Szukaj badań klinicznych dla: rekombinowany czynnik VIIa

Łącznie 31737 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
Aljazeera Hospital

Zakończony

Rekombinowany czynnik VII dla trudnego krwotoku poporodowego

Krwotok poporodowy

Egipt
United States Army Institute of Surgical Research

Zakończony

Wpływ rFVIIa na okołooperacyjną utratę krwi u pacjentów poddawanych poważnym oparzeniom

Oparzenia

Stany Zjednoczone
IRCCS Policlinico S. Matteo

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czynnika VIIa w powtórnym krwawieniu po operacji samoistnego krwotoku śródmózgowego (ICH) (PRE-SICH)

Krwotok śródmózgowy

Włochy
University of L'Aquila
TRIB s.r.l.

Zakończony

Leczenie wrodzonego niedoboru czynnika VII (STER)

Niedobór czynnika VII

Włochy
Sheba Medical Center

Nieznany

Pojedyncza i niska dawka rekombinowanego czynnika VIIa u pacjentów z ciężkim niedoborem czynnika XI poddawanych zabiegom chirurgicznym (rFVIIa)

Hemofilia C

Izrael
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Profilaktyka raz dziennie dla młodzieży i młodych dorosłych z ciężką postacią hemofilii A

Hemofilia A

Kanada
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Zakończony

Badanie III fazy krzepnięcia FVIIa (rekombinowanego) u pacjentów z wrodzoną hemofilią A lub B z inhibitorami

Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Białoruś, Gruzja, Izrael, Rumunia, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Rekrutacyjny

OBEJRZYJ GO OBEJRZYJ GO (SCOPE HIM)

Hemofilia

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Meksyk, Indyk, Afryka Południowa, Malezja
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Zakończony

LR769 u pacjentów z wrodzoną hemofilią z inhibitorami poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym lub zabiegom inwazyjnym (PerSept3)

Hemofilia

Stany Zjednoczone, Ukraina, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowego rekombinowanego ludzkiego FVIII pełnej długości dla hemofilii A (Leopold I)

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Hiszpania, Tajwan, Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Chorwacja, Serbia, Polska, Izrael, Szwecja, Indonezja, Argentyna, Norwegia, Afryka Południowa, Indie, Hongkong, Dania, Pakistan
Bayer

Zakończony

Badanie BAY94-9027 PK w porównaniu z innym długo działającym produktem

Hemofilia A

Bułgaria
Grifols Biologicals, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność koncentratu alfanianu FVIII/VWF u pacjentów z typem 3 von Willebranda

Choroba von Willebranda
Bayer

Zakończony

Badanie zaangażowania po zatwierdzeniu, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności KOVALTRY u chińskich dzieci, młodzieży i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Funkcjonowanie i dobre samopoczucie pacjenta, ekonomiczny i kliniczny wpływ hemofilii A i jej leczenia (ECHO)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa BI (rFVIIa BI) Leczenie epizodów ostrego krwawienia według schematu na żądanie

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Serbia, Tajwan, Ukraina
American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Rekrutacyjny

SEVENFACT® do krwawień w hemofilii z inhibitorami

Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia B z inhibitorem

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki i profilu bezpieczeństwa BAY94-9027 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie profilaktyki hemofilii u dorosłych: czynnik VIII w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

BAY81-8973 Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pediatrycznej

Hemofilia A

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Meksyk, Norwegia, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Argentyna, Dania, Izrael, Polska, Irlandia, Łotwa, Litwa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką rekombinowanego czynnika VIII (N8) u japońskich pacjentów z hemofilią A: rozszerzenie badania NN7008-3543

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

Przedłużenie o 10 lat: „Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i koszty profilaktyki wtórnej w porównaniu z terapią na żądanie za pomocą Kogenate Bayer u pacjentów z ciężką hemofilią typu A”. (POTTER 10)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjna obserwacja praktycznego zastosowania, skuteczności i bezpieczeństwa ciągłej infuzji za pomocą KOGENATE Bayer w chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilia A

Niemcy, Hiszpania, Austria, Włochy, Słowenia, Grecja, Holandia
Bayer

Zakończony

Kogenate FS Nadzór regulacyjny po wprowadzeniu do obrotu (KG0910KR)

Hemofilia A

Republika Korei
Medical University of Vienna

Zakończony

Seraseal do hemostazy endoskopowej

Krwawienie z przewodu pokarmowego

Niemcy, Austria
Bayer

Zakończony

Badanie walidacyjne komputerowego narzędzia farmakokinetycznego do pomocy w dalszej opiece nad pacjentami z hemofilią A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francja, Włochy
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a leczenie na żądanie u dzieci chorych na hemofilię A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Effekt-2 - Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS w Ameryce Łacińskiej

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Meksyk, Wenezuela
Bayer

Zakończony

Ocena przyczyn i konsekwencji krwawień u pacjentów w późnym okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości z ciężką hemofilią typu A

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Choroba hematologiczna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Bayer

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne dwóch różnych mocy BAY14-2222

Hemofilia A

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a terapia na żądanie poprzez raport ekonomiczny (POTTER)

Hemofilia A

Włochy
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i kosztów rekombinowanych produktów FVIII między grupami profilaktyki na żądanie i profilaktyki wtórnej u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia

Indyk
Octapharma

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ludzkiego cl rhFVIII w PTP z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Niemcy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bayer

Zakończony

EffeKt Taiwan- Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS na Tajwanie

Hemofilia A

Tajwan
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie rekombinowanego czynnika von Willebranda (rVWF) z ADVATE lub bez niego u dzieci z ciężką chorobą von Willebranda (VWD)

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Austria, Francja, Czechy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Universiti Sains Malaysia

Zakończony

Rekombinowany aktywowany czynnik VII w leczeniu masywnych krwawień w szpitalu Universiti Sains Malaysia

Masywny krwotok | Ogromna utrata krwi | Masywna transfuzja krwi; Małopłytkowość

Malezja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Częstość występowania/wielkość-progresja krwotoku-stłuczenia mózgu i identyfikacja (ID) problemów związanych z bezpieczeństwem po urazowym uszkodzeniu mózgu

Uraz | Nabyta skaza krwotoczna

Stany Zjednoczone, Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biorównoważność preparatu NovoSeven® i preparatu NovoSeven® stabilnego w temperaturze pokojowej u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami | Nabyta skaza krwotoczna | Nabyta hemofilia | Wrodzony niedobór FVII | Choroba Glanzmanna

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa w ostrym krwotoku śródmózgowym

Nabyta skaza krwotoczna | Krwotok śródmózgowy

Hiszpania, Szwecja, Singapur, Norwegia, Włochy, Szwajcaria, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Zmienność wewnątrzosobnicza po podaniu aktywowanego rekombinowanego czynnika ludzkiego VII u pacjentów z hemofilią w stanie bez krwawienia

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Francja, Izrael, Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: rekombinowany czynnik VIIa

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje