Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu oksykodonu z naloksonem (OXN PR)

Łącznie 79 wyników

Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie poprawy objawów zaparcia u osób wymagających całodobowej terapii opioidowymi lekami przeciwbólowymi

Ból | Zaparcie

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Przedłużone uwalnianie oksykodonu/naloksonu (OXN PR) w porównaniu z placebo w celu wykazania poprawy objawów zespołu niespokojnych nóg (RLS) u pacjentów z idiopatycznym zespołem niespokojnych nóg o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego z objawami dziennymi

Umiarkowany do ciężkiego idiopatyczny RLS z objawami dziennymi

Hiszpania, Szwecja, Niemcy
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu dwóch opioidowych leków przeciwbólowych na skład bakterii w jelitach i inne aspekty żołądkowo-jelitowe

Ciężki przewlekły ból

Niemcy
Mundipharma Oy

Zakończony

OXN PR w porównaniu z OXY PR u pacjentów z bólem pooperacyjnym po alloplastyce stawu kolanowego (OXN4505)

Ból pooperacyjny

Finlandia
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Porównanie OXN PR z OxyPR w celu wykazania równoważności bólu i funkcji lokomotorycznych oraz poprawy objawów zaparć u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Przewlekła choroba zwyrodnieniowa stawów

Hiszpania, Belgia, Finlandia, Czechy, Niemcy, Węgry
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu oksykodonu i naloksonu w łagodzeniu zaparć związanych z opioidami

Ból
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

OXN PR vs placebo u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami cierpiących na silny ból spowodowany zespołem bólu pęcherza moczowego (BPS)

Ból | Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza

Polska, Niemcy, Węgry, Czechy, Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Oksykodon-nalokson w łagodzeniu zaparć związanych z opioidami

Ból
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Targin for Non-cancer Pain

Non Cancer Pain

Chiny
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie OXN PR w przypadku ciężkiego bólu związanego z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona Z Silnym Bólem

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Republika Czeska, Polska, Rumunia
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, placebo i kontrolowane substancją czynną, podwójnie pozorowane, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu oksykodonu/naloksonu u pacjentów z przewlekłym bólem niezłośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego, przewlekłym bólem niezłośliwym
Mundipharma SAS

Zakończony

Skuteczność oksykodonu/naloksonu (OXN) w porównaniu z oksykodonem (OXY) w zmniejszaniu intensywności zaparć wywołanych opioidami u pacjentów z bólem (OXN3505)

Ból | Zaparcie

Francja
Gedeon Richter Plc.

Zakończony

Kariprazyna: Porównanie postaci o powolnym i natychmiastowym uwalnianiu

Profil farmakokinetyczny

Zjednoczone Królestwo
Kati Järvelä

Zakończony

Porównanie oksykodonu/naloksonu PR i oksykodonu PR po operacji kardiochirurgicznej

Ból pooperacyjny | Zaburzenia związane z opioidami

Finlandia
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Określenie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek Oxy/Nal w porównaniu z Oxy PR u pacjentów z bólem nowotworowym

Ból | Nowotwór

Chiny
Mundipharma Pharmaceuticals B.V.

Zakończony

Oxycodone/Naloxone (OXN) Combination in Moderate to Severe Non-malignant Pain

Ból

Holandia
Grünenthal GmbH

Zakończony

Tapentadol o przedłużonym uwalnianiu (PR) w porównaniu z przedłużonym uwalnianiem oksykodonu / naloksonu w ciężkim przewlekłym bólu krzyża z komponentą neuropatyczną.

Ból pleców | Bóle krzyża | Ból neuropatyczny

Niemcy, Hiszpania, Austria, Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i biodostępności kapsułek twardych i tabletek musujących Lasolvan u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność przeciwbólowa i leczenie zaparć wywołanych opioidami (OIC) w niekontrolowanym umiarkowanym - ciężkim bólu krzyża

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Polska, Republika Czeska, Włochy
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Develco Pharma Schweiz AG

Nieznany

Tabletki Naloksonu HCl PR u pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami (Naxos)

Zaparcia wywołane opioidami

Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Polska, Portugalia, Serbia, Słowacja, Hiszpania
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie tabletek o kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu/naloksonu (OXN) w celu oceny skuteczności przeciwbólowej i postępowania w zaparciach wywołanych opioidami (OIC) u osób, które wcześniej stosowały opioidy, z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
University of Southern California

Jeszcze nie rekrutacja

Tabletki doustne o przedłużonym uwalnianiu Ketamina HCl dla CRPS

Złożone regionalne zespoły bólowe

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo metylofenidatu OROS o przedłużonym uwalnianiu u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Finlandia, Holandia, Norwegia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oksykodonu/naloksonu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (OXN) w porównaniu z placebo u pacjentów leczonych wcześniej opioidami z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające wpływ famprydyny (BIIB041) na zdolność chodzenia i równowagę u uczestników ze stwardnieniem rozsianym. (MOBILE)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Belgia, Kanada, Włochy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetyka

Czechy
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

OXN PR Tablet 5/2.5 mg and20/10 mg PK Study in Chinese Moderate to Severe Chronic Non-malignant Patients

Chroniczny ból

Chiny
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie skuteczności przeciwbólowej oksykodonu/naloksonu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w połączeniu z pregabaliną w porównaniu z samą pregabaliną u pacjentów nieleczonych wcześniej opioidami, leczonych pregabaliną, cierpiących na ból o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z powodu polineuropatii cukrzycowej

Umiarkowany do ciężkiego ból spowodowany polineuropatią cukrzycową

Niemcy
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Zakończony

Wpływ ranolazyny na dysfunkcję mikrokrążenia wieńcowego u pacjentów z kardiomiopatią przerostową

HCM – kardiomiopatia przerostowa bez obturacji

Włochy
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutacyjny

Skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu 300 mg ibuprofenu w leczeniu bólu po chirurgicznym usunięciu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych

Ból

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Ensysce Biosciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 donosowo u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Rajesh Pahwa, MD
GlaxoSmithKline

Zakończony

Konwersja pramipeksolu do kontrolowanego uwalniania ropinirolu (CR)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo tabletek ORF u pacjentów pediatrycznych

Znieczulenie opioidowe

Stany Zjednoczone, Australia, Finlandia, Nowa Zelandia
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutacyjny

PI4 – próba oceniająca wpływ metforminy na wydłużenie ciąży w przypadku przedwczesnego stanu przedrzucawkowego (PI4)

Stan przedrzucawkowy

Szwecja
Purdue Pharma LP

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci, które ukończyły OTR3001

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael
Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli

Zakończony

System tabletek podjęzykowych z sufentanylem do leczenia bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Belgia
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci z bólem złośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i/lub niezłośliwym, wymagających stosowania opioidów

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Węgry, Nowa Zelandia, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna tabletek Ropinirol PR/XR w monoterapii choroby Parkinsona (PD)

Choroba Parkinsona

Japonia
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu oceny dostępności leku w 4 różnych preparatach werynuradu i allopurynolu

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed dotyczące kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Wayne State University

Zakończony

Wpływ dawki buprenorfiny/naloksonu na doświadczalną reaktywność na stres i abstynencję opioidową (BOS)

Uzależnienie od heroiny | Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Rejestr ekspozycji na famprydynę w ciąży

Stwardnienie rozsiane | Ciąża

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu oksykodonu z naloksonem (OXN PR)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje