Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Profilaktyka reakcji infuzyjnych (IR).

Łącznie 2040 wyników

NeuroDerm Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji ND0612 w porównaniu z doustnym IR-LD/CD u pacjentów z PD doświadczających fluktuacji motorycznych (BouNDless)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Francja, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Belgia, Czechy, Węgry, Holandia, Polska, Portugalia, Słowacja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Zakończony

Badanie peglotykazy (KRYSTEXXA®) Plus metotreksatu u pacjentów z niekontrolowaną dną moczanową (MIRROR OL)

Dna

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1/2a YH12852 u zdrowych osób i pacjentów z czynnościowymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Republika Korei
Tong Lee
National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

FAZA IIA: Próba nowego preparatu ondansetronu (OND-PR002) i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu (Ritalin®)(OND003IND)

Uzależnienie od kokainy | Uzależnienie od metamfetaminy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Baskent University Ankara Hospital

Nieznany

Profilaktyka antybiotykowa oraz nudności i wymioty w cięciu cesarskim w znieczuleniu miejscowym.

Śródoperacyjne epizody nudności, wymiotów i wymiotów | Wyniki nudności zostaną ocenione na werbalnej skali analogowej (VAS)

Indyk
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania chlorowodorku metylofenidatu OROS® (CONCERTA®) i chlorowodorku metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zmiana z ropinirolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) na ropinirol o kontrolowanym uwalnianiu w RLS (zespół niespokojnych nóg)

Syndrom niespokojnych nóg | Zespół niespokojnych nóg (RLS)

Stany Zjednoczone
NeuroDerm Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ND0612H u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Austria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Clinical Evaluation of Ropinirole Prolonged Release/Extended Release (PR/XR) Tablet for Adjunctive Therapy to L-dopa in Subjects With Advanced Parkinson's Disease

Choroba Parkinsona

Japonia
Ferrer Internacional S.A.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu porównania farmakodynamiki torasemidu-PR 10 mg, torasemidu-IR 10 mg i furosemidu-IR 40 mg u pacjentów z wyrównaną niewydolnością serca

Wyrównana niewydolność serca

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ofatumumab w skojarzeniu z bendamustyną w porównaniu z monoterapią bendamustyną w NHL z indolentnymi komórkami B niereagującymi na rytuksterapię (A+B)

Chłoniak, Pęcherzykowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Hongkong, Austria, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Słowacja, Polska, Ukraina, Portoryko, Grecja, Francja, Argentyna
National Cancer Institute (NCI)

Zawieszony

Próba allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego o zmniejszonej intensywności, haploidentycznego HLA, a następnie profilaktyki choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD) cyklofosfamidem, bortezomibem i marawirokiem w leczeniu nowotworów hematologicznych u osób żyjących z HIV

HIV | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie stężeń/stężeń saksagliptyny, 5-hydroksysaksagliptyny i metforminy u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of Retigabine Immediate-release (IR) in Asian Adults With Partial Onset Seizures

Padaczka

Tajlandia, Republika Korei, Malezja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność profilaktyczna preparatu Relenza przeciwko grypie typu A i B

Zapalenie płuc | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Astma | Zapalenie zatok | Grypa, człowiek | Zapalenie oskrzeli | Choroba układu oddechowego | Skurcz oskrzeli | Zapalenie ucha środkowego | Zaostrzenie POChP
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guohua Zeng

Nieznany

Porównanie profilaktyki wielokrotnej, pojedynczej i zerowej dawki cyprofloksacyny w chirurgii wewnątrznerkowej wstecznej (RIRS)

Kamienie nerkowe

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania retygabiny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) jako terapii wspomagającej w leczeniu dorosłych z napadami częściowymi (POS) (IR)

Padaczka

Bułgaria, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Belgia, Włochy, Ukraina, Francja, Niemcy, Holandia, Polska
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie konwersji postaci o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) topiramatu (TPM)

Padaczka

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Wycofane

Badanie porównawcze skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa NK-104-CR i Livalo® IR z pierwotną hiperlipidemią lub dyslipidemią mieszaną

Dyslipidemia | Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa NK-104-CR u zdrowych dorosłych ochotników

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Optymalizacja dawki, badanie leczenia wspomagającego ezogabiny/retygabiny o natychmiastowym uwalnianiu w napadach częściowych

Drgawki

Stany Zjednoczone, Grecja
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Badanie pilotażowe wzmocnionej promieniowaniem allogenicznej terapii komórkowej w przypadku postępującego nowotworu hematologicznego po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekłe białaczki limfocytowe | Szpiczak Mnogi Z Plazmocytomą

Stany Zjednoczone
The Alfred

Nieznany

Badanie porównujące antybiotyki w ciągłej infuzji ze standardowym leczeniem infekcji płuc w mukowiscydozie (CISTIC)

Mukowiscydoza

Australia
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wtórna profilaktyka zakażenia CMV za pomocą letermowiru po HID-HSCT

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wtórnej profilaktyki reaktywacji CMV
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Fuzeon (Enfuvirtide) Program wczesnego dostępu dla pacjentów z zakażeniem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Fizjologiczne badanie osi renina-angiotensyna-aldosteron w HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie retygabiny o natychmiastowym uwalnianiu jako terapii wspomagającej określone leczenie przeciwpadaczkowe w monoterapii u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi (IR)

Padaczka

Bułgaria, Belgia, Tajlandia, Dania, Federacja Rosyjska, Włochy, Hiszpania, Ukraina, Holandia, Niemcy, Francja, Polska
University of Utah
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Zakończony

Twice Daily Enoxaparin Prophylaxis in Reconstructive Surgery Patients

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Zakrzepica żył głębokich | Zator płucny

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów złożonych saksagliptyny i glukofaga u zdrowych osób (B)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy Składnik leku złożonego o stałej dawce (FDC) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w postaci tabletki zawierającej kanagliflozynę i metforminę w porównaniu z tabletką metforminy IR podawaną w skojarzeniu z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Japońskie badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania enoksaparyny u pacjentów z leczonym chirurgicznie rakiem jamy brzusznej

Nowotwory jamy brzusznej

Japonia
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Szybkość dostarczania nikotyny i jej potencjał nadużywania: wpływ mentolu

Uzależnienie od nikotyny

Stany Zjednoczone
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tapentadolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i oksykodonu IR w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego po planowej artroskopii (operacja z użyciem cienkiego elastycznego zakresu) operacji barku

Ból pooperacyjny
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie leczenia przeciwzakrzepowego po krwotoku śródmózgowym (STATICH)

Migotanie przedsionków | Krwotoki śródczaszkowe | Krwotok mózgowy | Profilaktyka wtórna | Krwawienie wywołane antykoagulantem

Norwegia, Dania, Szwecja
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie badawcze oceniające BMS-986165 u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Tajwan, Stany Zjednoczone, Węgry, Argentyna, Kanada, Hiszpania, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Izrael, Rumunia, Meksyk, Australia, Brazylia, Kolumbia, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Saxagliptin + Metformin Immediate Release (IR) Versus Metformin IR Alone in Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Portoryko, Niemcy, Węgry
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Ryzyko zachowań zakupowych tapentadolu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z oksykodonem o natychmiastowym uwalnianiu (IR)

Wykrywanie nadużywania substancji
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność zwiększających się dawek pramipeksolu w doustnych tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Zakończony

Tapentadol IR vs oksykodon IR vs placebo w ostrym bólu spowodowanym złamaniem kompresyjnym kręgów związanym z osteoporozą

Ból pleców

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie natychmiastowego uwalniania tapentadolu w leczeniu pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Paluch koślawy

Republika Korei
Arrowhead Regional Medical Center

Zakończony

Niska dawka witaminy C w oparzeniach >20% w porównaniu z poprzednimi badaniami z wysoką dawką witaminy C

Oparzenia | Niedobór kwasu askorbinowego | Brak równowagi płynów i elektrolitów | Drugi stopień oparzenia | Oparzenie trzeciego stopnia | Płonący szok

Stany Zjednoczone
Intermountain Health Care, Inc.

Nieznany

Weight Based Enoxaparin in Trauma Patients (WeBET)

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Profilaktyka reakcji infuzyjnych (IR).

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje