Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DE-117 Middle/High Dose ophthalmic solution

Łącznie 297 wyników

Santen Inc.

Zakończony

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-127 u osób z łagodną lub umiarkowaną krótkowzrocznością (APPLE)

Krótkowzroczność

Singapur
Santen Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności zawiesiny okulistycznej DE-110 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 stosowanego raz dziennie i dwa razy dziennie u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta SPECTRUM 6

Jaskra pierwotna otwartego kąta i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie fazy IIb dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu DE-126 w pierwotnej jaskrze otwartego kąta lub nadciśnieniu ocznym — badanie Angel

Jaskra z otwartym kątem przesączania, nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone, Japonia
Santen Inc.

Zakończony

Badanie DE-117 Widmo 5

Jaskra pierwotna otwartego kąta i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu DE-117 u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DE-117 u pacjentów z POAG lub HO, którzy nie reagują/ słabo reagują na latanoprost: badanie FUJI

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu u pacjentów z OAG lub OHT

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 do leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Roztwór oftalmiczny dla pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Alergiczne zapalenie spojówek

Japonia
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 Qlaris u pacjentów z NTG

Jaskra | Jaskra normalnego napięcia (NTG) | Jaskra niskiego ciśnienia, obustronna | Jaskra niskiego ciśnienia, nieokreślone oko

Republika Korei, Filipiny
Avizorex Pharma, S.L.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności AVX-012 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zespołem suchego oka (AVX012CT001)

Zespół suchego oka

Hiszpania
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tymozyny beta 4 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

Ostry zawał mięśnia sercowego

Chiny
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność PF-04217329 u pacjentów z jaskrą lub podwyższonym ciśnieniem w oku.

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tymozyny beta 4 u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego. Zawał

Ostry zawał mięśnia sercowego

Chiny
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 w leczeniu jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające późnej fazy II roztworu do oczu DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-105 u pacjentów z przetrwałym ubytkiem nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Tajwan
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z POAG lub OHT

Jaskra i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie stosowania roztworu do oczu DE-117 w monoterapii i jednoczesnego stosowania roztworu do oczu DE-117 z roztworem do oczu tymololu u pacjentów z OAG lub HO: badanie RENGE

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne T3011 w skojarzeniu z inhibitorami PD-1/PD-L1 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Santen Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 do leczenia jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leczenia ciężkiej hemofilii B za pomocą KL001

Hemofilia B bez inhibitora
Zhejiang University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności leczenia ciężkiej hemofilii B za pomocą KL001

Hemofilia B bez inhibitora
ONL Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1b roztworu oftalmicznego ONL1204 u pacjentów z postępującą jaskrą otwartego kąta

Jaskra otwartego kąta

Australia, Nowa Zelandia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Sylentis, S.A.

Zakończony

Tivanisiran dla suchego oka u pacjentów z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka | Zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Tivanisiranu w leczeniu zespołu suchego oka (FYDES)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 w porównaniu z 0,5% roztworem do oczu maleinianu tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym - badanie Spectrum 3

Jaskra i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Advenchen Pharmaceuticals, LLC.

Rekrutacyjny

AL8326 w leczeniu SCLC

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone
University of Roehampton

Rekrutacyjny

Wpływ ekstraktu z roślin botanicznych na zdrowie jelit, odporność i zaburzenia metaboliczne u zdrowych osób dorosłych (GHIMD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Sylentis, S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny kropli do oczu SYL1801

Neowaskularyzacja naczyniówkowa | Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny u zdrowych ochotników

Hiszpania
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Przeciw Tafluprost Roztwór do oczu 0,0015% Pojedynczo i jednocześnie z Tafluprost Roztwór do oczu 0,0015% Plus Tymolol Roztwór do oczu 0,5%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 6727 (Volasertib) Badanie fazy I monoterapii u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Przeciw tymololowi Roztwór oftalmiczny 0,5%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję MT-8554 u pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa

Niemcy, Węgry, Polska
Santen Inc.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu do oczu DE-117 w porównaniu z 0,5% roztworem do oczu maleinianu tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym — badanie Spectrum 4

Jaskra i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek MT-8554 u kobiet doświadczających objawów naczynioruchowych

Objawy naczynioruchowe

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Cotygodniowe podawanie dożylne BI 836845 japońskim pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Japonia
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Nieznany

Badanie kliniczne terapii komórkami ET019002-T w leczeniu opornych/nawrotowych nowotworów złośliwych z komórek B

Nowotwory z komórek B

Szukaj badań klinicznych dla: DE-117 Middle/High Dose ophthalmic solution

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje