Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Standard care 5 mg Salbutamol

Łącznie 5870 wyników

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
University of Kansas Medical Center

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ stężenia nikotyny w e-papierosach na kompensację

Zaprzestanie palenia

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa infliksymabu (Remicade) u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Szwajcaria, Izrael, Kanada, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Austria, Niemcy, Dania, Czechy, Argentyna
Shire

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące zespołu krótkiego jelita u dzieci do 17 roku życia stosujących żywienie pozajelitowe

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone, Kanada, Finlandia, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Nieznany

HAIC oksaliplatyny i 2400 mg/m² 5-fu w porównaniu z HAIC oksaliplatyny i 1200 mg/m² 5-fu w przypadku nieoperacyjnego HCC: randomizowane badanie III fazy o równoważności

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
University Hospital Tuebingen
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Belimumab u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (BeliVeR)

Przewlekła białaczka limfatyczna w nawrocie

Niemcy
Nivalis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oceniające N6022 w wielokrotnie rosnących dawkach u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Norweskie randomizowane badanie dotyczące przydatności cholangiografii indocyjaninowej zielonej do cholecystektomii laparoskopowej, badanie wstępne

Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Kamień żółciowy

Norwegia
Ohio State University

Zakończony

Program systematycznej pielęgnacji jamy ustnej u pacjentów po wentylacji mechanicznej po intensywnej terapii

Staphylococcus aureus oporny na metycylinę | Zakażenie gronkowcem złocistym wrażliwym na metycylinę

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności bursztynianu solifenacyny i mirabegronu z mirfenacyny MR 5/50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Hikma Pharma, Egipt) w porównaniu z Vesicare 5 mg FCT i Betmiga 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Astellas Pharma Europe B.V, Holandia / Astellas Pharma Europe B.V, Holandia)

Zdrowy

Egipt
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tofacytynibu porównujące tabletki i kapsułki

Zdrowy

Singapur
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

600 mg amoksycyliny/42,9 mg klawulanian potasowy/5 ml zawiesina na czczo

Zdrowy

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Telcagepant (MK-0974) u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej ostrą migreną z aurą lub bez (MK-0974-011)

Migrena
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozylu Zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek finasterydu 5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Prochlorperazyna w migrenie (pacjent ambulatoryjny)

Migrena | Aura

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

REDWOOD-HCM: Randomizowana ocena dawkowania CK-3773274 w HCM (REDWOOD-HCM)

Kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Holandia
MedImmune LLC

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa MEDI4212 z eskalacją dawki u pacjentów z IgE >= 30 IU/ml

Alergiczny nieżyt nosa | Zdrowi Wolontariusze | Atopowe zapalenie skóry | Astma alergiczna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch postaci złożonych tabletek o ustalonej dawce (FDC) amlodypiny i losartanu FDC5/50 i FDC5/100 na czczo

Nadciśnienie

Afryka Południowa
HK inno.N Corporation

Zakończony

Interakcja PK i PD między Tegoprazanem a NOAC po wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
University of Virginia
Medical University of South Carolina; National Institute of Neurological Disorders... i inni współpracownicy

Zakończony

Udar Hiperglikemia Insulin Network Effort (SHINE) Próba (SHINE)

Hiperglikemia | Cukrzyca | Ostry udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CNTO 888 podawanego dożylnie (IV) uczestnikom z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Belgia, Niemcy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 5 mg i tabletek Zaroloxyn® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości leku we krwi po podaniu różnych produktów zawierających saksagliptynę/metforminę

Równoważność biologiczna, wartości AUCss i Cmax,ss po przekształceniu logarytmicznym dla saksagliptyny i metforminy

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie interwencyjne bisoprololu (Nerkardou) (pomiędzy małą dawką a dużą dawką) 5 i 10 mg ODF Leczenie egipskich pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (BETTER)

Podstawowe nadciśnienie
NeuroVive Pharmaceutical AB

Zakończony

Kopenhaskie badanie cyklosporyny dotyczące urazów głowy (CHIC). (CHIC)

Poważny uraz mózgu

Dania
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Zakończony

KX01 Maść Badanie fazy 1 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Zakończony

Wpływ EED na wchłanianie i zatrzymywanie Zn u dzieci z MNP (ZEED2)

Środowiskowa dysfunkcja jelit | Niedobór cynku

Stany Zjednoczone, Bangladesz
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu zbadania potencjalnej interakcji między DTG DT i F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Holandia
Fudan University

Rekrutacyjny

Adiuwantowa chemioterapia dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC) w porównaniu z brakiem HIPEC w miejscowo zaawansowanym raku jelita grubego (badanie APEC)

Miejscowo zaawansowany rak jelita grubego

Chiny
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek Finasteryd 5 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w stabilnej remisji

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Serbia, Kanada, Polska, Japonia, Francja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Niemcy, Słowacja, Węgry, Belgia, Czechy, Włochy, Holandia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

GALLANT 7 Tesaglitazar jako dodatek do sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Francja, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Wietnam, Norwegia, Izrael, Filipiny, Australia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozilu 250 mg/5 ml zawiesiny doustnej po przyjęciu dawki 10 ml na czczo.

Zdrowy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u uczestników z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem (MK-8835-042)

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Jednoośrodkowe badanie dotyczące leczenia umiarkowanego do ciężkiego alergicznego zapalenia spojówek (EBI-005-AC-1)

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa tanezumabu podawanego we wstrzyknięciach podskórnych

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy u pacjentów chińskich (faza 2)

Wrzód dwunastnicy

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: YAZ i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Holandia
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie MK0594 u pacjentów uzależnionych od alkoholu (0594-020)

Uzależnienie od alkoholu
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu wrzodu dwunastnicy u chińskich pacjentów

Wrzód dwunastnicy
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GLYX-13 u pacjentów z niewystarczającą/częściową odpowiedzią na leki przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ambrisentanu u pacjentów z nieoperacyjnym przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym (CTEPH) (AMBER II)

Nadciśnienie

Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Kanada, Japonia, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Stany Zjednoczone, Chiny, Austria, Izrael, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Arabia Saudyjska
Kafrelsheikh University
Ain Shams University

Nieznany

N-acetylo-cysteina do leczenia AGA u mężczyzn

Łysienie androgenowe

Egipt

Szukaj badań klinicznych dla: Standard care 5 mg Salbutamol

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje