Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Seretide® Accuhaler® 250/50 µg/dawkę

Łącznie 54 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z astmą (NELSON)

Astma

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FUTURE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny wpływu antykoncepcyjnego krążka dopochwowego, uwalniającego Nestorone® i estradiol, na kontrolę cyklu, hamowanie owulacji i farmakokinetykę u kobiet normalnie jeżdżących na rowerze

Tłumienie owulacji

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny narażenia ogólnoustrojowego na FP i SAL FDC z różnych DPI

Astma | POChP

Stany Zjednoczone
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Zakończony

„Unifuzol®” u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych

Federacja Rosyjska
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
Laval University
Novartis

Zakończony

Ultibro® kontra Spiriva® w monoterapii w celu zmniejszenia duszności wysiłkowej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (RED)

POChP

Kanada
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie płytki łuszczycowej z użyciem LEO 29102 plus kalcypotriol, maść, w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo MOX/ALB vs. IVM/ALB Jednoczesne podawanie

Zakażenia tęgoryjcem | Helminthes; Inwazja, jelito | Glistnica | Rzęsistkowica

Tanzania
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Zakończony

Wykorzystanie mikrobiomu do stratyfikacji stosowania wziewnych kortykosteroidów: próba muzyczna (MUSIC)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Johns Hopkins All Children's Hospital

Zakończony

Badanie lenalidomidu z worinostatem u dzieci i młodzieży z guzami ośrodkowego układu nerwowego o wysokim stopniu złośliwości lub postępującymi

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego podawania sitagliptyny i metforminy w Chinach (MK-0431-121)

Cukrzyca typu 2
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę (850 mg/50 mg) z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Salmeterol/Fluticasone 50/500 mcg proszek do inhalacji Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg proszek do inhalacji u pacjentów z POChP (COPD)

POChP

Indyk
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... i inni współpracownicy

Zakończony

Zmiana z efawirenzu na atazanawir/rytonawir u pacjentów zakażonych wirusem HIV z dobrą supresją wirusologiczną

Zakażenie wirusem HIV | Dysfunkcja mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Portugalia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Allergan

Zakończony

Farmakokinetyka systemu wprowadzania do tylnego segmentu winianu brymonidyny u pacjentów poddawanych witrektomii Pars Plana

Witrektomia

Stany Zjednoczone, Republika Czeska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne przestrzegania zaleceń LABA/LAMA w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Zakończony

Skuteczność iwermektyny z albendazolem w porównaniu z samym albendazolem u dzieci w wieku szkolnym zakażonych Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Rzęsistkowica

Uganda
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność rozszerzania oskrzeli pojedynczej dawki QMF149 (maleinianu indakaterolu/pirośluzanu mometazonu) podawanej przez urządzenie Twisthaler® u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Francja, Niemcy
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z zanikiem geograficznym spowodowanym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei, Australia, Portugalia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Filipiny, Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek omeprazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki typranawiru (TPV) podawanego w skojarzeniu z rytonawirem (RTV) u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Zakończony

Badanie skuteczności amodiachiny-artesunatu i artemeteru-lumefantryny w leczeniu niepowikłanej malarii

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokratyczna Republika
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Porównanie aerozolu do nosa mometazonu, aerozolu do nosa Nasonex, zawiesiny aerozolu do nosa Nasonex i placebo w leczeniu alergii sezonowych pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i wyższości u 1520 ochotników płci męskiej i żeńskiej

Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie długo działającego hormonu folikulotropowego u niepłodnych kobiet poddawanych technologii wspomaganego rozrodu (ART)

Bezpłodność

Stany Zjednoczone
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie braku interakcji między pregabaliną a tramadolem, podawanymi indywidualnie lub w skojarzeniu, u zdrowych osób

Zdrowy

Meksyk
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy nerkowej

HIV

Zjednoczone Królestwo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
University Medicine Greifswald

Zakończony

Biodostępność paracetamolu, amoksycyliny i talinololu przed, bezpośrednio i rok po operacji bajpasu żołądka

Chorobliwa otyłość

Niemcy
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Rekrutacyjny

Porównanie sekwencyjnego CFA vs CFA +rFSH dla planowego zachowania płodności. (2-Shot)

Płodność

Hiszpania
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące kliniczną równoważność dwóch aerozoli do nosa z mometazonem w łagodzeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
INSYS Therapeutics Inc

Wycofane

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
INSYS Therapeutics Inc

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fentanylu 400 µg aerozolu podjęzykowego, Actiq® 400 µg przezśluzówkowo i cytrynianu fentanylu do wstrzykiwań 100 µg dożylnie (iv)

Ból

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowego leczenia obrzęku plamki spowodowanego niedrożnością żyły siatkówki

Obrzęk plamki żółtej | Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Hiszpania, Republika Korei, Singapur, Brazylia, Nowa Zelandia, Hongkong, Włochy, Kanada, Indie
Allergan

Zakończony

A Study of the Safety and Efficacy of a New Treatment for Macular Edema Resulting From Retinal Vein Occlusion

Obrzęk plamki żółtej | Okluzja żyły siatkówki

Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Australia, Austria, Czechy, Portugalia, Niemcy, Izrael, Filipiny, Meksyk, Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) plus olaparib w porównaniu z octanem abirateronu lub enzalutamidem w przerzutowym raku gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC) (MK-7339-010/KEYLYNK-010) (KEYLYNK-010)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia

Szukaj badań klinicznych dla: Seretide® Accuhaler® 250/50 µg/dawkę

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje