
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixBanner Alzheimer's Institute, Phoenix; Translational Genomics Research Institute...ZakończonyZespół Downa | Demencja AlzheimeraStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityZakończonyZanik mięśni, kręgosłupStany Zjednoczone
-
Nationwide Children's HospitalZakończonyNiedoczynność nadnerczy | Zespół Pradera WilliegoStany Zjednoczone
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinZakończonyNiedobór witaminy D | Astma | Atopowe zapalenie skóryStany Zjednoczone
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsZakończonyNiedobór deaminazy adenozyny | Ciężkie złożone niedobory odporności (SCID)Zjednoczone Królestwo
-
Alnylam PharmaceuticalsRekrutacyjnyOstra porfiria wątrobowaBelgia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Włochy, Szwajcaria, Szwecja
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of MinnesotaRekrutacyjnyZaburzenie naprawy DNA | Xeroderma Pigmentosum | Zespół Cockayne'a | TrichotiodystrofiaStany Zjednoczone
-
Harmony Biosciences, LLCRekrutacyjnyZespół Pradera-WilliegoStany Zjednoczone
-
Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalRekrutacyjnyZespół Pradera-WilliegoStany Zjednoczone
-
PfizerZakończonyAchondroplazjaStany Zjednoczone, Australia, Belgia, Dania, Włochy, Portugalia, Hiszpania
-
Stanley Jordan, MDCSL BehringZakończonyTransplantacja NerkiStany Zjednoczone
-
QED Therapeutics, Inc.Rejestracja na zaproszenieAchondroplazjaStany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Kanada
-
Birmingham Women's and Children's NHS Foundation...University of Sheffield; Royal Manchester Children' s Hospital, ManchesterZakończonyWrodzonej łamliwości kościZjednoczone Królestwo
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBoston Children's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Children's Hospital... i inni współpracownicyZakończonyBiałaczka | Zespół mielodysplastyczny | Anemia aplastycznaStany Zjednoczone
-
Clinuvel Pharmaceuticals LimitedZakończonyProtoporfiria erytropoetycznaHolandia, Finlandia, Francja, Niemcy, Irlandia, Zjednoczone Królestwo
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ZakończonyCukrzyca | Ataksja | Zespół Wolframa | Zanik nerwu wzrokowegoStany Zjednoczone
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka mielomonocytowa | Anemia Fanconiego | Ostra erytroleukemia wieku dziecięcego (M6) | Dziecięca ostra białaczka megakariocytowa (M7) | Dziecięca ostra białaczka monoblastyczna (M5a) | Dziecięca ostra białaczka monocytowa (M5b) | Dziecięca ostra białaczka mieloblastyczna z dojrzewaniem... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyAchondroplazjaStany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Indyk
-
University of Kansas Medical CenterHarvard Medical School (HMS and HSDM); Foundation for Prader-Willi Research; Prader-Willi...ZakończonyHiperfagia | Zespół Pradera-WilliegoStany Zjednoczone
-
Paul SzabolcsRekrutacyjnyWrodzone zespoły niewydolności szpiku kostnego | Stany zapalne | Pierwotny niedobór odporności (PID) | Dziedziczne zaburzenia metaboliczne (IMD) | Dziedziczne niedokrwistości | Układowe młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (uMIZS)Stany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterHarvard University; Broad InstituteAktywny, nie rekrutującySyndrom Lyncha | Zespoły dziedzicznej polipowatości okrężnicyStany Zjednoczone
-
WellSpan HealthAktywny, nie rekrutującyHiperplazja endometrium | Syndrom Lyncha | Rak endometrium | Niestabilność mikrosatelitarna | Niedobór naprawy niezgodnościStany Zjednoczone
-
Geisinger ClinicWycofaneRak jelita grubego | Syndrom Lyncha | Polip okrężnicy | Gruczolak okrężnicyStany Zjednoczone
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...RekrutacyjnyCukrzyca | Mukowiscydoza | Choroba wątroby lub nieprawidłowości | Niewydolność trzustki (zewnątrzwydzielnicza i wewnątrzwydzielnicza)Stany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityOregon Clinical and Translational Research Institute; Portland VA Medical Center i inni współpracownicyZakończonyChoroba Parkinsona | Choroba HuntingtonaStany Zjednoczone
-
Novartis Gene TherapiesZakończonyRdzeniowy zanik mięśni 1Stany Zjednoczone
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterZakończonyMukowiscydoza | Stłuszczenie wątroby | Cukrzyca związana z mukowiscydozą | Choroba mukowiscydozy wątroby | Stłuszczenie trzustkiStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyZespół policystycznych nerek, autosomalny dominującyStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityZakończonyZanik mięśni, kręgosłupStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaPenn State University; Newcastle UniversityZakończonyAnemia sierpowata u dzieci | Niedobór witaminy A u dzieciStany Zjednoczone
-
Ohio State UniversityZakończonyChoroba ciał Lewy'ego | Choroba HuntingtonaStany Zjednoczone
-
Applied GeneticsNieznanyStan przedrakowyStany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo