Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Class 1

Łącznie 49530 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Prawdziwe badanie obserwacyjne pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C leczonych preparatem PegIntron do wstrzykiwań i preparatem Rebetol (badanie P04538)(ZAKOŃCZONO)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Mansoura University

Zakończony

Postępowanie w przypadku granicznego kamienia przewodu żółciowego wspólnego (CBDS)

Kamień przewodu żółciowego wspólnego
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Poziomy hormonów i lipidów u mężczyzn po przejściu z karbamazepiny na lakozamid (VICTOR)

Padaczka, częściowa

Austria, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
Novartis
Novartis Vaccines

Zakończony

Drugie badanie rozszerzone mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji szczepionek przeciw grypie u dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz ocenę immunogenności i jednoczesnego szczepienia szczepionką przeciw pneumokokom w podgrupie

Grypa

Polska
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
Sanol GmbH

Zakończony

Podwójnie ślepa, podwójnie pozorowana, równoległa, kontrolowana czynnie, randomizowana próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z niedokrwistością

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Chiny
UCB BIOSCIENCES GmbH

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję transdermalnej rotygotyny w powtarzanych dawkach u pacjentów rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Niemcy
UCB BIOSCIENCES GmbH

Zakończony

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Zdrowy | Zaburzenia czynności nerek

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Zdrowy

Chiny
UCB Pharma

Zakończony

Preferencje opiekunów i lekarzy dotyczące leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych preparatem Neupro® wymagających wsparcia opiekuna (CARE-ACT)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Zmiana dolegliwości żołądkowo-jelitowych po przejściu z doustnego leczenia choroby Parkinsona na system transdermalny Neupro® (NON-GI)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie farmakokinetyczne z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i tolerancję lewetyracetamu w 45-minutowej infuzji dożylnej podczas 4-dniowego dawkowania u zdrowych chińskich ochotników

Ludzcy ochotnicy

Chiny
Frank Guyette
United States Department of Defense

Zakończony

DSUVIA Wczesna ocena próby bólu (DEEP)

Uraz urazowy

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Neoadiuwantowy ipilimumab w raku prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Mark Stein
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

REGN2810, po której następuje chemioimmunoterapia nowotworu wrażliwego na hormony z przerzutami

Rak prostaty z przerzutami

Stany Zjednoczone
Riphah International University

Zakończony

Porównanie skuteczności żeli metronidazolowych i minocyklinowych w leczeniu pacjentów z cukrzycowym zapaleniem przyzębia

Cukrzyca | Zapalenie ozębnej

Pakistan
Celgene

Zakończony

Rejestr porejestracyjny IMNOVID (Pomalidomid) dla pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.

Szpiczak mnogi

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Niemcy, Szwecja, Dania, Norwegia, Hiszpania
University of Leeds
Celgene; Myeloma UK

Aktywny, nie rekrutujący

Pomalidomid w nawrotowym i opornym na leczenie szpiczaku mnogim (RRMM) (MUKseven)

Szpiczak mnogi

Zjednoczone Królestwo
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Zakończony

Zastosowanie antagonisty kontra agonisty GnRH w przygotowaniu endometrium biorcy oocytów

Bezpłodność

Hiszpania
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności liofilizowanego certolizumabu Pegol w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w zapobieganiu uszkodzeniom stawów u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Izrael, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Ukraina
UCB Pharma

Zakończony

12-tygodniowe badanie oceniające zmiany w zapaleniu stawów za pomocą ultrasonografii u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (SWIFT)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krótko- i długoterminowej skuteczności produktu Certolizumab Pegol Plus Metotreksat w porównaniu z lekiem Adalimumab Plus Metotreksat u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują odpowiednio na metotreksat

Reumatyzm

Rumunia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Zakończony

Próba wykazania skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na monoterapię lakozamidem w przypadku napadów częściowych (ALEX-MT)

Padaczka

Austria, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Wpływ na nasilenie objawów RLS po zmianie na Neupro® u pacjentów, u których wcześniej wystąpiła augmentacja (AURORA)

Syndrom niespokojnych nóg

Niemcy
UCB BIOSCIENCES GmbH
Aptiv Solutions

Zakończony

Alprostadil w chorobie zarostowej tętnic obwodowych (PAOD) w stadium IV (ESPECIAL)

Choroba zarostowa tętnic obwodowych

Czechy, Niemcy, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie po wprowadzeniu produktu do obrotu oceniające stężenie preparatu Cimzia® w mleku dojrzałych matek karmiących piersią (CRADLE)

Reumatyzm | Choroba Crohna | Łuszczycowe zapalenie stawów | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | Osiowa spondyloartropatia (AxSpA) | Dowody nieradiograficzne — AxSpA

Stany Zjednoczone, Holandia, Szwajcaria
UCB Pharma

Zakończony

Długoterminowe skutki wczesnej odpowiedzi na Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (RA-PROACTIVE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Irlandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające ryzyko działań niepożądanych, nadużywania leków i uzależnienia u pacjentów, którzy otrzymywali Xyrem ® na receptę

Narkolepsja

Austria, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Irlandia, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD)

Reumatyzm | Choroba Crohna

Federacja Rosyjska
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie Certolizumabu Pegol w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa u dorosłych zdrowych Chińczyków

Zdrowe przedmioty

Chiny
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu u japońskich pacjentów pediatrycznych z napadami częściowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne 5-monoazotanu izosorbidu na czczo i po posiłku u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Republika Korei
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma
Parexel

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) u japońskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek bez padaczki

Zdrowe przedmioty | Zaburzenia czynności nerek

Japonia
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutacyjny

Binimetynib plus enkorafenib Prawdziwe badanie leczenia czerniaka nowej generacji (BERING)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Austria, Niemcy, Szwajcaria
EA Pharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie E6011 u uczestników z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Czechy, Węgry, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska
Pierre Fabre Pharma AG

Zakończony

Prawdziwe badanie dotyczące izomaltozydu żelaza 1000 w leczeniu ID w CKD, niewydolności serca, położnictwie, nieswoistym zapaleniu jelit, raku i chirurgii elektywnej (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
InDex Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność kobitolimodu u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CONDUCT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji lakozamidu stosowanego w monoterapii u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność preparatu Certolizumab Pegol u pacjentów z osiową spondyloartropatią w życiu codziennym (CIMAX)

Osiowa spondyloartropatia

Belgia, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie lewetyracetamu u pacjentów z padaczką z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi (z wyjątkiem napadów częściowych przechodzących w napady wtórnie uogólnione)

Padaczka | Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Chiny, Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Zakończony

Ocena skuteczności dożylnego podania brywaracetamu i fenytoiny u pacjentów z niedrgawkowymi napadami elektrograficznymi

Niedrgawkowe napady elektrograficzne

Stany Zjednoczone
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z topiramatem jako terapia wspomagająca w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z opornymi napadami padaczkowymi częściowymi

Padaczka

Republika Korei
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone epratuzumabu u pacjentów z japońskim toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie monoterapii lewetiracetamem u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką ogniskową

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Celltech

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę UCB4940 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca łagodna do umiarkowanej

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Class 1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje