Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Saksagliptyna 2,5 mg/Chlorowodorek metforminy o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg

Łącznie 518 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i profil pK glicynianu metforminy u zdrowych ochotników (NTC00940472)

Zdrowy

Hiszpania
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości leku we krwi po podaniu różnych produktów zawierających saksagliptynę/metforminę

Równoważność biologiczna, wartości AUCss i Cmax,ss po przekształceniu logarytmicznym dla saksagliptyny i metforminy

Stany Zjednoczone
University of Basrah

Rekrutacyjny

Wpływ krótkotrwałego rozpoczęcia podawania insuliny podstawowej w nowo rozpoznanej cukrzycy typu 2 na roczną kontrolę glikemii

Cukrzyca typu 2

Irak
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie fazy I oceniające farmakokinetykę metforminy podawanej osobno i w skojarzeniu z wandetanibem (Vandetanib)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Assiut University

Rekrutacyjny

STOSOWAĆ SYSTEMOWĄ METFORMINĘ W MELAZMIE

Melasma

Egipt
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek saksagliptyny/metforminy XR w stosunku do jednoczesnego podawania (SAXA)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Wpływ metforminy na zwapnienie tętnic obwodowych w cukrzycy typu 1 (IMPACT-1D)

Cukrzyca typu 1 | Zwapnienie tętnic obwodowych

Francja
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania teneligliptyny w skojarzeniu z metforminą u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Beni-Suef University

Rekrutacyjny

Inhibitory sodowo-glukozowego kotransportera-2 na parametry metaboliczne, hormonalne i kliniczne w PCO

PKO

Egipt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji gemigliptyny i metforminy u zdrowych meksykańskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dodatkowe badanie sitagliptyny z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Zakończony

Czy metforminę można stosować w niewydolności nerek?

Zaburzenia nerek związane z cukrzycą typu II

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Zbadanie wpływu pokarmu na właściwości farmakokinetyczne CKD-395 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Zakończony

Avandia™ + Amaryl™ lub Avandamet™ w porównaniu z metforminą (badanie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Meir Medical Center
Clalit Health Services

Nieznany

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane aktywnym komparatorem (metforminą) badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa strategii rozpoczynania leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2 preparatem Janumet™ w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Myo-inozytol kontra metformina u otyłych kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników

Włochy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited na czczo

Zdrowy

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Saksagliptyna 2,5 mg/Chlorowodorek metforminy o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje