Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do BL-8040

Łącznie 1178 wyników

Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych rosnących dawek dożylnych (IV) REGN5381 u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca z podwyższonym ciśnieniem zaklinowania w naczyniach włosowatych płuc

Niewydolność serca

Indyk, Mołdawia, Republika, Węgry, Belgia, Polska, Rumunia
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Próba sprawdzenia, czy różne dawki REGN7544 są bezpieczne u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Nowa Zelandia
Merit E. Cudkowicz, MD
Prilenia Therapeutics

Zakończony

Próba platformy HEALEY ALS - Regimen D Pridopidine

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję HRS-2261 u pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem

Oporny przewlekły kaszel

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy 1, przeprowadzone po raz pierwszy na ludziach (FTIH) w celu oceny GSK3352589, przeorganizowanego podczas transfekcji (RET) inhibitora kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu, u zdrowych ochotników

Zespół jelita drażliwego

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

First Time in Human Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK3389404 in Healthy Subjects

Zapalenie wątroby typu B

Zjednoczone Królestwo
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Finafloksacyna do leczenia cUTI i/lub ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek

Infekcje dróg moczowych | Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek

Niemcy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych ochotnikach i pacjentach z POChP w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego TV46017

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Ocena 611 u dorosłych Chińczyków z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
BenevolentAI Bio

Zakończony

Badanie fazy I badające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i wpływ na żywność BEN8744.

Zdrowe badanie ochotnicze

Zjednoczone Królestwo
BenevolentAI Bio

Zakończony

Pierwsze badanie PoC na ludziach z użyciem BEN2293 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etrasimodu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (ADVISE)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności niwolumabu w porównaniu z ipilimumabem w zapobieganiu nawrotom czerniaka po całkowitej resekcji czerniaka w stadium IIIb/c lub IV (CheckMate 238)

Czerniak

Argentyna, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Finlandia, Francja, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Polska, Rumunia, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szw... i więcej
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy trevogrumab lub trevogrumab w skojarzeniu z garetosmabem przyjmowane z semaglutydem są bezpieczne i jak dobrze działają u dorosłych pacjentów z otyłością w zakresie utraty masy ciała i tkanki tłuszczowej (COURAGE)

Otyłość

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

An Efficacy and Safety Profile of Inhaled TV48108 in Healthy Volunteers and COPD Patients

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ VX-661/iwakaftoru na płuca i układ pozapłucny u pacjentów z mukowiscydozą, homozygotycznych pod względem mutacji F508del-CFTR

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Celldex Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy dotyczące stosowania barzolwolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU) (EMBARQ-CSU2)

Przewlekła pokrzywka samoistna
Celldex Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy dotyczące stosowania barzolwolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną (EMBARQ-CSU1) (EMBARQ-CSU1)

Przewlekła pokrzywka samoistna
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne tabletek TQB3454 w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych.

Rak dróg żółciowych

Chiny
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba z pojedynczą rosnącą dawką CVL-936 u zdrowych osób

Zaburzenia związane z używaniem substancji (SUD)

Stany Zjednoczone
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Zakończony

Kontrola pacjentów z astmą objawową na wziewnych kortykosteroidach

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Zaburzenia układu oddechowego

Zjednoczone Królestwo
Merit E. Cudkowicz, MD
Seelos Therapeutics, Inc.

Zakończony

Platforma testowa HEALEY ALS — Regimen E SLS-005 — Trehaloza

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CTP-543 u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego łysieniem plackowatym (THRIVE-AA2) (THRIVE-AA2)

Łysienie plackowate

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CTP-543 u dorosłych pacjentów z łysieniem plackowatym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (THRIVE-AA1) (THRIVE-AA1)

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Francja, Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotna rosnąca dawka BI 1181181 podawana doustnie młodym zdrowym mężczyznom i starszym zdrowym mężczyznom/kobietom ochotnikom

Zdrowy

Niemcy
Topokine Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2b/3 maści XAF5 na steatoblepharon (worki pod oczami)

Steatoblepharon

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podjęzykowych tabletek immunoterapeutycznych z ekstraktami alergenów roztoczy kurzu domowego

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-77242113 dotyczące leczenia uczestników chorych na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (ICONIC-ADVANCE 2)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Niemcy, Polska, Brazylia, Hiszpania, Węgry, Australia, Kanada, Rumunia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-77242113 dotyczące leczenia uczestników cierpiących na umiarkowaną do ciężkiej łuszczycę plackowatą

Łuszczyca plackowata

Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Brazylia, Hiszpania, Tajwan, Węgry, Japonia, Kanada, Argentyna, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zydus Lifesciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Fujian Cosunter Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki tabletek GST-HG141

Zapalenie wątroby typu B

Chiny
Syneos Health
Chengdu Kanghua Biological products Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa sześciowartościowej szczepionki rekombinowanego norowirusa u zdrowych osób

Nieżyt żołądka i jelit
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie porównujące darolutamid podawany z terapią deprywacji androgenów (ADT) z ADT u mężczyzn z rakiem prostaty bez przerzutów i podwyższonym poziomem antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) po terapii miejscowej (ARASTEP)

Biochemicznie nawracający rak prostaty

Austria, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Niemcy, Tajwan, Dania, Chiny, Holandia, Japonia, Kanada, Finlandia, Włochy, Węgry, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Izrael, Nowa Zelandia, Szwecja, Belgia, Czech...
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Próba IW-3718 przez 8 tygodni u pacjentów z objawową chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

MEDI7183 Badanie fazy 2 u pacjentów z japońskim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Japonia
Hospital Cristo Re

Zakończony

Mesalazyna i/lub Lactobacillus Casei w chorobie uchyłkowej okrężnicy

Choroba uchyłkowa jelita grubego

Włochy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986326 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Niemcy
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Ocena 611 (rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4 przeciwko receptorowi interleukiny-4) u dorosłych Chińczyków z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i poziomy leku BMS-963272 u uczestników z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Novartis
Integrium; Great Lakes Drug Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ LCI699 na kortyzol u uczestników z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Islandia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie FIH mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki P218

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji BMS-823778 w celu oceny wpływu na miażdżycę tętnic

Miażdżycowa choroba układu krążenia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu eslikarbazepiny jako terapii u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo inklisiranu w monoterapii u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią nieotrzymujących terapii obniżającej poziom lipidów. (V-Mono)

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Kolumbia, Meksyk

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do BL-8040

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje