Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Magnex (sulbaktam sodowy/cefoperazon sodowy 1:1) Pfizer Ltd.

Łącznie 1098 wyników

Organon and Co

Zakończony

Biorównoważność tabletek złożonych losartanu i hydrochlorotiazydu (HCTZ) oraz jednoczesne podawanie ich składników (0954A-306)

Nadciśnienie
Viatris Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych sakubitrylu i walsartanu na czczo

Przewlekła niewydolność serca
University College Cork

Zakończony

Evaluation of the Safety and Efficacy of Using Insulin-like Growth Factor-1 in Patients With a Heart Attack (RESUS-AMI)

Zawał mięśnia sercowego | Niewydolność serca

Irlandia, Holandia
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez
Boehringer Ingelheim laboratory

Jeszcze nie rekrutacja

„Ocena bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i sakubitrilu/walsartanu w CHF ze zmniejszoną frakcją wyrzutową w ACHD”

Niewydolność serca | Wrodzona wada serca | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Meksyk
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ cyklokrzemianu sodu cyrkonu na progresję przewlekłej choroby nerek (CKD) u uczestników z CKD i hiperkaliemią lub zagrożonych hiperkaliemią (STABILIZE-CKD)

Niewydolność nerek, przewlekła | Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Tajlandia, Wietnam, Indyk, Kanada, Filipiny, Chiny, Malezja, Tajwan, Brazylia, Japonia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Polska, Argentyna, Meksyk, Ukraina, Indie, Portoryko
Bayer

Zakończony

Skutki leczenia telmisartanem/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w rzeczywistych warunkach (POTASSIUM)

Nadciśnienie pierwotne

Polska
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania azylsartanu medoksomilu i chlortalidonu u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu sakubitrilu/walsartanu w porównaniu z enalaprylem na sztywność aorty u pacjentów z łagodną do umiarkowanej HF ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (EVALUATE-HF)

Niewydolność serca i zmniejszona frakcja wyrzutowa

Stany Zjednoczone
University of Florida
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Farmakogenomiczna ocena odpowiedzi przeciwnadciśnieniowych 2 (PEAR2)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

Zakończony

Esmolol w leczeniu nadciśnienia tętniczego po badaniu krwotoku śródmózgowego (ETHICHS) (ETHICHS)

Udar krwotoczny

Brazylia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie zdolności obniżania ciśnienia krwi i bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu u pacjentów z cukrzycą typu II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) plus walsartanu u pacjentów po przeszczepie nerki (MYTHOS

Transplantacja nerki De Novo
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie zdolności obniżania ciśnienia krwi i bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu w nadciśnieniu I i II stopnia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

SMOOTH — kontrola ciśnienia krwi u pacjentów z cukrzycą/otyłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia, Argentyna, Kanada, Meksyk
RenJi Hospital

Nieznany

Wczesne leczenie ARNI w przebudowie i postępie mięśnia sercowego

Zawał mięśnia sercowego

Chiny
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność leku Lodoz w populacji pacjentów z nadciśnieniem (Lodoz OS)

Nadciśnienie

Tajlandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie czynnikowe bursztynianu metoprololu TOPROL-XL (324A)

Wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie).
Yonsei University

Zakończony

Efekty kliniczne Diquas-S u pacjentów z zespołem suchego oka po operacji usunięcia zaćmy

Wyschnięte oko | Operacja katarakty

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg i Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Zakończony

Olmesartan Medoxomil Versus Losartan u osób w podeszłym wieku i bardzo starszych

Podstawowe nadciśnienie

Niemcy
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane badanie fazy 3 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa anaprazolu u pacjentów z wrzodami dwunastnicy.

Wrzód dwunastnicy, DU
University of British Columbia
Fraser Health; Providence Health & Services; Vancouver Coastal Health

Nieznany

Zastosowanie toksyny botulinowej typu A w dwuetapowej rekonstrukcji piersi metodą ekspandera tkankowego/implantu (Botox)

Nowotwory | Choroby skórne | Nowotwory według lokalizacji | Nowotwory piersi | Choroby piersi

Kanada
University of Manitoba

Nieznany

Atropina kontra brak atropiny w szybkiej sekwencyjnej intubacji noworodków

Bradykardia | Hipoksemia

Kanada
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie zdolności obniżania ciśnienia krwi i bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Helsinki University Central Hospital

Zakończony

Badanie dotyczące genetyki molekularnej odpowiedzi na leki w nadciśnieniu samoistnym (GENRES)

Nadciśnienie | Farmakogenetyka

Finlandia
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania przeciwnadciśnieniowego TRANSCEND w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie losartanu w porównaniu z losartanem/HCTZ u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym (0954A-327)

Nadciśnienie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu sakubitrilu/walsartanu na aktywność fizyczną i sen w niewydolności serca u pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową. (AWAKE-HF)

Niewydolność serca, zmniejszona frakcja wyrzutowa

Stany Zjednoczone
Jichi Medical University

Zakończony

Japońskie leczenie skojarzone olmesartanem i blokerem kanału wapniowego w porównaniu z olmesartanem i lekami moczopędnymi Randomizowane badanie skuteczności (J-CORE)

Nadciśnienie

Japonia
Children's Oncology Group

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ustalenie najwyższej dawki imetelstatu w skojarzeniu z fludarabiną i cytarabiną dla pacjentów z AML, MDS lub JMML, która nawróciła lub nie reaguje na leczenie

Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporny na leczenie zespół mielodysplastyczny | Nawracająca młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | Oporna na leczenie młodzieńcza białaczka mielomonocytowa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki CKD-495

Nieżyt żołądka

Republika Korei
Sherief Abd-Elsalam

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające stosowanie beta-blokerów i ryzyko złamań u pacjentów z pierwotną osteoporozą

Toksyczność beta-blokerów

Egipt
Organon and Co

Zakończony

Badanie porównawcze hydrochlorotiazydu (+) losartanu potasu z amlodypiną (0954A-314)

Podstawowe nadciśnienie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie wpływu sakubitrilu/walsartanu i enalaprylu na NT-proBNP u pacjentów ustabilizowanych po epizodzie ostrej niewydolności serca. (PIONEER-HF)

Ostra niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu skojarzonego z chlortalidonem w porównaniu z losartanem skojarzonym z hydrochlorotiazydem (Hyzaar®) w podstawowej kontroli nadciśnienia tętniczego

Samoistne nadciśnienie tętnicze
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek azylsartanu medoksomilu i chlortalidonu u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi, u których nie osiągnięto docelowego ciśnienia krwi po leczeniu samym azylsartanem medoksomilu

Podstawowe nadciśnienie

Włochy, Polska, Hiszpania, Bułgaria, Serbia, Holandia, Estonia, Węgry, Niemcy, Szwecja, Litwa, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, równoległa ocena bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu 40 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg (Micardis Plus) w porównaniu z losartanem 50 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg u tajwańskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
Takeda

Zakończony

Skuteczność kandesartanu w obniżaniu ciśnienia krwi u insulinoopornych, otyłych pacjentów z nadciśnieniem.

Nadciśnienie | Otyłość

Niemcy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide 100/25 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu cyleksetylu plus hydrochlorotiazydu u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem

Nadciśnienie

Ukraina, Niemcy
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Badanie leczenia porównujące leczenie średnimi lub wysokimi dawkami UVA-1 3x/tydzień z fluocynonidem 0,05% kremem w leczeniu Morphea.

Symetryczny limitowany Morphea

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo losartanu/chlorotalidonu w porównaniu z losartanem/hydrochlorotiazydem w samoistnym nadciśnieniu tętniczym

Samoistne nadciśnienie tętnicze

Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane badanie kontrolowane metodą podwójnie ślepej próby porównujące LCZ696 z terapią medyczną chorób współistniejących u pacjentów z HFpEF (PARALLAX)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Kolumbia, Rumunia, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Estonia, Indyk, Niemcy, Holandia, Włochy, Hiszpania, Tajlandia, Argentyna, Francja, Bułgaria, Węgry, Izrael, Peru, Litwa, Gwatemala, Indie, Federacja Rosyjska, Dania, Meksyk, Słowacja, Portugal... i więcej
Organon and Co

Zakończony

LAAS (badanie losartanu przeciw miażdżycy tętnic)(0954-330)(ZAKOŃCZONO)

Nadciśnienie
Oneness Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kremu ON101 w leczeniu przewlekłych owrzodzeń stopy cukrzycowej

Stopa cukrzycowa

Tajwan, Chiny, Stany Zjednoczone
Acasti Pharma Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza biodostępność roztworu doustnego betametazonu w aerozolu z dozownikiem (GTX-102) u zdrowych osób

Ataksja telangiektazja

Kanada
Mikkel Bring Christensen

Zakończony

Wpływ emulsji lipidowej na właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne metoprololu.

Ciśnienie krwi | Przedawkowanie narkotyków | Przedawkowanie leku blokującego receptory beta-adrenergiczne

Dania

Szukaj badań klinicznych dla: Magnex (sulbaktam sodowy/cefoperazon sodowy 1:1) Pfizer Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje