Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparaty MR w dawce 10 mg, roztwór IR w dawce 10 mg tofacitinibu

Łącznie 225 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u dorosłych zdrowych ochotników w celu oceny dawkowania QD za pomocą wybranych preparatów MR odpowiednich dla wieku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
Pfizer

Zakończony

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdrowy

Belgia
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 AME Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i biodostępności tofacytynibu między preparatem o zmodyfikowanym uwalnianiu a preparatem o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu z zastosowaniem różnych dawek u dorosłych z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Republika Czeska, Polska, Węgry, Niemcy, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tofacytynibu porównujące tabletki i kapsułki

Zdrowy

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wydajności skomputeryzowanej baterii neuropsychologicznej CogState u pacjentów z chorobą Alzheimera (0000-086) (ZAKOŃCZONE)

Choroba Alzheimera
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie ilości CP-690,550 (badanego leku), która jest wchłaniana do krwi zdrowych osób po doustnym podaniu CP-690,550 w postaci tabletek

Zdrowy

Singapur
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdrowy

Francja
Hospital Israelita Albert Einstein
Pfizer

Zakończony

Tofacytynib u hospitalizowanych pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19

Covid19

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK557296 u zdrowych ochotniczek po jednorazowym i wielokrotnym podaniu

Transfer embrionów

Stany Zjednoczone
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie dożylnego NRX-1074 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Zdrowy

Belgia
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Zakończony

Przypadki krwawienia i dawka podtrzymująca preparatu PraSugrel (BLESS)

Ostry zespół wieńcowy | Niepożądana reakcja na środek przeciwpłytkowy

Włochy
Yale University

Zakończony

Tofacitinib w leczeniu umiarkowanego COVID-19 (I-TOMIC)

COVID-19 Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z różnymi dawkami u osób w wieku ≥60 lat

Choroba Alzheimera

Holandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa w zakresie dawek GWP42003-P u dzieci z zespołem Dravet (GWPCARE1)

Padaczka | Zespół Draveta

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności cetyryzyny HCl 10 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GLYX-13 u pacjentów z niewystarczającą/częściową odpowiedzią na leki przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności cetyryzyny HCl 10 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Khashayar Esfahani

Rekrutacyjny

Tofacytynib w leczeniu opornego zapalenia jelita grubego pochodzenia immunologicznego po terapii inhibitorami punktów kontrolnych — badanie TRICK

Zapalenie jelita grubego o podłożu immunologicznym

Kanada
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tofacytynibu w łuszczycowym zapaleniu stawów: badanie porównawcze (OPAL BROADEN)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Niemcy, Australia, Węgry, Belgia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Czechy, Bułgaria, Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w stabilnej remisji

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Serbia, Kanada, Polska, Japonia, Francja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Niemcy, Słowacja, Węgry, Belgia, Czechy, Włochy, Holandia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Rekrutacyjny

Hamowanie JAK w celu zapobiegania dysfunkcji przepony wywołanej respiratorem

Uraz przepony

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Ramipril 10 mg Capsules Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki podawane doustnie jako posypka musu jabłkowego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cedars-Sinai Medical Center

Zakończony

Tofacitinib w leczeniu przewlekłego zapalenia zbiornika

Zapalenie torebki | Ileal etui | Zapalenie jelita krętego

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Maść Tofacitinib na przewlekłą łuszczycę plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Polska
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne wortioksetyny u zdrowych młodych chińskich mężczyzn i kobiet

Farmakokinetyka

Chiny
University Hospital, Essen

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowe leczenie skojarzone z niwolumabem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca kwalifikujących się do resekcji (NEOpredict)

NSCLC, etap I | NSCLC Etap II | NSCLC, stadium IIIA

Belgia, Niemcy, Holandia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), biodostępność i wpływ pokarmu MR902 w porównaniu z roztworem doustnym siarczanu morfiny o natychmiastowym uwalnianiu (IR)

Leczenie substytucyjne opioidami
McMaster University
University of Manitoba; University of British Columbia; McGill University; University...

Aktywny, nie rekrutujący

Tofacytynib w leczeniu szpitalnego ostrego, ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (TRIUMPH)

Ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ montelukastu na dzieci z astmą z alergią pokarmową i bez alergii pokarmowej

Dzieci | Alergia pokarmowa | Astma oskrzelowa

Indyk
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel...

Rekrutacyjny

Kryzanlizumab w monoterapii lub w skojarzeniu z niwolumabem w leczeniu glejaka wielopostaciowego i czerniaka z przerzutami do mózgu (14)

Zaawansowany glejak | MGMT-niemetylowany glejak wielopostaciowy | Czerniak przerzutowy w ośrodkowym układzie nerwowym

Izrael
Biolipox AB

Zakończony

Badanie smaku i tolerancji miejscowej aerozolu do nosa NLA u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Szwecja
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Pemziviptadil (PB1046), analog VIP o przedłużonym działaniu i przedłużonym uwalnianiu, przeznaczony do poprawy klinicznej hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 z grupy wysokiego ryzyka szybkiego pogorszenia stanu klinicznego i zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS). (VANGARD)

Zapalenie płuc | Niewydolność oddechowa | Niewydolność oddechowa | COVID 19 | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | SARS-CoV-2 | Koronawirus | Burza Cytokinowa | Obrzęk płuc | Zdarzenie sercowe | Powikłania oddechowe | Dysfunkcja serca | Hipoksemiczna niewydolność oddechowa | Hipoksyczna niewydolność oddechowa | Zawał serca i inne warunki

Stany Zjednoczone
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Nieznany

Empagliflozyna w porównaniu z placebo na częstość zdarzeń arytmii u pacjentów z niewydolnością serca (ERA-HF)

Niewydolność serca | Cukrzyca | Arytmia
University of Roma La Sapienza

Nieznany

Niskie dawki statyn i nutraceutyków u pacjentów nietolerujących statyn o wysokiej intensywności (ADHERENCE)

Choroba wieńcowa

Włochy
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Nieznany

Odpowiedź przeciwbólowa na opioidowe środki przeciwbólowe u osób leczonych buprenorfiną

Odpowiedź przeciwbólowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Preparaty MR w dawce 10 mg, roztwór IR w dawce 10 mg tofacitinibu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje