Clinical Trials on Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X in Japan

Łącznie 91 wyników

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podłużnej obserwacji pacjenta z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją we współpracy z partnerami z Azji (SUNFLOWER)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u osób z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją

Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X/osteomalacja

Japonia, Republika Korei
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u pacjentów pediatrycznych z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją

Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X/osteomalacja

Japonia
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo burosumabu (KRN23) w porównaniu z leczeniem doustnymi fosforanami i aktywną witaminą D u dzieci i młodzieży z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Republika Korei, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u pacjentów dorosłych i dzieci z krzywicą hipofosfatemiczną sprzężoną z chromosomem X/osteomalacją

XLH

Japonia, Republika Korei
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Terapeutyczne zastosowanie doustnego fosforanu sodu (Z-521) w pierwotnej krzywicy hipofosfatemicznej

Pierwotna krzywica hipofosfatemiczna

Japonia
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KRN23 u dorosłych z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Japonia, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie KRN23 dotyczące osteomalacji u dorosłych z hipofosfatemią sprzężoną z chromosomem X (XLH)

Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Japonia, Francja, Dania
Takeda

Rekrutacyjny

Określona ankieta dotycząca używania narkotyków w zestawie do wstrzykiwania octanu leuproreliny 11,25 mg „Badanie wszystkich przypadków: rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni (SBMA)”

Rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśni

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie obserwacyjne japońskich uczestników z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki związanym z chromosomem X

Barwnikowe zapalenie siatkówki sprzężone z chromosomem X

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie możliwości reakcji krzyżowej wywołanej przez lek z sulfatazą iduronianu na GSK2788723

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rekrutacyjny

Badanie AAV5-hRKp.RPGR w leczeniu japońskich uczestników z X-linked retinitis pigmentosa

Barwnikowe zapalenie siatkówki sprzężone z chromosomem X

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Rekrutacyjny

Zwiększona ekspozycja na słońce bez bólu u uczestników badań stosujących EPP (INSPIRE)

Protoporfiria erytropoetyczna (EPP) | Protoporfiria sprzężona z chromosomem X (XLP)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Australia, Polska, Bułgaria, Czechy, Holandia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie JR-141 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-205 na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie eksploracyjne NS-065/NCNP-01 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie eksploracyjne NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Pfizer

Zakończony

Ankieta BeneFIX dotycząca wyników używania narkotyków [obserwacja wszystkich przypadków]

Hemofilia B

Japonia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie JR-141 u pacjentów z mukopolisacharydozą II

Mukopolisacharydoza II

Japonia
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Rozszerzone badanie JR-141 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Mukopolisacharydoza II

Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (nadzór wszystkich przypadków) leczenia lekiem Alhemo® u pacjentów z hemofilią A lub hemofilią B z inhibitorami

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy preparatu TAS-205 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (REACH-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Orphan Disease Treatment Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie DS-5141b u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe, rozszerzone badanie DS-5141b u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Suzuka Hospital
Nagoya University

Nieznany

Zapobiegawcza skuteczność karwedylolu w zaburzeniach czynności serca w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Kardiomiopatie | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Kobe University
Nobelpharma; Japan Medical Association

Nieznany

Badanie fazy II NPC-14 (siarczan arbekacyny) w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (NORTH POLE DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy IIa TAS-205 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką i wielokrotną dawką BAY 1093884 u pacjentów z ciężką hemofilią typu A lub B, z inhibitorami lub bez

Hemofilia A | Hemofilia B

Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Japonia
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii zastępczej Fabrazyme u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego.

Choroba Fabry'ego

Japonia
Baxalta now part of Shire
Takeda

Zakończony

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki 2 różnych pojedynczych dawek NNC128-0000-2011 u pacjentów z hemofilią A lub B

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Hiszpania, Niemcy, Japonia
Weill Medical College of Cornell University
Bayer; University Hospital, Bonn

Zakończony

Kobiety z ciężką lub umiarkowaną hemofilią A lub B: międzynarodowe badanie wieloośrodkowe

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Włochy, Szwecja, Niemcy, Japonia, Holandia, Tajwan
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii zastępczej Fabrazyme® u pacjentów z chorobą Fabry'ego serca

Choroba Fabry'ego

Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (użyj nadzoru wyników) z Refixia®

Hemofilia B

Japonia, Dania
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa BI (rFVIIa BI) Leczenie epizodów ostrego krwawienia według schematu na żądanie

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Serbia, Tajwan, Ukraina
Cooperative International Neuromuscular Research...
United States Department of Defense

Zakończony

Badanie kliniczne koenzymu Q10 i lizynoprylu w dystrofiach mięśniowych

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny

Stany Zjednoczone, Japonia, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Kluczowe badanie (farmakokinetyka, skuteczność, bezpieczeństwo) BAX 326 (rFIX) u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Japonia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Chile, Szwecja, Kolumbia, Ukraina, Argentyna, Czechy
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX łączącego białko fuzyjne z albuminą (rIX-FP) u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Japonia, Izrael, Austria, Bułgaria, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Viltolarsena u chodzących chłopców z DMD (RACER53-X)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Republika Korei, Chile, Japonia, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Norwegia, Federacja Rosyjska, Australia, Grecja, Włochy, Nowa Zelandia, Indyk, Meksyk, Czechy, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia profilaktycznego i doraźnego za pomocą Feiba NF u pacjentów z hemofilią A lub B i wysokim mianem inhibitora

Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia A lub B z inhibitorami

Polska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Japonia, Federacja Rosyjska, Nowa Zelandia, Chorwacja, Ukraina, Brazylia
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogene mokseparwowek) u pacjentów niechodzących i ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENVISION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo PF-06252616 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Włochy
Pfizer

Zakończony

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-06252616 in Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Bułgaria, Włochy, Polska
BioMarin Pharmaceutical

Nie dostępny

Rozszerzone badanie Drisapersen u osób z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Holandia, Francja, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Belgia, Tajwan, Argentyna, Australia, Bułgaria, Czechy, Izrael, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Indyk
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Kontynuacja badania BAX 326 (rFIX).

Hemofilia B

Tajwan, Kolumbia, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Chile, Czechy, Indie, Irlandia, Włochy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fitusiranu (ALN-AT3SC) u pacjentów z ciężką hemofilią A i B z inhibitorami (ATLAS-INH)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Francja, Republika Korei, Malezja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Indie, Włochy, Japonia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan

Clinical Trials on Krzywica hipofosfatemiczna sprzężona z chromosomem X in Japan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje