Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GW685698X (fluticasone furoate) 250mcg Evening

Łącznie 172 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Kanada, Chile, Peru, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Izrael, Ukraina, Nowa Zelandia, Chorwacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Meksyk, Grecja, Węgry, Chorwacja, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania IMPACT COPD w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 i FF u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106827: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Ukraina, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106829: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Polska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Stężenie wilanterolu w moczu po wziewnym podaniu wilanterolu/flutykazonu furoinianu

Farmakokinetyka

Dania
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przeżycie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Rumunia, Finlandia, Tajwan, Bułgaria, Estonia, Kanada, Holandia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Hiszpania, Singapur, Austria, Niemcy, Łotwa, Nowa Zelandia, Chiny, Ukraina, Tajlandia, Grecja i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Francja, Niemcy, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Belgia, Ukraina, Filipiny, Włochy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 24-godzinnego profilu czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc Choroba

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Stany Zjednoczone, Czechy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu i propionianu flutykazonu u osób z astmą

Astma

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Peru, Meksyk, Holandia, Polska
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Zakończony

Odstawienie kortykosteroidów wziewnych u pacjentów z POChP w podstawowej opiece zdrowotnej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo GW685698X poprzez biopsję nosa

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Holandia, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

HZA113091 Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Korei, Holandia, Filipiny, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające 24-godzinny profil czynności płuc flutykazonu furoinianu (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) proszek do inhalacji 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem proszek do inhalacji 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ montelukastu na alergiczny nieżyt nosa i jego czynniki zapalne

Alergiczny nieżyt nosa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu flutykazonu (FF) 100 mcg raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) 250 mcg dwa razy dziennie (ChAD) i FP 100 mcg BD u dobrze kontrolowanych pacjentów z astmą w Japonii

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wpływu wziewnego furoinianu flutykazonu/GW642444 na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu/trifenylooctanu wilanterolu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych osób pochodzenia azjatyckiego.

Astma

Republika Korei, Chiny, Filipiny
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pilotażowe u dorosłych i młodzieży z drażniącym (niealergicznym) nieżytem nosa

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji pacjentów z aerozolem do nosa z flutykazonem

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
Mahidol University

Rekrutacyjny

W razie potrzeby w porównaniu ze zwykłym kortykosteroidem donosowym u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Dziecko, Tylko

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki: poziomy furoinianu flutykazonu (FF) i wilanterolu (VI) we krwi po podaniu różnych dawek FF/VI przez inhalator

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Zakończony

Porównanie pacjentów stosujących AVAMYS® w porównaniu z NASONEX (znak towarowy firmy Schering Corporation) i FLIXONASE® w zakresie kluczowych wskaźników stanu zdrowia

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni
GlaxoSmithKline

Zakończony

Clinical Study Evaluating Safety and Efficacy of Fluticasone Furoate in People With Asthma

Astma

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Peru, Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zaostrzeń astmy

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Ukraina, Australia, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ furoinianu flutykazonu/wilanterolu na przeżycie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Republika Korei, Australia, Meksyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Rola funkcji płuc dla wydolności wysiłkowej u dobrze wytrenowanych osób

Wydajność ćwiczeń

Dania
Organon and Co

Zakończony

Wodny roztwór furoinianu mometazonu (MK-0887/SCH 032088) w aerozolu do nosa w porównaniu z placebo i FLONASE® u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (I94-001)

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Wpływ U-LABA/ICS na wydajność ćwiczeń, wilanterol

Wydajność ćwiczeń

Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

TRIMBOW® i RELVAR® w redukcji sztywności płuc ocenianej za pomocą techniki wymuszonej oscylacji u pacjentów z POChP

POChP
University of Saskatchewan

Zakończony

Wpływ wilanterolu na wyniki prowokacji metacholiną

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skorygowane badanie QT (QTc) z fluktykazonu furoinianem i GW642444

Astma

Zjednoczone Królestwo
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Zakończony

Flutykazonu furoinian Leczenie senności w ciągu dnia i funkcji poznawczych w sezonowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie dwóch leków działających na układ oddechowy w kombinacji i oddzielnie od nowego inhalatora u zdrowych Japończyków

Astma

Australia
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące dwa aerozole do nosa furoinianu flutykazonu w łagodzeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

CRITIC - Leczenie kandydemii i inwazyjnej kandydozy (CRITIC)

Kandydemia | Inwazyjna kandydoza

Włochy

Szukaj badań klinicznych dla: GW685698X (fluticasone furoate) 250mcg Evening

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje