Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zawiesina Mutaflor®

Łącznie 14774 wyników

Hospital San Bartolome
Instituto de Investigacion de las Alteraciones del Crecimiento, Desarrollo...

Nieznany

Profilaktyka zakażeń przewodu pokarmowego za pomocą EcN (PIURA)

Dziecięca biegunka

Peru
University of Hohenheim
Ardeypharm GmbH

Zakończony

E. Coli Nissle w onkologii (EcNO)

Rak żołądka | Rak jelita grubego

Niemcy
University of Zurich

Nieznany

Wpływ tłuszczu odżywczego na wzrost jelitowej E. coli

Infekcje Escherichia Coli

Szwajcaria
Keimyung University Dongsan Medical Center

Zakończony

Skuteczność Mutaflor (E. Coli Nissle 1917, Mutaflor®) w leczeniu przewlekłych zaparć: badanie wieloośrodkowe

Zaparcie

Republika Korei
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Immunomodulacja E.Coli Nissle 1917 u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym przez pyłki traw (Ecorhino)

Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Niemcy
Nationwide Children's Hospital
Thrasher Research Fund

Zakończony

Nowatorskie leczenie probiotyczne w zapobieganiu nawracającym ZUM u dzieci (Nissle 1917)

Infekcje związane z cewnikiem | Nawracające ZUM

Stany Zjednoczone
Elizabeth Lucas

Zakończony

Otwarta próba Nissle 1917

Infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Kangbuk Samsung Hospital

Zakończony

Addytywny wpływ probiotyków (Mutaflor®) na leczenie 5-ASA u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Republika Korei
Baskent University
Hacettepe University

Zakończony

Wpływ systemów zawieszenia ze wspomaganiem sworzniowym i podciśnieniowym

Użytkownik protezy | Sztuczne kończyny | Amputacje

Indyk
GWT-TUD GmbH
Ardeypharm GmbH

Zakończony

Badanie wpływu E.-Coli-Nissle jako terapii wspomagającej w standardowej opiece nad cukrzycą typu II (PUNiDIA)

Cukrzyca typu II

Niemcy
Karadeniz Technical University

Zakończony

Wpływ probiotyków na hiperbilirubinemię noworodków

Hiperbilirubinemia noworodków
University of Oulu
Turku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Kuopio University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Zapobieganie infekcjom dróg moczowych za pomocą E. Coli Nissle: (FinNissle)

Zakażenia dróg moczowych u dzieci | Profilaktyka wtórna

Finlandia
University of Copenhagen

Nieznany

Probiotyki w leczeniu zespołu jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego

Norwegia
Glock Health, Science and Research GmbH

Zakończony

G-PUR® dla zmniejszenia biodostępności ołowiu

Ekspozycja na ołów

Austria
Point Biomedical

Zakończony

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Choroba wieńcowa | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Choroba wieńcowa | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bogomolets National Medical University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo E.Coli Nissle 1917 u pacjentów z łagodną (stadium 1-2) lub minimalną encefalopatią wątrobową

Marskość wątroby | Encefalopatia wątrobowa | Schyłkowa faza choroby wątroby
Point Biomedical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ultrasonograficznego środka kontrastowego PB127 u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
NICHD Pelvic Floor Disorders Network
Boston Scientific Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie procedur wypadania macicy — badanie z randomizacją (SUPeR)

Wypadanie macicy i pochwy

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Hospital Clinic of Barcelona

Jeszcze nie rekrutacja

Dotchawiczy budezonid ze środkiem powierzchniowo czynnym w celu zapobiegania dysplazji oskrzelowo-płucnej. (BuS)

Dysplazja oskrzelowo-płucna | Wcześniactwo | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniaków
Hams Hamed Abdelrahman

Zakończony

Samoorganizujący się peptyd z fluorkiem sodu w leczeniu białych plam w zębach mlecznych

Uszkodzenie białej plamy

Egipt
Lantheus Medical Imaging

Zakończony

Prospektywne badanie fazy IV w celu oceny bezpieczeństwa DEFINITY® w praktyce klinicznej

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
Lantheus Medical Imaging

Zakończony

DMP115 u pacjentów z frakcją wyrzutową między 25% a 40% w celu oceny zastosowania echokardiografii kontrastowej do oceny czynności serca

Frakcja wyrzutowa komór

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

6-tygodniowe badanie sprawdzające słuszność koncepcji zawiesiny trawoprost/brynzolamid do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie względnej biodostępności 200 mg/5 ml azytromycyny w postaci zawiesiny doustnej w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Biorównoważności Amoksycyliny Brazylia - Szybko

Infekcje, bakteryjne

Brazylia
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny LEO 80185 do stosowania miejscowego u młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
University of Nebraska
InCor Heart Institute; VU University of Amsterdam

Zakończony

Reperfuzja mikronaczyniowa z wykorzystaniem ultratrombolizy w ostrym zawale mięśnia sercowego (MRUSMI TRIAL) (MRUSMI)

Ból w klatce piersiowej | STEMI

Holandia, Brazylia
NYU Langone Health

Zakończony

Wpływ zimnych płynów na mechanizm połykania u wcześniaków

Dysfagia

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, dwuramienne badanie w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ENVARSUS® w porównaniu z takrolimusem stosowanym zgodnie z aktualną praktyką kliniczną we wstępnym leczeniu podtrzymującym u pacjentów po przeszczepieniu nerki de Novo (STEADY)

Schyłkową niewydolnością nerek

Włochy
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność żelu LEO 80185 u młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat) z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja
NYU Langone Health

Zakończony

Wpływ ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w nosie na połykanie gardła u noworodków

Aspiracja oddechowa | Zaburzenia połykania | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniaków | Nowo narodzony, wcześniak
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące zawiesinę Camoquin® (Pfizer) z tabletkami Flavoquine® (Sanofi Aventis) u zdrowych osób

Falciparum Malaria

Indie
Avita Medical
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

RES® przygotowany z RECELL® w porównaniu ze standardowymi opatrunkami na oparzenia pośredniej grubości w wieku 1-16 lat

Oparzenia

Stany Zjednoczone
Celgene
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CC-486 (ONUREG®, doustna azacytydyna) w terapii skojarzonej u uczestników z ostrą białaczką szpikową (AML) (OMNIVERSE)

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności zawiesiny cefaleksyny 125

Infekcje, drogi oddechowe
Alcon Research

Zakończony

Wpływ zawiesiny SIMBRINZA® jako terapii dodanej do analogu prostaglandyny

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
LEO Pharma

Zakończony

Wpływ żelu LEO 80185 na oś HPA i metabolizm wapnia u osób z rozległą łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności zawiesiny cefaleksyny 250

Infekcje, drogi oddechowe
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Zakończony

Nowa formuła pediatryczna Tachipiriny®

Zdrowy

Szwajcaria
ERYtech Pharma

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu: Bezpieczeństwo enkapsulacji L-asparaginazy w erytrocytach (GRASPA®) w skojarzeniu z polichemioterapią u pacjentów w wieku poniżej 55 lat z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) zagrożonych przyjęciem innej postaci asparaginazy (EAP)

Ostra białaczka limfoblastyczna

Francja
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefdinir do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefdinir do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Avita Medical
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

RES przygotowany z RECELL® w porównaniu z konwencjonalną opieką w leczeniu miejsc dawczych w wieku 1-16 lat

Skóra; Zniekształcenie

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Zmniejszenie częstości występowania/nasilenia obrzęku plamki żółtej za pomocą leku Nevanac

Retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Point Biomedical

Zakończony

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent for Diagnosis of Coronary Artery Disease (POINT II)

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Zawiesina Mutaflor®

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje