Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Unfit patients.

Łącznie 105983 wyników

NMT Medical

Nieznany

Ocena systemu zamykania przegrody STARFlex® u pacjentów z udarem mózgu lub TIA z powodu możliwego przejścia zakrzepu nieznanego pochodzenia przez przetrwały otwór owalny (PFO)

Uderzenie | Napad niedokrwienny, przejściowy | Patentowy otwór owalny

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

An Open-Label, Staggered Rising Dose Cohort Study Assessing the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerance of BI-RG-587 in Combination With Zidovudine in Patients With HIV Infection (CD4+ Cell Count < 400/mm3)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie Alimta® (Pemetrexed) Plus VELCADE® (Bortezomib) lub Alimta w monoterapii lub VELCADE w monoterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, u których wcześniejsze leczenie zakończyło się niepowodzeniem

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Belgia
Pfizer

Zakończony

Randomizowane badanie porównawcze skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji zawiesiny doustnej flukonazolu lub zawiesiny doustnej nystatyny w leczeniu pacjentów z kandydozą jamy ustnej i gardła w związku z zespołem nabytego niedoboru odporności

Zakażenia wirusem HIV | Kandydoza jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Prince of Songkla University

Rekrutacyjny

Różnice w tempie spadku masy mięśni szkieletowych określonej w tomografii komputerowej i wydolności fizycznej u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca poddawanych chemioterapii i terapii celowanej/immunoterapii, przed i po leczeniu.

Sarkopenia | Zaawansowany rak płuc

Tajlandia
Autolus Limited

Rekrutacyjny

Badanie terapii celowanymi komórkami T CAR CD19 u dzieci i młodzieży z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (B ALL) i agresywnym chłoniakiem nieziarniczym z dojrzałych komórek B (B NHL)

Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B | Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki satralizumabu u pacjentów z zapaleniem mózgu skierowanym przeciw receptorowi kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDAR) lub przeciw glejakowi bogatemu w leucynę inaktywowanemu 1 (LGI1) (Cielo)

Autoimmunologiczne zapalenie mózgu NMDAR | LGI1 Autoimmunologiczne zapalenie mózgu

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chiny, Japonia, Czechy, Włochy, Polska, Austria, Brazylia, Argentyna, Holandia, Tajwan, Dania, Francja, Ghana
Butterfly Medical Ltd.

Rekrutacyjny

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność medycznego urządzenia do retrakcji gruczołu krokowego firmy Butterfly u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH), którzy ukończyli 12-miesięczną obserwację po implantacji (badanie kontynuacyjne dla badania BM-011-IL)

BPH | BOO — niedrożność odpływu pęcherza | Powiększona prostata (BPH)

Izrael
Belgian Inflammatory Bowel Disease Research and...
Janssen Cilag N.V./S.A.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie rozszerzone i długoterminowe monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa z udziałem pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna, wcześniej włączonych do badania utraty odpowiedzi na ustekinumab leczonego przez zwiększanie dawki (REScUE-OLE)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Belgia
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis; Puma Biotechnology, Inc.; Celcuity Inc

Rekrutacyjny

Skojarzenie neratynibu i kapmatinibu (faza Ib/II) u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami i zapalnym rakiem piersi z nieprawidłową aktywnością szlaku z rodziny HER i c-Met mierzoną za pomocą testu analizy sygnalizacji CELsignia

Rak piersi | Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Korea University Anam Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ ewolokumabu jako dodatkowej terapii hipolipemizującej na zmiany wskaźnika obciążenia rdzenia lipidowego blaszek miażdżycowych niebędących winowajcą u pacjentów poddanych przezskórnej interwencji wieńcowej z powodu ostrego zespołu wieńcowego

Ostry zespół wieńcowy | Badanie kliniczne

Republika Korei
University of Rochester

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu i monochemioterapii jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami w grupie Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Stan sprawności 2

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Fundación EPIC

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności stentu powlekanego tlenkiem tytanu i azotu (Optimax®) u pacjentów ze zmianami o niskim ryzyku restenozy (średnica ≥ 3,0 mm i długość ≤ 20 mm) (RETO 320)

Choroba wieńcowa

Hiszpania
Dana-Farber Cancer Institute
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie inhibitora CDK4/6, palbocyklibu (PD-0332991) w skojarzeniu z inhibitorem PI3K/mTOR, gedatolizybem (PF-05212384) u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym płuc, trzustki, głowy i szyi oraz innymi guzami litymi

Rak trzustki | Guzy lite | Rak płaskonabłonkowy raka płuca | Rak głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy seleksypag jest skuteczny i bezpieczny u pacjentów z przewlekłym zakrzepowo-zatorowym nadciśnieniem płucnym, gdy choroba jest nieoperacyjna lub utrzymuje się/nawraca po operacji i/lub leczeniu interwencyjnym (SELECT)

Przewlekłe zakrzepowo-zatorowe nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Tajwan, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Indyk, Polska, Austria, Portugalia, Hiszpania, Włochy, Szwajcaria, Chiny, Malezja, Holandia, Australia, Tajlandia, Węgry, Brazylia, Bułgaria, Czechy, Niemc... i więcej
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Medivation LLC, a wholly owned subsidiary of Pfizer Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania enzalutamidu z trastuzumabem u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym rakiem piersi z ludzkim naskórkowym czynnikiem wzrostu 2 (HER2+), androgenowym (AR+) z przerzutami

Zaawansowany rak piersi | Wzmocniony HER2 | Ludzki receptor naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie, w którym obserwowano pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego (nmCRPC) bez przerzutów, u których podjęto decyzję o leczeniu darolutamidem przed włączeniem do badania i opisano pewne wyniki (DAROL)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Argentyna, Austria, Brazylia, Grecja, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Chiny, Dania, Francja, Kolumbia
Clene Nanomedicine

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte rozszerzenie badania fazy 2 u pacjentów z wczesnymi objawami stwardnienia zanikowego bocznego otrzymujących stabilną terapię podstawową w celu oceny katalizy bioenergetycznej za pomocą CNM-Au8 w celu spowolnienia postępu choroby w ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Australia
Organon and Co

Zakończony

BP-EASE – Skuteczność losartanu 50 mg/hydrochlorotiazydu (HCTZ) 12,5 mg w porównaniu z walsartanem 80 mg/HCTZ 12,5 mg miareczkowana w razie potrzeby u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym niekontrolowanym monoterapią (0954A-333) (EASE)

Nadciśnienie
Organon and Co

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym poziom cholesterolu u pacjentów z wysokim poziomem cholesterolu i dużym ryzykiem sercowo-naczyniowym (0653A-809)(ZAKOŃCZONE)

Hipercholesterolemia
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie leku przeciwnowotworowego, Rogaratynibu (BAY 1163877), w leczeniu zaawansowanego mięsaka ze zmianami w receptorze czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR 1-4) oraz u pacjentów z niedoborem SDH podścieliskowego guza przewodu pokarmowego (GIST)

Guz podścieliskowy przewodu pokarmowego z przerzutami | Mięsak z przerzutami | Lokalnie zaawansowany mięsak | Miejscowo zaawansowany guz podścieliskowy przewodu pokarmowego | Guz podścieliska żołądka i jelit w stadium III AJCC v8 | Stopień III guz podścieliskowy jelita cienkiego, przełyku, jelita... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Argo Sante
GenSight Biologics

Zakończony

Ocena wpływu choroby i upośledzenia wzroku na jakość życia i utratę samodzielności pacjentów mieszkających we Francji z dziedziczną neuropatią nerwu wzrokowego Lebera (LHON) poprzez gromadzenie danych jakościowych i ilościowych

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera (LHON)

Francja
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną oceniające potencjał metotreksatu w porównaniu z placebo w zakresie poprawy i utrzymania odpowiedzi na leki anty-TNF-alfa u dorosłych pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (METHOBIO)

Łuszczyca

Francja
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dodatkowej skuteczności i bezpieczeństwa opikaponu 50 mg lub dodatkowej dawki L-DOPA 100 mg w leczeniu starcia u pacjentów z PD

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Wzorce leczenia i wyniki kliniczne wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (aRCC) otrzymujących ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe pierwszego rzutu (pierwszego rzutu) w ramach codziennej rutyny w Niemczech: retrospektywny przegląd karty medycznej (badanie RENALISTIC).

Rak, Komórka Nerki

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Przeciwciało monoklonalne jod I 131 BC8, fosforan fludarabiny, cyklofosfamid, napromienianie całego ciała i przeszczep szpiku kostnego dawcy w leczeniu pacjentów z zaawansowaną ostrą białaczką szpikową, ostrą białaczką limfoblastyczną lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka

Ostra białaczka szpikowa wynikająca z wcześniejszego zespołu mielodysplastycznego | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Wcześniej leczony zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa dorosłych w remisji | Ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych w remisji | Oporna na leczenie niedokrwistość... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Jod I 131 Monoklonalne przeciwciało BC8, fosforan fludarabiny, napromieniowanie całego ciała i przeszczep komórek macierzystych dawcy, a następnie cyklosporyna i mykofenolan mofetylu w leczeniu pacjentów z zaawansowaną ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym

Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Ostra białaczka szpikowa u dorosłych z nieprawidłowościami 11q23 (MLL). | Ostra białaczka szpikowa u dorosłych z Del(5q) | Ostra białaczka szpikowa u dorosłych z Inv(16)(p13;q22) | Ostra białaczka szpikowa u... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

18F-FLT-PET Imaging of the Brain in Patients With Metastatic Breast Cancer to the Brain Treated With Whole Brain Radiation Therapy With or Without Sorafenib: Comparison With MR Imaging of the Brain

Metastatic Breast Cancer to the Brain

Stany Zjednoczone
Enyo Pharma

Zakończony

Badanie doustnego modulatora receptora farnezoidu X EYP001a w celu oceny jego bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B w skojarzeniu z samym pegylowanym interferonem alfa2a i entekawirem

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Hongkong, Republika Korei, Tajwan
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
Nordic CLL Study Group

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie II fazy Ibrutynibu w połączeniu z wenetoklaksem u pacjentów z klirensem kreatyniny >= 30 ml/min, u których wystąpiła nawrotowa lub oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa (RR-CLL) z aberracjami TP53 lub bez nich

Przewlekła białaczka limfocytowa w nawrocie | Przewlekła białaczka limfocytowa w remisji

Holandia, Belgia, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kapsułek Pomalyst® w warunkach rzeczywistego stosowania u wszystkich pacjentów leczonych preparatem Pomalyst w dawce 1 mg, 2 mg, 3 mg lub 4 mg

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Japonia
Celgene

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of Revlimid® 5 mg Capsules in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Who Have Received Long-term Treatment With it Under the Actual Condition of Use

Szpiczak mnogi

Japonia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HLX10 w połączeniu z paklitakselem związanym z albuminami u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy z postępującą chorobą lub nietolerowaną toksycznością po standardowej chemioterapii pierwszego rzutu

Rak szyjki macicy

Chiny
University Hospital, Limoges
Clinique chénieux

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie oceniające leczenie bólu za pomocą techniki opracowanej i powszechnie stosowanej przez ośrodek u pacjentów poddanych artroskopowej operacji barku w warunkach ambulatoryjnych. (BSS-CHIR)

Ból ramienia

Francja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Czynna immunizacja ciężarnych kobiet zakażonych HIV-1 z liczbą limfocytów CD4 >= 400/mm3: badanie fazy I bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki MN rgp120/HIV-1 (UWAGA: niektórzy pacjenci otrzymują placebo)

Zakażenia wirusem HIV | Ciąża

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Dochodzeniowe badanie immunoterapii mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z czerniakiem, który rozprzestrzenił się do mózgu, leczonych niwolumabem w skojarzeniu z ipilimumabem, a następnie samym niwolumabem (CheckMate204)

Czerniak

Stany Zjednoczone
Pfizer
EMD Serono

Zakończony

Awelumab w schematach skojarzonych, które obejmują immunologicznego agonistę, modulator epigenetyczny, antagonistę CD20 i (lub) konwencjonalną chemioterapię u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (R/R DLBCL) (Javelin DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Australia, Republika Korei, Włochy, Polska
Genesis Pharma S.A.

Zakończony

Wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie mające na celu ocenę aktywności klinicznej i wpływu leczenia trabektedyną na AST w rzeczywistych warunkach w Grecji na obciążenie objawowe i jakość życia pacjentów (beYOND-STS)

Zaawansowany mięsak tkanek miękkich

Grecja
University Children's Hospital, Zurich
University Children's Hospital Basel; Ostschweizer Kinderspital

Nieznany

Rozpoznanie zakażenia Mycoplasma pneumoniae z wykrywaniem swoistych komórek wydzielających przeciwciała u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc (PZP) w randomizowanym, kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniu skuteczności uzupełniającej terapii betametazonem (myKIDS-STEP)

Pozaszpitalne zapalenie płuc

Szwajcaria
Yonsei University

Nieznany

Porównanie wpływu tiazolidynodionów (TZD), inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2i) w monoterapii i terapii skojarzonej TZD/SGLT2i na niealkoholowe stłuszczenie wątroby u pacjentów z cukrzycą typu 2 i stłuszczeniem wątroby

Cukrzyca typu 2 | NAFLD – niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby

Republika Korei
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Nieznany

Skuteczność terapii albuminami ze standardowym leczeniem medycznym (SMT) w porównaniu ze standardowym leczeniem medycznym (SMT) w poprawie przeżycia pacjentów i modulacji odporności u pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością wątroby (badanie ASIA).

Ostra na przewlekłą niewydolność wątroby

Indie
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności liofilizowanego certolizumabu Pegol w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w zapobieganiu uszkodzeniom stawów u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Izrael, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie testuje różne dawki BI 1015550 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF). Badanie sprawdza, w jaki sposób BI 1015550 jest wchłaniany przez organizm i jak dobrze jest tolerowany.

Idiopatyczne włóknienie płuc

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Niemcy, Holandia, Finlandia, Dania
University Hospital, Caen

Nieznany

VIGIP-SEP2: Evaluation of the Impact of the Training of Patients by a Nurse on the Adverse Drug Reaction Reporting by RRMS Patient Via a Mobile Application: Randomized Real-life Study (VIGIP-SEP2)

Stwardnienie rozsiane
Vanderbilt University

Wycofane

„Mniej szybka” sekwencja Sekwencja indukcji znieczulenia / intubacji? Czy natlenienie bezdechu za pomocą dotleniającej łyżki laryngoskopowej wydłuża „czas trwania bezdechu bez desaturacji” u sparaliżowanych pacjentów nieotyłych i chorobliwie otyłych?

Dotlenienie bezdechu
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy takrolimus o przedłużonym uwalnianiu (FK506E - MR4) jest bezpieczny i skuteczny przy długotrwałym stosowaniu oraz w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi u pacjentów po przeszczepie

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki | Transplantacja serca

Hiszpania, Australia, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Szwecja, Stany Zjednoczone, Austria, Brazylia, Czechy, Dania, Finlandia, Węgry, Irlandia, Meksyk, Holandia, Nowa... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Comparing the Effectiveness of a Treat-to-target (T2T) Disease Management Strategy vs. Routine Care (RC) in Adult Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis (RA) Treated With Subcutaneous Abatacept (Orencia - SC) (ABC)

Reumatyzm

Kanada
Sandoz

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i immunogenność podskórnej EPO HEXAL w porównaniu z ERYPO® w leczeniu niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u pacjentów przed dializą

Niedokrwistość | Przewlekła niewydolność nerek

Austria, Słowacja, Federacja Rosyjska, Rumunia, Polska, Czechy, Francja, Niemcy, Indie, Bułgaria
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Zakończony

Charakterystyka metrologiczna jednostki inercyjnej „FOX HiKoB©” w porównaniu z systemem referencyjnym dla adaptacyjnego systemu wyzwalania „funkcjonalna stymulacja elektryczna” podnośników stóp u pacjentów poudarowych z porażeniem połowiczym (MASEA 2)

Uderzenie

Francja
Pfizer

Zakończony

Badany lek, PF-02341066, jest badany w porównaniu ze standardową opieką u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca ze specyficznym profilem genetycznym obejmującym gen kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Polska, Francja, Irlandia, Japonia, Tajwan, Niemcy, Holandia, Włochy, Brazylia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Australia, Bułgaria, Grecja, Hongkong, Węgry, Szwecj...

Szukaj badań klinicznych dla: Unfit patients.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje