Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: phase 1/2 clinical study

Łącznie 207331 wyników

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie związku między efektem dawki-stężenia delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC) a zdolnością do prowadzenia pojazdów przez chronicznych lub okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich (VIGICANN)

Okazjonalni (1-2 jointy na tydzień) i przewlekli (1-2 jointy dziennie) użytkownicy marihuany

Francja
University of Sao Paulo General Hospital

Zakończony

Porównanie protokołów stymulacji elektrycznej tylnego nerwu piszczelowego w zespole pęcherza nadreaktywnego

Zespół pęcherza nadreaktywnego

Brazylia
University of Rostock

Nieznany

Zastosowanie leczenia pozaustrojowego za pomocą cytosorbu-adsorbera w redukcji SIRS u pacjentów po zabiegach kardiochirurgicznych (CASHSP)

Niewydolność wielonarządowa

Niemcy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia domięśniowego BK1310 u zdrowych niemowląt

Immunizacja

Japonia
University of Rostock

Zakończony

Wynik neurologiczny u pacjentów z sepsą chirurgiczną i niechirurgiczną (NOSEPP)

Miopatia | Polineuropatia | Encefalopatia septyczna | Śmiertelna choroba

Niemcy
enGene, Inc.

Rekrutacyjny

EG-70 u pacjentów z NMIBC, którzy nie reagują na BCG i pacjentów z NMIBC wysokiego ryzyka, którzy byli niecałkowicie leczeni BCG lub nie mieli wcześniej BCG (BADANIE LEGENDY)

Powierzchowny rak pęcherza moczowego | Niemięśniowy inwazyjny rak pęcherza moczowego z rakiem in situ

Stany Zjednoczone
Haruhiko Fukuda
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Zakończony

Próba oceny radioterapii, po której następuje hormonoterapia vs sama hormonoterapia w przypadku niepowodzenia PSA po radykalnej prostatektomii

Rak prostaty

Japonia
Eisai Co., Ltd.
Biogen

Zakończony

24-miesięczne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Elenbecestatu (E2609) u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (MissionAD1)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
BeiGene

Rekrutacyjny

Badanie BGB-A425 i LBL-007 w skojarzeniu z tislelizumabem w zaawansowanych guzach litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite do fazy 1, eskalacja dawki i faza 2 Wprowadzenie do bezpieczeństwa, HNSCC, NSCLC i RCC Uczestnicy fazy 2

Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Republika Korei, Polska
Brainhero GmbH

Zakończony

Trening Neurofeedback Brain Hero® (z urządzeniem Brainhero 2019, typ 201)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Austria
University of Rostock

Nieznany

Akustocerebrografia (ACG) w ciężkim uszkodzeniu mózgu (ACG-BrainICU)

Urazy mózgu, ostre

Niemcy
Sheba Medical Center

Zakończony

Wyniki neurologiczne niemowląt VLBW z wczesnym niedociśnieniem

1. Niemowlęta VLBW | 2. Niedociśnienie
Epeius Biotechnologies

Zakończony

Faza II badania dożylnego Rexin-G w kostniakomięsaku

Kostniakomięsak

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ceftaroliny w porównaniu z lekiem porównawczym u dzieci i młodzieży z powikłanym pozaszpitalnym zapaleniem płuc (CABP)

Infekcje | Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Gruzja
Pfizer

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji PF-02545920 w leczeniu wspomagającym suboptymalnie kontrolowanych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające stosowanie iniekcji SYMLIN® (octan pramlintydu) u pacjentów z cukrzycą typu 2 i 1

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) plus docetaksel w porównaniu z placebo plus docetakselem u nieleczonych wcześniej chemioterapią przerzutowego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC) (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie trwałości kolagenazy Clostridium Histolyticum (CCH)

Obrzękowa pannikulopatia włóknisto-stwardnieniowa

Stany Zjednoczone
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
BioCryst Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie berotralstatem u dzieci z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (APeX-P)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Pediatryczny

Hiszpania, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują na leczenie fumaranem dimetylu (TRANSITION)

Łuszczyca plackowata

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
University of Rostock

Nieznany

TPE u pacjentów z sepsą i wpływ na niewydolność narządów (TPEMOF)

Niewydolność wielonarządowa

Niemcy
University of Rostock

Zakończony

Prospektywna analiza encefalopatii związanej z sepsą przy użyciu nieinwazyjnej akustocerebrografii-ACG (SAEACG)

Encefalopatia | Zespół dysfunkcji narządów

Niemcy
Technoderma Medicines Inc.
Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TDM-180935 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Zeno Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie ZN-e4 u osób z niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Bośnia i Hercegowina
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dupilumabu u uczestników z ciężkim atopowym zapaleniem skóry (AZS), u których nie można kontrolować doustnej cyklosporyny A (CSA) lub u osób, które nie mogą przyjmować doustnych CSA, ponieważ nie jest to zalecane z medycznego punktu widzenia

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Polska, Belgia, Holandia, Federacja Rosyjska, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Austria, Hiszpania
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Trial of Linaclotide Administered to Patients With Chronic Constipation

Chroniczne zatwardzenie

Stany Zjednoczone, Kanada
Ablynx

Zakończony

Badanie zakresu dawek ALX-0171 u niemowląt hospitalizowanych z powodu infekcji dolnych dróg oddechowych wirusem syncytialnym układu oddechowego (Respire)

Syncytialny wirus oddechowy Zakażenie dolnych dróg oddechowych

Belgia, Węgry, Izrael, Hiszpania, Estonia, Filipiny, Tajlandia, Bułgaria, Polska, Niemcy, Chile, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Łotwa, Malezja, Słowacja
Masimo Corporation

Zakończony

Spot-Check Nieinwazyjna walidacja kliniczna hemoglobiny (SpHb).

Zdrowy | Niedokrwistość | Pediatryczne WSZYSTKIE

Stany Zjednoczone
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie E6011 u Japończyków z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych niedostatecznie reagujących na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Japonia
Institute of Child Health

Zakończony

Ból po wstrzyknięciu lipuro propofolu u dzieci w wieku 1-7 lat

ASA 1-2 Wymagające kaniulacji dożylnej w znieczuleniu ogólnym

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD1480 u pacjentów z guzami litymi

Nowotwory stałe

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 E6011 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie reagują odpowiednio na leki biologiczne

Reumatyzm

Japonia
Poznan University of Medical Sciences
University at Buffalo; The Greater Poland Cancer Centre

Aktywny, nie rekrutujący

Translacyjne modelowanie PKPD leków przeciwinfekcyjnych stosowanych na oddziałach pediatrycznych.

Modelowanie populacji leków przeciwinfekcyjnych

Polska
Vifor Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Patiromer w leczeniu hiperkaliemii u dzieci od urodzenia do

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Izrael
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BERIPLEX® P/N (Kcentra) w porównaniu z osoczem u pacjentów z ostrym dużym krwawieniem spowodowanym terapią przeciwzakrzepową

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Ostre duże krwawienie

Stany Zjednoczone, Białoruś, Bułgaria, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) w porównaniu z placebo plus pembrolizumab u uczestników z rakiem jasnokomórkowym nerki po nefrektomii (MK-6482-022)

Rak, Komórka Nerki

Polska, Australia, Japonia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Chiny, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Czechy, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia i więcej
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” w warunkach Fed u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1015” i jednoczesnym podaniu „BR1015-1” i „BR1015-2” na czczo u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1019” i jednoczesnym podaniu „BR1019-1” i „BR1019-2”

Cukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1015” i jednoczesnym podaniu „BR1015-1” i „BR1015-2” w warunkach Fed u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 w leczeniu ambulatoryjnych pacjentów dorosłych i dzieci z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Rumunia
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Próba oceny wpływu aerozolu do śluzówki jamy ustnej Nabiximols na kliniczne pomiary spastyczności u uczestników ze stwardnieniem rozsianym (RELEASE MSS1)

Spastyczność u uczestników ze stwardnieniem rozsianym

Czechy, Polska
Jazz Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności GWP42003-P w porównaniu z placebo jako terapii wspomagającej u uczestników ze schizofrenią doświadczających niewystarczającej odpowiedzi na trwające leczenie przeciwpsychotyczne

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Serbia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję iniekcji CBL-514 w celu redukcji podskórnej tkanki tłuszczowej (etap 2)

Tłuszcz podskórny

Stany Zjednoczone, Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja AVP-786 w leczeniu pobudzenia u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Pobudzenie u pacjentów z otępieniem typu Alzheimera

Stany Zjednoczone, Estonia, Niemcy, Polska, Portugalia, Portoryko
Frequency Therapeutics

Zakończony

FX-322 u dorosłych z ciężkim niedosłuchem czuciowo-nerwowym

Utrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Ubytek słuchu wywołany hałasem | Nagła utrata słuchu

Stany Zjednoczone
Entasis Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego sulbaktamu-ETX2514 w leczeniu pacjentów z zakażeniami wywołanymi przez kompleks Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus (ATTACK)

Bakteriemia | Bakteryjne zapalenie płuc związane z respiratorem | Kompleks Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus | Szpitalne bakteryjne zapalenie płuc | ABC oporności na kolistynę

Stany Zjednoczone, Białoruś, Brazylia, Chiny, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Republika Korei, Litwa, Meksyk, Peru, Portoryko, Federacja Rosyjska, Tajwan, Tajlandia, Indyk

3

Subskrybuj