Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Komparator: placebo sitagliptyna

Łącznie 55097 wyników

Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Zależny od dawki wpływ ekstraktu z pestek winogron na kontrolę glukozy u osób z upośledzoną tolerancją glukozy (GSE3)

Zaburzona tolerancja glukozy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mechanizmu działania sitagliptyny i pioglitazonu w cukrzycy typu 2 (0431-061)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK0431-023)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu jednoczesnego podawania sitagliptyny (MK-0431) i metforminy na stężenie hormonu inkretyny (MK-0431-110)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące sitagliptyny w celu oceny działania obniżającego poziom glukozy (0431-045)

Cukrzyca, insulinoniezależna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sitagliptyny i MK0431A w porównaniu z lekiem powszechnie stosowanym u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-068)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dodatkowe pioglitazonu MK0431 (sitagliptyna) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-055) (ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Hamowanie DPP-4 i TZD dla zapobiegania DM (DInT DM)

Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
David D'Alessio, M.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Hamowanie DPP4 i funkcja komórek beta

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność sitagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-801)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mechanizmu działania sitagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-059)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
AstraZeneca

Zakończony

Mechanistyczna ocena strategii obniżania poziomu glukozy u pacjentów z niewydolnością serca (MEASURE-HF)

Niewydolność serca | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Ukraina, Węgry, Bułgaria, Chile, Kanada, Rumunia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa saksagliptyny podawanej w skojarzeniu z dapagliflozyną w skojarzeniu z metforminą w porównaniu z sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii podczas leczenia samą metforminą jest niewystarczająca

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Meksyk, Afryka Południowa, Rumunia, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zbiorcza analiza bezpieczeństwa i skuteczności MK-0431A i MK-0431A XR u uczestników pediatrycznych z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą (samodzielnie lub w skojarzeniu z insuliną) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Cukrzyca typu 2
Eisai Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, połączone badanie z pojedynczą rosnącą dawką i wieloma rosnącymi dawkami

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tabletki AGR w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa w języku koreańskim

Alergiczny nieżyt nosa | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Niesezonowy alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Metoda oceny wydzielania insuliny zależnej od glukozy u zdrowych mężczyzn (MK-0431-179)

Cukrzyca typu 2
TiumBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

TUC3PII-01_TU2670 Badanie kliniczne fazy IIa

Endometrioza

Czechy, Włochy, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności sitagliptyny w dawce 100 mg u uczestników z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii (MK-0431-229)

Cukrzyca typu 2
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DBPR108 100 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Cognition Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego CT1812 u uczestników z zanikiem geograficznym (GA) wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem suchym (AMD).

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Acute Effects of Coffee Beverage on Postprandial Inflammation and Oxidative Stress - A Pilot Study (COF1)

Zdrowy | Nadwaga | Otyły

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-1006 (MK-1006-004)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonych dawek sitagliptyny/metforminy (FDC) w porównaniu z glimepirydem u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-202)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności dodania sitagliptyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK0431-074)

Cukrzyca typu 2
Esther Meijer

Nieznany

Chęć zmniejszenia akwarezy u pacjentów z ADPKD leczonych V2Ra; wpływ regulacji białka i soli (WATER)

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący | Autosomalna dominująca policystyczna nerka | ADPKD

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Lek badany u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością nerek (0431-028)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekła niewydolność nerek
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne Omarigliptyny (MK-3102) — badanie monoterapii kontrolowanej placebo i sitagliptyną u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-3102-020)

Cukrzyca typu 2
Lund University

Zakończony

Wpływ inhibitora DPP-4, sitagliptyny, na czynność wysp trzustkowych po posiłku mieszanym u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu MK0822 na zmniejszenie ryzyka przerzutów do kości u kobiet z rakiem piersi (0822-029)

Rak piersi
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie różnych dawek sitagliptyny (MK-0431) u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431-014)

Cukrzyca typu II
University of Colorado, Denver
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ sitagliptyny na wydajność ćwiczeń sercowo-naczyniowych w cukrzycy typu 2

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Italfarmaco

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo giwinostatu u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Beckera

Dystrofia mięśniowa Beckera

Holandia, Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki V710 u osób dorosłych z chorobą nerek poddawanych hemodializie (V710-005)(ZAKOŃCZONE)

Zakażenie gronkowcem złocistym
Longboard Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie LP352 u osób z encefalopatiami rozwojowymi i padaczkowymi (PACIFIC)

Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta | Encefalopatia rozwojowa i padaczkowa

Stany Zjednoczone, Australia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zakończony

Evogliptyna w cukrzycy typu 2 (EVOLUTION: EVOgLiptina no Diabetes Mellitus TIpO 2) (EVOLUTION)

Cukrzyca typu 2

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie badanego leku Sitagliptyna na cukrzycę typu 2 (0431-044)

Cukrzyca typu 2
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu scharakteryzowanie biodostępności i profilu osocza polifenoli ziemniaczanych u ludzi (PPT)

Kobiety przed menopauzą | Kobiety z nadwagą i otyłością

Stany Zjednoczone
University of Palermo

Zakończony

Zaburzenia związane z glutenem u pacjentów z rodzinną gorączką śródziemnomorską

Rodzinna gorączka śródziemnomorska (FMF) | Czułość pszenicy bez celiakii (NCWS)

Włochy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Sitagliptyna do zmniejszania stanu zapalnego i aktywacji układu odpornościowego

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Sheba Medical Center

Wycofane

Wpływ alg Dunaliella Bardawil na łuszczycę (2)

Łuszczyca

Izrael
Daiichi Sankyo, Inc.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Zakończony

Study of Tivantinib in Subjects With Inoperable Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Been Treated With One Prior Therapy (METIV-HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Portugalia, Holandia, Australia, Brazylia, Kanada, Austria, Nowa Zelandia, Szwecja, Argentyna
Aswan University Hospital

Nieznany

Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)

Mięśniak

Egipt
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Wycofane

Clinical Trial of YY1201 for Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie prowokacji oskrzeli w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki CSJ117 u dorosłych pacjentów z łagodną astmą atopową

Astma

Niemcy, Kanada
Incyte Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność doustnego antagonisty koreceptora 5 (CCR5) chemokiny INCB009471 u pacjentów zakażonych wirusem R5-tropikalnym

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ASLAN Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Zbadaj skuteczność i bezpieczeństwo Farudodstatu w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z łysieniem plackowatym (FAST-AA)

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Miejscowe badanie wielu rosnących dawek dla PF-06423264

Normalny Zdrowy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Komparator: placebo sitagliptyna

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje