Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie B (LX4211)

Łącznie 17589 wyników

Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka LX9211 u pacjentów z bólem w neuropatycznej neuropatii cukrzycowej (RELIEF-DPN 1)

Cukrzyca | Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LX9211 u pacjentów z neuralgią popółpaścową (RELIEF-PHN1)

Neuralgia popółpaścowa

Stany Zjednoczone, Czechy, Polska
Lux Biosciences, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo woklosporyny w leczeniu aktywnego niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka

Nieinfekcyjne zapalenie błony naczyniowej oka

Francja, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Republika Czeska, Austria, Brazylia
Lux Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie LX211 w zagrażającym aktywnym wzroku, niezakaźnym zapaleniu pośredniego, przedniego i pośredniego, tylnego lub całego błony naczyniowej oka (LUMINATE)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Austria, Francja, Indie
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie DDI z wielokrotną dawką LX4211 i pojedynczą dawką digoksyny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące zakresu dawek u pacjentów z obwodowym bólem w neuropatii cukrzycowej (DPNP) (PROGRESS)

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki po wielokrotnych dawkach LX4211 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lux Biosciences, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LX211 w aktywnym niezakaźnym zapaleniu przedniego odcinka błony naczyniowej oka (LUMINATE)

Zapalenie błony naczyniowej oka, przednie | Zapalenie błony naczyniowej oka

Zjednoczone Królestwo, Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Indie
Lux Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie LX211 w klinicznie nieaktywnym niezakaźnym zapaleniu pośrednim, przednim i pośrednim, tylnym lub całego błony naczyniowej oka (LUMINATE)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Austria, Francja, Indie
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie DDI z wielokrotną dawką LX4211 i pojedynczą dawką rozuwastatyny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CohBar, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1a/1b CB4211 u zdrowych, nieotyłych osób i osób z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność LX4211 z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas stosowania metforminy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Seagen Inc.
Gynecologic Oncology Group; European Network of Gynaecological Oncological Trial... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba Tisotumab Vedotin w raku szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Belgia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Dania, Włochy, Niemcy, Czechy, Szwecja
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie dwóch preparatów doustnych LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające działanie farmakodynamiczne i farmakokinetyczne LX4211 u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami czynności nerek

Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zdefiniowanie wpływu pojedynczej dawki LX4211 na elektrokardiogram u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych dawek LX4211 i kanagliflozyny na wchłanianie glukozy w jelitach u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Beauty Health
Callender Center for Clinical Research; ATS Clinical Research; Skin Surgery Medical... i inni współpracownicy

Zakończony

Keravive firmy Hydrafacial dla zdrowia skóry głowy i lepszej jakości włosów

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie przebiegu w czasie stężenia PF-00241939 we krwi po podaniu doustnym w inhalatorach proszkowych (B0871003)

Farmakokinetyka

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę 2 różnych preparatów PF-04991532

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zbadanie biorównoważności preparatu Alpelisib w postaci granulatu i tabletek powlekanych oraz wpływu żywności w postaci granulatu Alpelizybu u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie leku do krwi po podaniu 3 dawek AZD5718

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji leków, bezpieczeństwa i tolerancji leków u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Altamira Medica Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-301 w przypadku objawów alergicznych u osób cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Liniowość PK i stan stacjonarny PK CHF 6532 u zdrowych osób

Astma

Belgia
Pfizer

Zakończony

To badanie ma na celu oszacowanie przebiegu czasowego Pf-04764793 we krwi po podaniu doustnej inhalacji z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Zakończony

Biorównoważność między 180 mg a 60 mg tabletek ALXN2050 i wpływ pokarmu na farmakokinetykę ALXN2050

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badania kliniczne fazy 3 dotyczące przygotowania jelit do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 6532 u pacjentów z niekontrolowaną ciężką astmą eozynofilową (PERSEA)

Astma; eozynofilowe

Bułgaria
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Poprawa opieki u schyłku życia w przypadku raka głowy i szyi

Rodziny lub najbliżsi krewni pacjentów leczonych w MSKCC z powodu nieskórnego raka płaskonabłonkowego | Górny przewód pokarmowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 560-miligramowej (mg) tabletki ibrutynibu z czterema 140-mg kapsułkami produktu IMBRUVICA

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przebieg czasowy PF-04764793 we krwi po podaniu przez inhalację doustną z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielkości cząstek AZD7594 na farmakokinetykę (PK) po podaniu pojedynczej dawki wziewnej przy użyciu inhalatora proszkowego zdrowym ochotnikom

Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0901 i CTL0902 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Porównanie stopnia, w jakim lek podany w dwóch różnych rozmiarach kapsułek staje się dostępny dla organizmu

Objawy naczynioruchowe jako zaburzenie zależne od hormonów płciowych u kobiet i mężczyzn

Niemcy
University of Washington, the Collaborative Health...
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Sól fizjologiczna hipertoniczna u przedszkolaków + tomografia komputerowa (SHIP-CT)

Mukowiscydoza

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Holandia
Amsterdam UMC, location VUmc

Rekrutacyjny

COLLISION RELAPSE Próba

Nawrót | Rak jelita grubego | Chirurgia | Efekt chemioterapii | Przerzuty do wątroby | Rak okrężnicy z przerzutami do wątroby

Holandia
Mahidol University

Nieznany

Odpowiedź HBsAb po szczepieniu HBV u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy utracili HBsAg

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B, HBsAg, szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Tajlandia
University of Pavia

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie domowe erozji zębów u pacjentów z GERD za pomocą biomimetycznego hydroksyapatytu

Refluks żołądkowo-przełykowy | Erozja zębów

Włochy
Erika Carmel ltd
Holy Family Hospital, Nazareth, Israel

Rekrutacyjny

Skuteczność domowego urządzenia do fotobiomodulacji w leczeniu pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (PBM&KOA-02)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Izrael
Pfizer

Zakończony

Wpływ 2-letniego podawania CP-945,598 na skuteczność i bezpieczeństwo odchudzania.

Otyłość

Australia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Chile, Meksyk
Biogen

Zakończony

Nowe badanie receptury i wpływu żywności BIIB074

Neuralgia nerwu trójdzielnego (TN) | Inny ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone
Rennes University Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ hamowania glikoproteiny P na farmakokinetykę dwóch preparatów takrolimusu: o przedłużonym i przedłużonym uwalnianiu (DIPLOID)

Farmakokinetyka

Francja
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności na farmakokinetykę milademetanu u zdrowych uczestników

Wpływ żywności na farmakokinetykę

Stany Zjednoczone
Tibotec BVBA

Zakończony

Badanie mające na celu określenie względnej biodostępności po podaniu doustnym pojedynczej dawki TMC207 zdrowym uczestnikom po jedzeniu i na czczo

Zdrowy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Zakończony

Ocena względnej biodostępności (BA) produktu TRIUMEQ® oraz dolutegrawiru i lamiwudyny (DTG/3TC) w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny u dzieci u zdrowych ochotników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rozmieszczenia leku w organizmie i bezpieczeństwa po podaniu pojedynczych dawek wziewnych leków Abediterol i AZD7594 podawanych samodzielnie, w kombinacji ustalonych dawek i w dowolnej kombinacji przy użyciu inhalatora proszkowego u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki 12 mg IWERMEKTYNY w postaci minitabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w porównaniu z pojedynczą dawką 12 mg zwykłych tabletek IWERMEKTYNY u zdrowych osób dorosłych na czczo (CHILD-IVITAB)

Biorównoważność

Szwajcaria
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD9977 i dapagliflozyny oraz wpływ pokarmu w wybranych preparatach u zdrowych ochotników

Niewydolność serca

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie B (LX4211)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje