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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Behandlung B (LX4211)

Insgesamt 17600 ergebnisse

Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und PK von LX9211 bei Patienten mit diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen (RELIEF-DPN 1)

Diabetes | Diabetische periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LX9211 bei Patienten mit postzosterischer Neuralgie (RELIEF-PHN1)

Postherpetische Neuralgie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Polen
Lux Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Voclosporin zur Behandlung aktiver nichtinfektiöser Uveitis

Nichtinfektiöse Uveitis

Frankreich, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Tschechische Republik, Österreich, Brasilien
Lux Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LX211 bei aktiver Sehkraft bedrohender, nicht infektiöser intermediärer, anteriorer und intermediärer, posteriorer oder Pan-Uveitis (LUMINATE)

Panuvitis | Uveitis, posterior | Uveitis, mittelschwer

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Frankreich, Indien
Lexicon Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine dosisabhängige Studie bei Patienten mit diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen (DPNP) (PROGRESS)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

DDI-Studie mit Mehrfachdosis LX4211 und Einzeldosis Digoxin

Gesund

Vereinigte Staaten
Lux Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LX211 bei aktiver nicht-infektiöser anteriorer Uveitis (LUMINATE)

Uveitis, anterior | Panuvitis

Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Indien
Lux Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu LX211 bei klinisch ruhender, nicht infektiöser intermediärer, anteriorer und intermediärer, posteriorer oder Pan-Uveitis (LUMINATE)

Panuvitis | Uveitis, posterior | Uveitis, mittelschwer

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland, Österreich, Frankreich, Indien
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach mehreren Dosen von LX4211 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
CohBar, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1a/1b-Studie zu CB4211 bei gesunden, nicht fettleibigen Probanden und Probanden mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung

Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

DDI-Studie mit Mehrfachdosis LX4211 und Einzeldosis Rosuvastatin

Gesund

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von LX4211 mit Metformin bei Typ-2-Diabetes-Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Seagen Inc.
Gynecologic Oncology Group; European Network of Gynaecological Oncological Trial... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie mit Tisotumab Vedotin bei Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

Belgien, Spanien, Vereinigte Staaten, Dänemark, Italien, Deutschland, Tschechien, Schweden
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu zwei oralen Formulierungen von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Definition der Auswirkungen einer Einzeldosis LX4211 auf das Elektrokardiogramm bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Wirkungen von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und eingeschränkter Nierenfunktion

Typ 2 Diabetes mellitus | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Einzeldosen von LX4211 und Canagliflozin auf die intestinale Glukoseabsorption bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Abschätzung des zeitlichen Verlaufs der Konzentration von PF-00241939 im Blut nach Verabreichung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren (B0871003)

Pharmakokinetik

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von zwei verschiedenen Formulierungen von PF-04991532

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Bioäquivalenz von Alpelisib-Granulat und Filmtablettenformulierung und die Lebensmittelwirkung der Alpelisib-Granulatformulierung bei erwachsenen gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelaufnahme in das Blut nach Verabreichung von 3 Dosen AZD5718

Koronare Herzkrankheit

Vereinigtes Königreich
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Phase-3-Studie zur Darmvorbereitung für die Koloskopie

Darmvorbereitung

Korea, Republik von
University of Kansas
Children's Mercy Hospital Kansas City; Purdue University

Rekrutierung

Intelligente Technologie für die Genesung von Anorexia Nervosa (STAR)

Magersucht

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
United States Agency for International Development (USAID)

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Umsetzung einer Intervention zur psychischen Gesundheit in von Konflikten betroffenen Gemeinden in der Ukraine

Depression | Posttraumatische Belastungsstörung

Ukraine
Altamira Medica Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von AM-301 bei allergischen Symptomen bei Patienten mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch | Ganzjährige allergische Rhinitis

Kanada
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Abgeschlossen

Bioäquivalenz zwischen 180 mg und 60 mg ALXN2050-Tabletten und Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ALXN2050

Gesunde erwachsene Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Ibrutinib 560-mg-Tablette im Vergleich zu vier 140-mg-IMBRUVICA-Kapseln

Gesund

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkungen, Sicherheit und Arzneimittelverträglichkeit bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Mahidol University

Unbekannt

HBsAb-Reaktion nach HBV-Impfung bei Patienten mit chronischer Hepatitis B, die HBsAg verloren haben

Chronische Hepatitis B, HBsAg, Hepatitis-B-Impfstoff

Thailand
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung der Partikelgröße von AZD7594 auf die Pharmakokinetik (PK) nach einer einzelnen inhalierten Dosis bei Verabreichung mit dem Trockenpulverinhalator an gesunden Probanden

Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von CTL0901 und CTL0902 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundheit, Subjektiv

Korea, Republik von
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 6532 bei Patienten mit unkontrolliertem schwerem eosinophilem Asthma (PERSEA)

Asthma; Eosinophil

Bulgarien
Stanford University
Anonymous Donor

Rekrutierung

Studie zur zentrumsbasierten vs. In-Home Pivotal Response Treatment (PRT) bei Autismus (PRT-HvC)

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus | ASD

Vereinigte Staaten
Erika Carmel ltd
Holy Family Hospital, Nazareth, Israel

Rekrutierung

Wirksamkeit eines Photobiomodulationsgeräts für den Heimgebrauch zur Behandlung von Patienten mit Kniearthrose (PBM&KOA-02)

Knie Arthrose

Israel
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

PK-Linearität und Steady-State-PK von CHF 6532 bei gesunden Probanden

Asthma

Belgien
Vision Specialists of Birmingham
Saint Joseph Mercy Health System

Abgeschlossen

Nützlichkeit eines Umfrageinstruments zur Vorhersage des Nutzens einer neuartigen Behandlung für vertikale Heterophorie (VH)

Binokulare Sehstörung | Vertikale Heterophorie

Vereinigte Staaten
Amsterdam UMC, location VUmc

Rekrutierung

COLLISION RELAPSE-Studie

Wiederauftreten | Darmkrebs | Chirurgie | Chemotherapie-Effekt | Lebermetastasen | Lebermetastasen Darmkrebs

Niederlande
Bayer

Abgeschlossen

Vergleich des Ausmaßes, in dem das Medikament in zwei verschiedenen Kapselgrößen für den Körper verfügbar wird

Vasomotorische Symptome als Sexualhormon-abhängige Störung bei Frauen und Männern

Deutschland
Biogen

Abgeschlossen

Neue Formulierungs- und Lebensmittelwirkungsstudie von BIIB074

Trigeminusneuralgie (TN) | Andere neuropathische Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Wirkung einer 2-jährigen Verabreichung von CP-945.598 auf die Wirksamkeit und Sicherheit beim Gewichtsverlust.

Fettleibigkeit

Australien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden, Argentinien, Chile, Mexiko
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von Milademetan bei gesunden Teilnehmern

Auswirkungen von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Abgeschlossen

Bioäquivalenz einer Einzeldosis von 12 mg IVERMECTIN als oral zerfallende Minitabletten im Vergleich zu einer Einzeldosis von 12 mg regulären IVERMECTIN-Tabletten bei gesunden Erwachsenen unter nüchternen Bedingungen (CHILD-IVITAB)

Bioäquivalenz

Schweiz
Rennes University Hospital

Rekrutierung

Hemmwirkung von P-Glypoprotein auf die Pharmakokinetik von zwei Tacrolimus-Formulierungen: Retardiert und Retardiert (DIPLOID)

Pharmakokinetik

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung des zeitlichen Verlaufs von PF-04764793 im Blut nach Dosierung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren

Gesund

Singapur
Pfizer

Abgeschlossen

Diese Studie soll den zeitlichen Verlauf von Pf-04764793 im Blut nach der Dosierung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren abschätzen

Gesund

Singapur
Beauty Health
Callender Center for Clinical Research; ATS Clinical Research; Skin Surgery Medical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Keravive von Hydrafacial für gesunde Kopfhaut und verbesserte Haarqualität

Androgene Alopezie

Vereinigte Staaten
Stanford University
John & Marcia Goldman Foundation

Rekrutierung

Eine zentrumsbasierte Studie zur Pivotal-Response-Behandlung für Vorschulkinder mit Autismus (PRT-C)

Autismus-Spektrum-Störung | Autismus

Vereinigte Staaten
Drexel University

Abgeschlossen

Bewertung einer ferngesteuerten pflanzlichen Behandlung zur Gewichtsabnahme

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine einjährige Studie über die Auswirkungen von CP-945.598 zur Behandlung von Fettleibigkeit bei übergewichtigen Typ-2-Diabetikern

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Brasilien, Slowakei, Tschechische Republik, Argentinien, Deutschland, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Schweden

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