Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Chlorowodorek fenylefryny (HCl) Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR), 10 mg

Łącznie 141 wyników

Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Bayer

Zakończony

Badanie preferencji konsumentów dotyczące dwóch preparatów chlorowodorku fenylefryny (badanie CL2008-15)(P07530)(ZAKOŃCZONO)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | Naczynioruchowy nieżyt nosa
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I/II SK&F-105517-D u japońskich pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca, zastoinowa

Japonia
National University of Malaysia

Rekrutacyjny

Krótki kurs doustnej kolchicyny w małych dawkach po zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)

STEMI

Malezja
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Ensysce Biosciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 donosowo u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Actelion

Zakończony

Badanie seleksypagu u zdrowego uczestnika płci męskiej

Zdrowy

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
St. Antonius Hospital
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Zakończony

Farmakokinetyka morfiny i oksykodonu u osłabionych osób w podeszłym wieku poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Ból pooperacyjny | Używanie opioidów | Skutki uboczne leku

Holandia
Azurity Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potencjalnego nadużycia doustnego preparatu HORIZANT u zdrowych, nieuzależnionych osób zażywających narkotyki w celach rekreacyjnych

Potencjał nadużycia

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Bayer

Zakończony

Biorównoważność pojedynczych dawek tabletek fenylefryny o przedłużonym uwalnianiu i tabletek chlorowodorku fenylefryny o natychmiastowym uwalnianiu podawanych co cztery godziny (P08340)(ZAKOŃCZONO)

Przekrwienie błony śluzowej nosa
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzialności za nadużywanie, farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu odstraszającego od nadużywania siarczanu d-amfetaminy o natychmiastowym uwalnianiu (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsja

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu po podaniu po posiłku

Zdrowy ochotnik
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutacyjny

Skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu 300 mg ibuprofenu w leczeniu bólu po chirurgicznym usunięciu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych

Ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Zdrowy

Belgia
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Sandoz

Zakończony

Wykazanie wpływu pokarmu na biodostępność glipizydu

Cukrzyca typu 2
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Galderma R&D

Zakończony

Skoncentrowane na pacjencie wyniki leczenia trądziku różowatego: odkrywcza analiza multimedialna doświadczeń pacjentów z trądzikiem różowatym

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dawkowania soli sodowej naproksenu/acetaminofenu

Ból

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Rekrutacyjny

Ruksolitynib, ludzka gonadotropina kosmówkowa (uhCG/EGF) i kortykosteroidy w dawce w stanie deeskalacji

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa porównujące tabletki fenylefryny HCL o przedłużonym uwalnianiu 30 mg i placebo (badanie CL2007-07)(P07529)(ZAKOŃCZONE)

Ciśnienie krwi | Eksperymenty na ludziach
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie dotyczące skuteczności (skuteczności), bezpieczeństwa i wpływu na jakość życia środków Dilaudid CR (kontrolowane uwalnianie), hydromorfonu HCl u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu (XR) na czczo

Cukrzyca typu II
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Nieznany

Prasugrel w ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19 (PARTISAN)

Zakrzepica | COVID-19

Włochy
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne i farmakokinetyczne kapsułek BiDil o przedłużonym uwalnianiu i komercyjnych tabletek BiDil

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

ACTOplus Met XR w leczeniu pacjentów z rakiem jamy ustnej w stadium I-IV lub rakiem jamy ustnej i gardła poddawanych ostatecznemu leczeniu

Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej w stadium IVA AJCC v6 i v7 | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła w stadium IVA AJCC v7 | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej w stadium IVB AJCC v6 i v7 | Stopień IVB Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła AJCC v7 | Stopień III raka płaskonabłonkowego jamy... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Porównanie IPX054, IR karbidopa-lewodopa i CR karbidopa-lewodopa u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące, czy wychwyt tikagreloru w organizmie różni się w przypadku podawania różnych tabletek

Anemia sierpowata

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku cetyryzyny 10 mg i tabletek Zyrtec® 10 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 750 mg XR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 750 mg XR w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Zakończony

Skuteczność i tolerancja chlorowodorku propyweryny u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza

Choroby Urologiczne | Niemożność utrzymania moczu | Pęcherz moczowy, neurogenny | Neurogenne zaburzenie pęcherza moczowego | Zaburzenia pęcherza, neurogenne | Zaburzenia pęcherza moczowego, neurogenne | Neurogenne zaburzenie pęcherza moczowego | Dysfunkcja neurogenna pęcherza moczowego | Nadaktywna funkcja...

Rumunia, Austria, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
UConn Health

Zakończony

Skuteczność szczepień z metforminą u osób starszych (VEME)

Starzenie się | Upośledzona odpowiedź na szczepionkę | Niedobór odporności związany z wiekiem

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Zakończony

Wpływ antagonisty alfa-1, stres i relaksacja na funkcje odbytu

Zaparcie

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Chlorowodorek fenylefryny (HCl) Tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR), 10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje