Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MEDI-534, kohorta 5

Łącznie 158 wyników

MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych dzieci

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Wycofane

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Świszczący oddech
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI-524 (Motavizumab) w profilaktyce poważnej choroby syncytialnej dróg oddechowych (RSV) u dzieci z grupy wysokiego ryzyka

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Dania, Australia, Nowa Zelandia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwecja, Niemcy, Węgry, Chile, Argentyna, Austria, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Grecja, Islandia, Polska, Federacja Rosyjska i więcej
MedImmune LLC

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki od 2 do 5 dawek domięśniowych MEDI-524 w dawce 3 mg/kg lub 15 mg/kg; Dzieci, które należy obserwować przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki MEDI-524

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chile, Argentyna
MedImmune LLC

Zakończony

MEDI-524 (Motavizumab) for the Prevention of Respiratory Sycytial Virus (RSV) Disease Among Native American Indian Infants in the Southwestern United States

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dawkę domięśniową motawizumabu w leczeniu dzieci z chorobą wirusową układu oddechowego (RSV)

Uczestnicy w wieku poniżej 12 miesięcy z chorobą RSV

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MEDI-524 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dożylną dawkę motawizumabu w leczeniu dzieci hospitalizowanych z powodu choroby wywołanej wirusem syncytium układu oddechowego (RSV)

Choroba RSV w ciągu ≤12 miesięcy uczestników

Stany Zjednoczone, Chile, Nowa Zelandia, Australia, Panama
MedImmune LLC

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i działania przeciwnowotworowego ciągłego wlewu dożylnego MEDI-538 u dorosłych z przewlekłą białaczką limfocytową z komórek B (CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa
MedImmune LLC

Wycofane

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i tolerancję u dorosłych chorych na chłoniaka

Chłoniak z komórek B | Chłoniak nieziarniczy
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające MEDI-524 u dzieci z istotną hemodynamicznie wrodzoną wadą serca

Wrodzona wada serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Belgia, Niemcy, Izrael, Austria, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Liban, Francja, Republika Czeska, Węgry, Dania, Bułgaria
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, skutków PK i PD u ochotników-mężczyzn

Nieswoiste zapalenie jelit

Kanada
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie M701 (EpCAM i CD3) w złośliwym wodobrzuszu

Nowotwór | Złośliwe wodobrzusze

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność motawizumabu (MEDI-524) po podaniu przez drugi sezon u dzieci

Podawanie motawizumabu na drugi sezon profilaktyki RSV

Chile, Brazylia
MedImmune LLC

Zakończony

Study to Evaluate MEDI-534 in Healthy Adults

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Parainfluenza Infections

Stany Zjednoczone
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

GNR-084 Bezpieczeństwo i charakterystyka farmakologiczna opornego na leczenie lub nawrotu prekursora komórek B ALL

WSZYSTKO | B-prekursorowa ostra białaczka limfoblastyczna | GNR-084

Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek CAT-354 u pacjentów z umiarkowaną astmą

Umiarkowana astma

Zjednoczone Królestwo
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przejścia na lek Lemborexant u japońskich pacjentów cierpiących na bezsenność

Bezsenność

Japonia
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję CAT-354 u pacjentów z astmą

Astma

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Polska
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
MedImmune LLC

Zakończony

Safety and Tolerability Study to Evaluate MEDI-534 in Children 6 to < 24 Months of Age (CP149)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Wirusowe infekcje dróg oddechowych | Wirus paragrypy 3, człowiek

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HLX10 w połączeniu z HLX07 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Wycofane

Nowatorskie terapie onkologiczne w połączeniu z chemioterapią adjuwantową w MSS-CRC wysokiego ryzyka

Rak jelita grubego stabilny mikrosatelitarnie
New Mexico Cancer Care Alliance

Zakończony

Zastosowanie hydralazyny i kwasu walproinowego w zaawansowanych nowotworach litych

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Agent śledczy AG-013736 w połączeniu ze standardowymi zabiegami dla pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Nowotwory

Polska, Stany Zjednoczone, Hiszpania
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo arbaklofenu placarbilu (XP19986) jako terapii wspomagającej u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Inotuzumab Ozogamycyna i Blinatumomab w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznaną, nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną CD22-dodatnią linii B

Nawracająca B ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna B ostra białaczka limfoblastyczna | B ostra białaczka limfoblastyczna, chromosom Philadelphia ujemny

Stany Zjednoczone
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie FIH fazy 1a/1b dotyczące PY159 oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak ginekologiczny | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak płuc | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Syros Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SY-1365 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak jajnika | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja
Institut Català d'Oncologia

Nieznany

Dostosowany do ryzyka SABR (SABR) w stadium I NSCLC i przerzutach do płuc (sbrtlungfff)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Przerzuty nowotworu

Hiszpania
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Blinatumomab w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową z minimalną chorobą resztkową

B Ostra białaczka limfoblastyczna | Pozytywny chromosom Philadelphia | Minimalna choroba resztkowa | Ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych w całkowitej remisji

Stany Zjednoczone
University of Washington
Guerbet

Wycofane

Przedoperacyjna embolizacja hiperunaczynionych guzów głowy i szyi w celu poprawy wyników chirurgicznych

Nowotwór złośliwy głowy i szyi | Nowotwór złośliwy z przerzutami w obrębie głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Noah Hahn, M.D.
AstraZeneca; Hoosier Cancer Research Network

Rekrutacyjny

Nowoczesna immunoterapia w niereagującym na BCG, nawracającym i nawracającym raku urotelialnym pęcherza moczowego wysokiego ryzyka, nieleczonym od BCG (ADAPT-BLADDER)

Rak pęcherza | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Badanie terapii jaskry w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Pharmacyclics LLC.

Rekrutacyjny

Ibrutynib i Blinatumomab w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną typu B

Pozytywny chromosom Philadelphia | Dorosły B ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: MEDI-534, kohorta 5

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje