Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie D: tabletka dorawiryny 150 mg (granulat zawierający 50% leku)

Łącznie 127 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Hiszpania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
Janssen R&D Ireland

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę (850 mg/50 mg) z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sildenafilu u dorosłych palaczy i osób niepalących

Palenie | Zaburzenie erekcji | Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Egipt
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Zakończony

Pół-powtórne badanie crossover biorównoważności dirytromycyny (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turcja) u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Zakończony

Badanie pilotażowe biorównoważności dirytromycyny (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turcja) u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Zakończony

Badanie pilotażowe biorównoważności dirytromycyny (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turcja) u zdrowych osób po posiłku

Zdrowy

Jordania
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Rak prostaty | Hirsutyzm
Thomas Benfield

Rekrutacyjny

Zmiany masy ciała, składu ciała i parametrów metabolicznych po odstawieniu dolutegrawiru lub tenofowiru disproksylu (AVERTAS-2)

Zakażenia wirusem HIV | Otyłość | Niewydolność nerek | Osteoporoza | HIV | Przybranie na wadze | Lipodystrofia HIV

Dania
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Rak prostaty | Hirsutyzm
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dwuczęściowe badanie porównujące preparat GSK2838232 w postaci tabletek i kapsułek z pożywieniem i bez pożywienia oraz oceniające bezpieczeństwo i poziomy leku w powtarzanych raz dziennie dawkach GSK2838232 bez rytonawiru

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej dolutegrawiru w postaci granulek dla dzieci

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Zakończony

Badanie biorównoważności testu i odniesienia 50 mg eplerenonu tabletki powlekane u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Alvogen Korea

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 1 interakcji lekowych C1-R215 i C2-R215 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie biodostępności doustnych preparatów prototypowych granulek OZ439 podawanych z tabletkami fosforanu piperachiny (PQP)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Zakończony

Elbaswir/Grazoprewir Skojarzony w ustalonej dawce przez 8 tygodni u uprzednio nieleczonych pacjentów z zakażeniem HCV G1b (EGG-18)

Przewlekłe zapalenie wątroby HCV

Włochy
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności 3 nowych tabletek octanu abirateronu z obecną tabletką handlową

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania tabletek powlekanych dolutegrawiru 50 mg

Zakażenia wirusem HIV

Jordania
Oregon Health and Science University

Zakończony

Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C w PWID: MAT lub terapia wspomagana wymianą strzykawek a standardowa opieka

Nadużywanie substancji, dożylnie | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia związane z używaniem substancji

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zepatier u pacjentów z używaniem substancji

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Koinfekcja, HIV

Stany Zjednoczone
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania tabletek powlekanych diklofenaku potasowego (50 mg diklofenaku potasowego) z tabletkami powlekanymi Cataflam® 50 (50 mg diklofenaku potasowego) u zdrowych osób na czczo

Przeciwbólowy | Niesteroidowe przeciwzapalne (NLPZ) | Przeciwgorączkowy

Jordania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Sandoz

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności tabletek eplerenonu 50 mg w warunkach po posiłku

Nadciśnienie
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą z użyciem idebenonu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) przyjmujących sterydy glukokortykoidowe (SIDEROS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Niemcy, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Irlandia, Szwajcaria, Austria, Bułgaria, Węgry, Izrael
University of Dundee

Zakończony

BEZPOŚREDNIA OBSERWOWANA TERAPIA A BADANIE FORTNightly Collection w leczeniu HCV - badanie ADVANCE HCV (ADVANCE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Zjednoczone Królestwo
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek Aceklofenak 100 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Porównanie działania rabeprazolu 50 mg DDR kapsułki i 20 mg tabletki dojelitowe

Choroba refluksowa przełyku

Indyk

Szukaj badań klinicznych dla: Leczenie D: tabletka dorawiryny 150 mg (granulat zawierający 50% leku)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje