Szukaj badań klinicznych dla: czynnik krzepnięcia VIIa [rekombinowany]-jncw

Łącznie 1490 wyników

American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Rekrutacyjny

SEVENFACT® do krwawień w hemofilii z inhibitorami

Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia B z inhibitorem

Stany Zjednoczone
IRCCS Policlinico S. Matteo

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czynnika VIIa w powtórnym krwawieniu po operacji samoistnego krwotoku śródmózgowego (ICH) (PRE-SICH)

Krwotok śródmózgowy

Włochy
University of L'Aquila
TRIB s.r.l.

Zakończony

Leczenie wrodzonego niedoboru czynnika VII (STER)

Niedobór czynnika VII

Włochy
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Profilaktyka raz dziennie dla młodzieży i młodych dorosłych z ciężką postacią hemofilii A

Hemofilia A

Kanada
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Zakończony

Badanie III fazy krzepnięcia FVIIa (rekombinowanego) u pacjentów z wrodzoną hemofilią A lub B z inhibitorami

Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Białoruś, Gruzja, Izrael, Rumunia, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Rekrutacyjny

OBEJRZYJ GO OBEJRZYJ GO (SCOPE HIM)

Hemofilia

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Malezja, Meksyk, Indyk, Afryka Południowa
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Zakończony

LR769 u pacjentów z wrodzoną hemofilią z inhibitorami poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym lub zabiegom inwazyjnym (PerSept3)

Hemofilia

Stany Zjednoczone, Ukraina, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania
Grifols Biologicals, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność koncentratu alfanianu FVIII/VWF u pacjentów z typem 3 von Willebranda

Choroba von Willebranda
rEVO Biologics

Zakończony

A Phase I Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of Recombinant Factor VIIa in Adult Patients With Hemophilia A or B (rhFVIIa)

Hemofilia

Holandia, Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII do wstrzykiwań u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Nanjing Medical University

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo standardowej profilaktyki ADVATE w hemofilii A

Hemofilia A
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADVATE w standardowej profilaktyce leczenia ciężkiej lub średnio ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie profilaktyki, aktywności i skuteczności (SPACE) u pacjentów z hemofilią obecnie leczonych ADVATE lub RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Czynnik wzrostu fibroblastów-1 (FGF-1) do leczenia choroby niedokrwiennej serca

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Choroba wieńcowa | Choroba niedokrwienna serca | Miażdżyca tętnic wieńcowych
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, białka fuzyjnego Fc do wstrzykiwań

Hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Zakończony

Badanie III fazy dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności czynnika krzepnięcia VIIa (PERSEPT2)

Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Bułgaria, Ukraina, Czechy, Stany Zjednoczone, Gruzja, Afryka Południowa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating BENEFIX in Previously Treated Patients With Hemophilia B

Hemofilia B
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące leczenie na żądanie z dwoma schematami profilaktyki BeneFIX u pacjentów z ciężką hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Chorwacja, Serbia, Federacja Rosyjska, Kanada, Węgry, Włochy, Rumunia
Pfizer

Zakończony

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu w celu obserwacji bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Xyntha® u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Republika Korei
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Optivate® i Haemate P® u pacjentów z chorobą von Willebranda.

Choroba von Willebranda

Izrael
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność rFVIIIFc w zapobieganiu i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych uczestników z hemofilią A (ASPIRE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Niemcy, Hongkong, Indie, Irlandia, Izrael, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Grifols Biologicals, LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AlphaNine w porównaniu z BeneFIX u pacjentów z ciężką dziedziczną hemofilią B

Hemofilia B

Bułgaria
Pfizer

Zakończony

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu w celu obserwacji bezpieczeństwa i skuteczności preparatu BeneFIX u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Republika Korei
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
Aljazeera Hospital

Zakończony

Rekombinowany czynnik VII dla trudnego krwotoku poporodowego

Krwotok poporodowy

Egipt
Baxalta now part of Shire
Takeda

Zakończony

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japonia
Catalyst Biosciences

Zakończony

Badanie wariantu czynnika krzepnięcia VIIa Marzeptakog Alfa (aktywowany) u dorosłych pacjentów z hemofilią A i B

Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia B z inhibitorem

Armenia, Gruzja, Afryka Południowa, Polska, Federacja Rosyjska
Jiangsu Gensciences lnc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FRSW107 u dzieci i młodzieży z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Chiny
United States Army Institute of Surgical Research

Zakończony

Wpływ rFVIIa na okołooperacyjną utratę krwi u pacjentów poddawanych poważnym oparzeniom

Oparzenia

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

RIXUBIS PMS Indie (RIXUBIS PMS)

Hemofilia B

Indie
Catalyst Biosciences

Zakończony

Badanie czynnika krzepnięcia VIIa Marzeptakog Alfa (aktywowany) u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami krzepnięcia krwi

Niedobór czynnika VII | Hemofilia A z inhibitorem | Trombastenia Glanzmanna

Stany Zjednoczone, Indie, Włochy, Federacja Rosyjska, Ukraina

Szukaj badań klinicznych dla: czynnik krzepnięcia VIIa [rekombinowany]-jncw

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje