Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez EUSA Pharma

Łącznie 9154 wyników

Petra Pharma

Nieznany

Badanie fazy 1b/2 serabelisibu w skojarzeniu z kanagliflozyną u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak płuc | Rak endometrium | Rak jelita grubego
pH Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek PHP-303 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności liofilizowanego certolizumabu Pegol w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych reumatoidalnego zapalenia stawów oraz w zapobieganiu uszkodzeniom stawów u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Izrael, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Ukraina
Getz Pharma

Zakończony

Wiedza i praktyki w zakresie zgłaszania ADR w LMIC

Działanie niepożądane

Pakistan
LEO Pharma

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność podskórnych wstrzyknięć brodalumabu z doustnym podawaniem estrów kwasu fumarowego u dorosłych z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca zwykła

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Ocena poziomu we krwi i bezpieczeństwa dożylnego i podskórnego CDP6038 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów stosujących metotreksat

Artretyzm | Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Niemcy
Evgen Pharma

Zakończony

SFX-01 Po krwotoku podpajęczynówkowym (SAS)

Krwotok podpajęczynówkowy, samoistny

Zjednoczone Królestwo
Innate Pharma

Zakończony

Badanie skojarzone IPH2201 (monalizumab) z ibrutynibem w nawrotowej, opornej na leczenie lub wcześniej nieleczonej PBL

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Xamiol®Gel w łuszczycy CIAŁA: roczne badanie nieinterwencyjne (BODYGUARD)

Łuszczyca zwykła

Federacja Rosyjska
LEO Pharma

Zakończony

PMS to Evaluate the Safety and Efficacy of Picato® Gel

Rogowacenie słoneczne

Republika Korei
LEO Pharma

Zakończony

Test płytki łuszczycowej z kremem LEO 29102 i jego produktami złożonymi

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Skin Irritation of LEO 90100 Foam (Calcipotriol Hydrate Plus Betamethasone Dipropionate) in Healthy Japanese Subjects

Łuszczyca zwykła

Japonia
Inventiva Pharma

Zakończony

Badanie w MPS VI w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu Odiparcil (iMProveS)

Mukopolisacharydoza VI

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Portugalia
HRA Pharma

Zakończony

Obserwacja kliniczna i wyniki ciąż narażonych na Ella (ellipseII)

Awaryjna antykoncepcja

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Próba porównania częstości występowania raka płaskonabłonkowego (SCC) i innych nowotworów skóry na obszarach skóry leczonych żelem ingenolu disoxate lub żelem nośnikowym w przypadku rogowacenia słonecznego na twarzy i klatce piersiowej lub skórze głowy

Rogowacenie słoneczne | Rak kolczystokomórkowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo
LEO Pharma

Zakończony

LEO 90100 Aerozol w piance w porównaniu z żelem Calcipotriol Plus Betamethasone Dipropionate u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Francja
Kibow Pharma

Zakończony

Pilotażowe badania kliniczne Kibow Biotics® w przewlekłej niewydolności nerek (Probiotics)

Przewlekła niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Farmakokinetyczna i farmakodynamiczna ocena nowego, farmaceutycznego kompleksu lipid-aspiryna

Biorównoważność
LEO Pharma

Zakończony

Efficacy and Safety of LEO 19123 Cream in the Treatment of Psoriasis Vulgaris

Łuszczyca zwykła

Kanada
UCB Pharma

Zakończony

Skuteczność ponownego leczenia preparatem Cimzia® u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Francja, Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Badanie skuteczności CDP870 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą, którzy są kandydatami do terapii ogólnoustrojowej i/lub fototerapii/fotochemioterapii

Przewlekła łuszczyca plackowata

Francja, Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo LEO 43204 w przypadku rogowacenia słonecznego stosowanego odpowiednio na twarz/klatkę piersiową, skórę głowy i tułów/kończyny

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę lakozamidu u dzieci z napadami częściowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Meksyk
Inventiva Pharma

Zakończony

Proof-of-concept Próba IVA337 w rozlanej skórnej twardzinie układowej (FASST)

Twardzina rozlana | Rozlane stwardnienie układowe skóry

Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Szwajcaria, Włochy, Słowenia, Holandia, Niemcy, Bułgaria, Polska
LEO Pharma

Zakończony

Safety and Efficacy of Doses of LEO 43204 Once Daily for Two Consecutive Days on Full Balding Scalp in Subjects With Actinic Keratosis

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Innate Pharma

Zakończony

Badanie skuteczności przeciwciała monoklonalnego anty-KIR jako leczenia podtrzymującego w ostrej białaczce szpikowej (EFFIKIR) (EFFIKIR)

Ostra białaczka szpikowa

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i działanie farmakodynamiczne różnych stężeń nowej substancji przeciwzapalnej u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowego leczenia pianką w aerozolu LEO 90100 raz dziennie u młodzieży z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Holandia, Polska, Rumunia
LEO Pharma

Zakończony

Badanie porównujące maść LEO 80190 z maścią hydrokortyzonową, obie stosowane raz dziennie w leczeniu łuszczycy zwykłej twarzy i okolic wyprzeniowych

Łuszczyca zwykła

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LEO 43204 w leczeniu terenowym rogowacenia słonecznego na łysiejącej skórze głowy, w tym 12-miesięczna obserwacja

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji, porównujące trzy dawki doustnego roztworu LEO 22811 z doustnym roztworem placebo do leczenia łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Kanada, Francja
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Ingenol Mebutate Gel 0,06% przy stosowaniu raz dziennie przez 2, 3 lub 4 kolejne dni na leczoną powierzchnię o powierzchni około 250 cm2 na tułowiu i kończynach u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Badanie dermatologiczne i farmakokinetyczne żelu LEO 80185

Łuszczyca zwykła

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzenia badania epratuzumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (EMBODY4)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Australia, Belgia, Bułgaria, Czechy, Estonia, Izrael, Republika... i więcej
LEO Pharma

Zakończony

Efficacy and Safety of Ingenol Mebutate Gel for Actinic Keratosis Applied on Large Area on Face, Scalp or Chest

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie epratuzumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (EMBODY1)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Czechy, Estonia, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Włochy, Republika Korei, Litwa, Meksyk, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Kiomed Pharma

Nieznany

BEZPIECZEŃSTWO WYDAJNOŚĆ CHITOsan Oste Zapalenie Stawów Wiskosuplementacja (APROOVE)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
UCB Pharma

Zakończony

Transdermalne badanie obserwacyjne dotyczące stosowania rotygotyny (TRUST)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Czechy, Dania, Niemcy, Grecja, Włochy, Meksyk, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Szwajcaria
UCB Pharma

Zakończony

12-tygodniowe badanie oceniające zmiany w zapaleniu stawów za pomocą ultrasonografii u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (SWIFT)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

A Comparison of Two Assessment Tools in Predicting Treatment Success of Cimzia in Rheumatoid Arthritis Subjects (PREDICT)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Trial to Assess Long-term Lacosamide (LCM) Monotherapy Use and Safety of LCM Monotherapy and Adjunctive Therapy for Partial-onset Seizures

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
UCB Pharma

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie lakozamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów w wieku ≥4 lat

Padaczka

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Bułgaria, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Estonia, Gruzja, Węgry, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Meksyk, Czarnogóra, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, ... i więcej
UCB Pharma

Zakończony

Określenie tolerancji i skuteczności długotrwałego doustnego lakozamidu u pacjentów z napadami częściowymi

Padaczki częściowe

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Węgry, Niemcy, Szwecja, Litwa
UCB Pharma

Zakończony

A Follow-On Trial to Assess the Long Term Safety and Efficacy of SPM 927 in Painful Distal Diabetic Neuropathy

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny lakozamidu jako pierwszego dodatkowego leku przeciwpadaczkowego u pacjentów z napadami częściowymi

Padaczki częściowe

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk
pH Pharma

Zakończony

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą przejścia na monoterapię w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brywaracetamu u pacjentów (w wieku od 16 do 75 lat) z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Szwecja, Czechy, Australia
UCB Pharma

Zakończony

Próba oceny optymalnej dawki lakozamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów z napadem częściowym (SELF)

Padaczki częściowe

Francja
Horus Pharma

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa DM05 Versus Optive™ w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej suchości oka

Wyschnięte oko
LEO Pharma

Zakończony

Efekty biologiczne LEO 43204 w rogowaceniu słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez EUSA Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje