Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapronian 17-hydroksyprogesteronu 250 mg dawka domięśniowa

Łącznie 202 wyników

Ain Shams University

Nieznany

Różne rodzaje progesteronu w zapobieganiu porodowi przedwczesnemu

Przedwczesny poród

Egipt
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research

Rekrutacyjny

Wymiana testosteronu u mężczyzn, którzy przeżyli raka ze zmęczeniem i niskim poziomem testosteronu

Zespół zmęczenia, przewlekły | Hipogonadyzm, mężczyzna

Stany Zjednoczone
RespireRx

Zakończony

CX717 w leczeniu dorosłych ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-386

Pacjenci z dyslipidemią i nadciśnieniem

Republika Korei
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GWP42003 na poziom tłuszczu w wątrobie u uczestników ze stłuszczeniową chorobą wątroby

Tłusta wątroba

Zjednoczone Królestwo
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Terapia indukcyjna cytarabiną, mitoksantronem w dużych dawkach i dazatynibem u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (Ph+)

Białaczka | Ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
CTI BioPharma
PPD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pakrytynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Badanie klasowe SPN-812 u dzieci z ADHD

ADHD
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające pacjentów z Xantomatozą mózgowo-ścięgnistą (RESTORE)

CTX

Stany Zjednoczone, Brazylia
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

ASK120067 Versus gefitynib jako leczenie pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC z EGFRm

NSCLC miejscowo zaawansowany lub przerzutowy

Chiny
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie wpływu żywności na octan abirateronu (AA) w opornym na kastrację raku prostaty (ABIFOOD01)

Rak prostaty

Hiszpania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Open Label Extension for GLYX13-C-202, NCT01684163

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
JDP Therapeutics, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wtrysku JDP-205 10 mg

Ostra pokrzywka

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdrowy

Francja
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK557296 u zdrowych ochotniczek po jednorazowym i wielokrotnym podaniu

Transfer embrionów

Stany Zjednoczone
Natural Wellness Egypt

Zakończony

Zbadaj skuteczność i bezpieczeństwo diety o niskiej zawartości glukozy u pacjentów ze świeżo zdiagnozowaną cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Egipt
Far Eastern Memorial Hospital

Rekrutacyjny

HTZ na objawy pęcherza nadreaktywnego, funkcje seksualne, objawy depresji, funkcje autonomiczne i sztywność tętnic

Zespół menopauzy

Tajwan
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NRX-1074 u zdrowych ochotników (NRX-1074)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba oceniająca ambulatoryjne leczenie biegunki podróżnych (TrEAT TD)

Ostra wodnista biegunka | Czerwonka/biegunka gorączkowa

Afganistan, Dżibuti, Honduras, Kenia, Tajlandia
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Rekrutacyjny

Usuwanie oznak alergii na penicylinę po bezpośredniej prowokacji doustnej z jedną dawką w porównaniu z dwiema dawkami

Alergia na penicylinę

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka (PK) podawanych jednocześnie pojedynczych dawek OZ439 i meflochiny (MQ) zdrowym ochotnikom

Malaria

Afryka Południowa
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym pacjentom w wielokrotnych rosnących dawkach

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Bupropion XL 150 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie Kronos wczesnej profilaktyki estrogenów (KEEPS)

Arterioskleroza | Klimakterium

Stany Zjednoczone
Assiut University

Zakończony

Kobiece funkcje seksualne z antykoncepcją zawierającą tylko progestagen

Funkcje seksualne kobiet

Egipt
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Shoklo Malaria Research Unit
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit

Rekrutacyjny

DHA-PPQ vs CHQ z tafenochiną w przypadku zakażenia P. Vivax Mono (ACTQ)

Malaria | Malaria, Vivax | Malaria Plasmodium Vivax

Tajlandia
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Ministry of Health, Italy; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Aktywny, nie rekrutujący

Niskie vs. standardowe dawki dobowe leków przeciwpadaczkowych w nowo rozpoznanej, wcześniej nieleczonej padaczce (STANDLOW) (STANDLOW)

Padaczki częściowe

Włochy
Michigan State University
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Zakończony

Działanie bakteriobójcze w moczu 4 dawek lewofloksacyny na bakterie E. coli oporne na fluorochinolony

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Zdrowy

Belgia
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bupropionu 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Zakończony

Study of Safety and Efficacy of Different Regimes of Reintroduction of Anti-TB Drugs in Anti-TB Drugs Induced Liver Damage

Gruźlica | Drug Induced Hepatotoxicity

Indie
Assiut University

Zakończony

Kwas traneksamowy i octan medroksyprogesteronu Depot na nieregularne krwawienia z macicy w okresie okołomenopauzalnym

Krwawienie z macicy

Egipt
Indiana University
Translational Breast Cancer Research Consortium

Zakończony

Medroksyprogesteron +/- cyklofosfamid i metotreksat w nawracającym/przerzutowym raku piersi z ujemnym receptorem hormonalnym

Rak piersi IV stopnia | Nawracający rak piersi | Rak piersi z ujemnym receptorem estrogenowym | Rak piersi bez receptora progesteronu

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Kapronian 17-hydroksyprogesteronu 250 mg dawka domięśniowa

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje