Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rinsulin® mieszanka 30/70

Łącznie 759 wyników

Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa Levopront® 30 mg/5 ml u pacjentów z suchym kaszlem (LDP0114)

Kaszel

Federacja Rosyjska
Wockhardt

Wycofane

Porównawcze badanie biorównoważności analogu insuliny Wockhardta Lispro (Listro™) z Humalogiem® u zdrowych osób

Biorównoważność u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study to Evaluate Safety of Levemir® in Type 1 and Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Indonezja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study to Observe the Safety of Levemir® Treatment in Patients With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Szwecja, Dania
Adocia

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa BioChaperone Combo i Humalog Mix 25 u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca | Cukrzyca typu 1

Niemcy
Adocia

Zakończony

Próba zbadania farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji insuliny BioChaperone® Pramlintide u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Zhujiang Hospital
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Peking University Shenzhen... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie skuteczności, kontroli masy ciała i bezpieczeństwa w przypadku nowo zdiagnozowanej cukrzycy typu 2 z różnymi lekami przeciwcukrzycowymi

Cukrzyca typu 2

Chiny
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Zakończony

Wpływ dawki izomaltulozy i sacharozy na odpowiedź glikemiczną i insulinową

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Stan przedcukrzycowy

Singapur
Sohag University

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności keratynowej terapii włosów

Uszkodzenie włosów

Egipt
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i farmakodynamiki Biocon Insulin N i Humulin® N

Zdrowy ochotnik

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study on Safety of Self-titration of Once Daily Levemir® (SOLVE™)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
Ypsomed AG
Diabetes Center Berne Research AG

Zakończony

Algorytm wykrywania okluzji YpsoPump: gromadzenie rzeczywistych danych do oceny in silico nowego algorytmu oprogramowania w celu udoskonalenia wykrywania okluzji u pacjentów z cukrzycą typu 1 stosujących ciągły podskórny wlew insuliny

Cukrzyca typu 1

Niemcy, Szwajcaria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study to Observe the Safety of Levemir® Treatment in Children and Adolescents With Type 1 Diabetes (PREDICTIVE™)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Szwecja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Levemir® in Type 2 Diabetes (IDEALS)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Algieria
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Wstępne rozpoznanie standardów operacyjnych instalacji pompy insulinowej w klinice diabetologicznej w Chinach

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca ciążowa | Cukrzyca trzustkowa | Cukrzyca przedciążowa | Pacjenci z cukrzycą w okresie okołooperacyjnym

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dodania omarigliptyny (MK-3102) uczestnikom z cukrzycą typu 2, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas leczenia metforminą (MK-3102-024)

Cukrzyca typu 2
Wake Forest University Health Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SNIFF na wielu urządzeniach 2

Upośledzenie funkcji poznawczych | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Umm Al-Qura University

Zakończony

Trening Alter-G dotyczący chodu i równowagi u pacjentów z neuropatią cukrzycową

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Arabia Saudyjska
University Hospital Tuebingen

Wycofane

Wpływ empagliflozyny na toksyczność glukozy

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Wake Forest University Health Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie insuliny donosowej w walce z zapominaniem — badanie urządzenia

Upośledzenie funkcji poznawczych | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences

Rekrutacyjny

SNIFF — wersja próbna Combo INI+EMPA

Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Zakończony

Gan & Lee Typ docelowy insuliny glargine (1) Ocena badań (GLITTER1)

Cukrzyca typu 1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Czechy, Węgry, Polska
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności Replenine®-VF u pacjentów z hemofilią B poddawanych poważnym zabiegom chirurgicznym.

Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Europejskie, otwarte, prospektywne, międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie z udziałem dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 lub typu 2, którzy byli wcześniej leczeni MDI lub CSII. Miejsce zamieszkania przedmiotów jest uważane za rutynową praktykę.

Cukrzyca typu 2, cukrzyca typu 1

Austria, Zjednoczone Królestwo
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Zakończony

Gan & Lee Rodzaj docelowy insuliny glargine (2) Ocena badań (GLITTER 2)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności Replenine®-VF u pacjentów z ciężką hemofilią B

Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo, Polska
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności Replenine®-VF u pacjentów z hemofilią B poddawanych zabiegom chirurgicznym

Hemofilia B

Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Replenine®-VF u pacjentów z hemofilią B w wieku poniżej 6 lat

Hemofilia B

Polska, Ukraina
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Replenine®-VF, Replenine® lub innego czynnika IX w hemofilii B

Hemofilia B

Zjednoczone Królestwo
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ingavirin®, syrop, 30 mg/5 ml, u dzieci z grypą i innymi ostrymi wirusowymi infekcjami dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Cosmo Technologies Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu błękitu metylenowego MMX® podawanych pacjentom poddawanym kolonoskopii przesiewowej lub kontrolnej

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Litwa, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu nisoldypiny, 30 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medtronic Diabetes

Zakończony

Kontrola poziomu glukozy OpT2mise w cukrzycy typu 2 (DM) za pomocą pompy insulinowej (OpT2mise)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Austria, Kanada, Węgry, Izrael, Włochy, Macedonia, była jugosłowiańska republika, Holandia, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika IX Fc (rFIXFc) u uczestników z hemofilią B

Ciężka hemofilia B

Szwecja, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Chiny, Polska, Japonia, Australia, Brazylia, Kanada, Indie, Afryka Południowa, Hongkong, Belgia
RenJi Hospital
Shanghai JMT-Bio Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Narlumosbart w porównaniu z denosumabem u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Choroby kości
Rochester Center for Behavioral Medicine
Shire

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dimezylanu lisdeksamfetaminy u osób dorosłych z zespołem przewlekłego zmęczenia

Zespół chronicznego zmęczenia | Zaburzenia poznawcze

Stany Zjednoczone
Anthera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie infuzji Varespladibu u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. (IMPACTS-2)

Anemia sierpowata | Kryzys naczyniowo-okluzyjny

Stany Zjednoczone
Sansum Diabetes Research Institute
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Studium wykonalności z wykorzystaniem kontrolera Zone-MPC, HMS i systemu inhalacji insuliny Technosphere® firmy MannnKind Corp

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych insuliny R U-500 firmy Biocon z Humulin® R U-500 (produkt referencyjny w USA) u zdrowych osób (RHINE-4)

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Liaquat University of Medical & Health Sciences

Rekrutacyjny

Nadwrażliwość pozabiegowa po umieszczeniu różnych materiałów do wypełnień w ważnych zębach bocznych (GCP)

Czułość, ząb

Pakistan
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie fazy I/II dotyczące CAR.70- zmodyfikowanych komórek NK pochodzących z krwi pępowinowej transdukowanych IL15 w połączeniu z chemioterapią limfodeplecyjną w leczeniu nawrotów/opornych nowotworów hematologicznych

Chłoniak z komórek B | Zespoły mielodysplastyczne (MDS) | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie leczenia optymalizacji glikemii (GOT)

Cukrzyca typu 2
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Nestlé Health Science

Wycofane

Odżywianie w celu zmniejszenia toksyczności w niedrobnokomórkowym raku płuc

NSCLC | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niedrobnokomórkowego raka płuca | NSCLC stadium IIIB | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | NSCLC, stadium IIIA | Stadium niedrobnokomórkowego raka płuca ⅢA

Stany Zjednoczone
Shanghai NewMed Medical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wymiany zastawki mitralnej przezcewnikowej Mi-thos®

Niedomykalność zastawki mitralnej

Chiny
Shanghai NewMed Medical Co., Ltd.

Zakończony

Przezcewnikowa wymiana zastawki mitralnej Mi-thos® (badanie pierwszego człowieka)

Niedomykalność zastawki mitralnej

Chiny
Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Zakończony

Porównanie skuteczności remineralizacji MI PASTE Plus® i REMIN PRO® w przypadku białych plam w zębach mlecznych

Uszkodzenie białej plamy

Meksyk
Pfizer

Zakończony

Nowy antybiotyk do leczenia pacjentów pediatrycznych z infekcjami wywołanymi przez określone bakterie (enterokoki oporne na wankomycynę)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Regulacyjne badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu (rPMS) preparatu Xultophy® (insulina degludec/liraglutyd) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z cukrzycą typu 2 w rutynowej praktyce klinicznej w Korei

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu podawanego przed operacją oraz w skojarzeniu z radioterapią po operacji zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (MK-3475-689)

Nowotwory głowy i szyi

Polska, Kanada, Brazylia, Belgia, Japonia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Republika Korei, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, ... i więcej
Medicago

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja czterowalentnej szczepionki przeciw grypie VLP pochodzenia roślinnego u osób w podeszłym wieku

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Stany Zjednoczone, Kanada

3

Subskrybuj