Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Inhalator z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu / AS MDI 180 μg

Łącznie 49 wyników

Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność inhalatora z odmierzaną dawką budezonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) w leczeniu skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dorosłych i młodzieży z astmą (TYREE)

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ inhalatora z odmierzoną dawką PT027 (budezonidu/siarczanu albuterolu) w porównaniu z placebo na wywołane wysiłkiem fizycznym zwężenie oskrzeli u dorosłych pacjentów z astmą (BREATH)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym

Federacja Rosyjska
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (MANDALA)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Argentyna, Ukraina, Serbia, Czechy
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę budezonidu i albuterolu dostarczanych przez PT027 w porównaniu z PT007 i PT008 podawanymi oddzielnie.

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Rzeczywista skuteczność i opłacalność Qvar w porównaniu z FP i BDP w leczeniu POChP (QvarCOPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwiększenie do potrójnej terapii o średniej sile w porównaniu z ICS/LABA o wysokiej sile u dorosłych chorych na astmę niekontrolowaną przy średniej sile ICS/LABA (MiSTIC)

Astma

Węgry
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pilotażowe daniryksyny pod kątem progresji choroby w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Hadassah Medical Organization

Nieznany

Genetic Determinants of the Hypokalemic and Hyperglycemic Effect of Albuterol Inhalation

Przewlekłą niewydolność nerek | Hiperkaliemia

Izrael
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Polarean, Inc.
Aerogen

Rekrutacyjny

Porównanie odpowiedzi na lek rozszerzający oskrzela trzech różnych metod podawania aerozolu u pacjentów z POChP przy użyciu hiperpolaryzowanego obrazowania wentylacyjnego MRI Xe 129

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Suez Canal University

Zakończony

Podawanie salbutamolu przez nebulizator w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką i podkładką dystansową w astmie u dzieci

Astma oskrzelowa

Egipt
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Halix™ Albuterol Jednorazowy inhalator w porównaniu z albuterolem MDI

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ umeklidynium (UMEC) jako terapii skojarzonej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Grecja, Czechy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze umeklidynium/wilanterolu (UMEC/VI) w połączeniu o ustalonej dawce z indakaterolem plus tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Estonia, Peru, Polska, Francja, Chile, Węgry, Włochy, Słowacja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarta ocena inhalatora proszkowego Albuterol Spiromax® (DPI)

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Dwunastomiesięczne długoterminowe badanie bezpieczeństwa mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania albuterolu w inhalatorze proszkowym przy wielokrotnym i koniecznym dawkowaniu

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
University of Saskatchewan

Rekrutacyjny

Odwracalność skurczu oskrzeli wywołanego metacholiną

Astma

Kanada
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, eq 90 mcg Baza (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu Berotec® N 100 µg inhalatora z odmierzaną dawką w przewlekłej obturacyjnej chorobie dróg oddechowych

Choroba płuc, przewlekła obturacja
University of Calgary
Children's Hospital of Eastern Ontario

Wycofane

Skojarzona glukokortykoidowa terapia adrenergiczna dla dzieci w wieku przedszkolnym z świszczącym oddechem (CONjuGATE)

Charczenie

Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Vastra Gotaland Region

Rejestracja na zaproszenie

Zmiany testów funkcji motorycznych u pacjentów z wrodzoną miopatią leczonych doustnym salbutamolem w porównaniu z brakiem leczenia (COMPIS)

Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby nerwowo-mięśniowe | Miopatia centrojądrowa | Miopatia nemalinowa | Wrodzona miopatia | Miopatia magazynowania miozyny

Szwecja
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
University of British Columbia
Post Graduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Nieznany

Wentylacja nieinwazyjna a standardowa terapia dzieci hospitalizowanych z powodu ostrego zaostrzenia astmy

Astma u dzieci | Astma ostra
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie porównujące standardowe leczenie chłoniaka Hodgkina ze stosowaniem dwóch leków, brentuksymabu vedotin i niwolumabu

Klasyfikacja Lugano Ograniczone stadium chłoniaka Hodgkina AJCC v8

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Immunoterapia (Niwolumab lub Brentuximab Vedotin) plus Chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym klasycznym chłoniakiem Hodgkina w stadium III-IV

Ann Arbor III stadium chłoniaka Hodgkina | Ann Arbor Stopień III zubożony w limfocyty Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor III stopień mieszanej komórkowości Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor Stopień III stwardnienie guzkowe Klasyczny chłoniak Hodgkina | Ann Arbor IV stadium chłoniaka... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Niwolumab w skojarzeniu z chemioimmunoterapią w leczeniu nowo rozpoznanego pierwotnego chłoniaka B-komórkowego śródpiersia

Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: Inhalator z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu / AS MDI 180 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje