Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ekalantyd 10 mg

Łącznie 14643 wyników

MacroGenics

Zakończony

Badanie MGD013 u pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami

Rak szyjki macicy | Nowotwory hematologiczne | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Rak drobnokomórkowy płuca | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Ukraina
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Midwest Biomedical Research Foundation

Nieznany

Lorcaserin Dożylne efekty kokainy (LIVE)

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnej alitretynoiny (Toctino®) w leczeniu pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym (AliCLE)

Toczeń rumieniowaty skórny

Niemcy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z czerniakiem - UJAWNIJ

Czerniak | Nieoperacyjny (stadium III) czerniak | Czerniak z przerzutami (stadium IV).

Stany Zjednoczone
Hope Pharmaceuticals

Zakończony

Dożylny wlew azotynów w celu odwrócenia skurczu naczyń mózgowych po krwotoku podpajęczynówkowym

Krwotok podpajęczynówkowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Bioavailability Study

Dna

Stany Zjednoczone
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki 10 mg lizynoprylu na czczo

Zdrowy

Indonezja
U.S. Army Medical Research and Development Command
SIGA Technologies

Do dyspozycji

Tecovirimat Dożylne leczenie ekspozycji na wirusa Orthopox (TPOXX IV)

Zakażenie wirusem Ortopox
Bnai Zion Medical Center
Rambam Health Care Campus

Nieznany

Wpływ antagonisty receptora endoteliny na niedokrwienne uszkodzenie nerek podczas operacji oszczędzającej nefron

Niewydolność nerek, ostra

Izrael
Sandoz

Zakończony

Aby zademonstrować badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki w warunkach nie na czczo

Nadciśnienie
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu z zastosowaniem różnych dawek u dorosłych z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Republika Czeska, Polska, Węgry, Niemcy, Federacja Rosyjska
Organon and Co

Zakończony

Ankieta retrospektywna oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo podwójnego hamowania hipolipemizującego w leczeniu dyslipidemii (badanie P05171)(ZAKOŃCZONO)

Dyslipidemia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia Cipros 10 w leczeniu izolowanej hipertriglicerydemii i dyslipidemii

Dyslipidemia | Hipertriglicerydemia

Brazylia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa infliksymabu (Remicade) u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Szwajcaria, Izrael, Kanada, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Austria, Niemcy, Dania, Czechy, Argentyna
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Empagliflozyna w ESKD – studium wykonalności

Niewydolność serca | Niewydolność nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone
University of Ioannina

Zakończony

Porównanie symwastatyny z symwastatyną/ezetymibem na lipoproteiny o małej gęstości i małej gęstości (LDL)

Hipercholesterolemia

Grecja
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków RDEA3170 i febuksostatu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tofacytynibu porównujące tabletki i kapsułki

Zdrowy

Singapur
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące wielokrotnego podawania dożylnego E6011 japońskim pacjentom z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Japonia
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Razuprotafibu, nowego aktywatora typu Tie 2, u pacjentów hospitalizowanych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Stany Zjednoczone
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Zakończony

Psilocybina w leczeniu klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z różnymi dawkami u osób w wieku ≥60 lat

Choroba Alzheimera

Holandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i zakres dawek nawariksyny (SCH 527123, MK-7123) u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (MK-7123-012)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
University Hospital, Essen

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowe leczenie skojarzone z niwolumabem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca kwalifikujących się do resekcji (NEOpredict)

NSCLC, etap I | NSCLC Etap II | NSCLC, stadium IIIA

Belgia, Niemcy, Holandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 10 mg i tabletek Zaroloxyn® 10 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe, prospektywne, nieinterwencyjne badanie obserwacyjne potwierdzające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Rosuampin Tab. u pacjentów z nadciśnieniem i hipercholesterolemią

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Cytokinetics

Zakończony

REDWOOD-HCM: Randomizowana ocena dawkowania CK-3773274 w HCM (REDWOOD-HCM)

Kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Holandia
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 AME Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Menarini Group

Wycofane

12-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ibodutantu u kobiet z zespołem jelita drażliwego z biegunką (IBS-D) (IRIS-05)

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Tajwan, Singapur, Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Pharmtechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności tabletek Perindopril/Amlodipine/Indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej aliskirenem/amlodypiną lub aliskirenem/amlodypiną/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem w stadium II (ACADEMY)

Nadciśnienie II stopnia

Tajlandia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki torasemidu 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Prochlorperazyna w migrenie (pacjent ambulatoryjny)

Migrena | Aura

Stany Zjednoczone
NeuroVive Pharmaceutical AB

Zakończony

Kopenhaskie badanie cyklosporyny dotyczące urazów głowy (CHIC). (CHIC)

Poważny uraz mózgu

Dania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie połączenia macytentanu/tadalafilu z podawaniem preparatu złożonego o ustalonej dawce w porównaniu z referencyjnym połączeniem macytentanu i tadalafilu

Zdrowy

Belgia
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Zakończony

KX01 Maść Badanie fazy 1 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Szukaj badań klinicznych dla: ekalantyd 10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje