Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat CKD-393 II

Łącznie 178 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie PK i bezpieczeństwa CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393 u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-396

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między podawaniem CKD-383 a jednoczesnym podawaniem CKD-501, D744 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-383.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między leczeniem CKD-383 a leczeniem CKD-501, D745, D150 i D029

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena interakcji między lekami między lobeglitazonem 0,5 mg a 25 mg empagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Ludwig Institute for Cancer Research
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie biodystrybucji CMD-193 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami wykazującymi ekspresję antygenu Lewis-Y

Nowotwory

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CKD-519 na 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników po posiłku

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Zbadanie wpływu pokarmu na właściwości farmakokinetyczne CKD-395 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające CMD-193 w zaawansowanych złośliwych guzach litych

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające dożylne podanie CMD-193 pacjentom z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Nowotwory

Japonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-381 i D026 u zdrowych mężczyzn

GERD

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-397 (CKD-397)

Łagodny przerost prostaty

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-391 Badanie farmakokinetyczne Faza I

Zdrowy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne CKD-391

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-828 Telmisartan Non-Responder Trial

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba eksploracyjna mająca na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-828 u zdrowych osób

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Cukrzyca typu 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące charakterystykę farmakokinetyczną CKD-395 0,25/500 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Xcovery Holding Company, LLC

Zakończony

Badanie fazy 1/2 X-396, doustnego inhibitora ALK, u pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zaawansowane guzy lite | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę tabletki CKD-390 z tabletką Viread®

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące charakterystykę farmakokinetyczną CKD-395 0,25/750 mg u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
JW Medical Systems Ltd

Zakończony

Stent EXCEL-II Vesus Stent EXCEL do leczenia pacjentów ze zmianami w tętnicy wieńcowej de novo. (CREDIT-II)

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Choroby serca | Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Choroba wieńcowa | Choroba wieńcowa | Arterioskleroza | Choroby okluzyjne tętnic

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki CKD-390

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Wycofane

Badanie fazy III skuteczności pastylek Lactobacillus CD2 w zapobieganiu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu chemioterapią wysokodawkową u pacjentów poddawanych mieloablacyjnemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych (mucositis)

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych HSCT

Indie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety/Tolerability Profile of CKD-379

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Merck Medication Familiale
Chr Hansen

Zakończony

Wpływ probiotyku Lactobacillus Paracasei Lp-33 na leczenie nieżytu nosa u osób uczulonych na alergeny (BionAtlanta)

Katar

Francja
Colorado State University

Zakończony

Interakcja między kanabidiolem, przyjmowaniem posiłków i funkcją wątroby

Farmakokinetyka | Metabolizm | Funkcja wątroby

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie olaratumabu i doksorubicyny u uczestników z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich

Mięsak, Tkanki Miękkie

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (na czczo)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-391

Hiperlipidemia

Republika Korei
Eli Lilly and Company

Zakończony

A Study of Olaratumab in Japanese Participants With Advanced Cancer

Nowotwór

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat CKD-393 II

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje